摘要: 目的 本实验旨在探寻实验动物饮用水pH值与肠道微生物之间的联系，评估其对生物体内代谢的潜在影响。方法 将24只5～6周龄SPF级雄性成年C57BL/6N小鼠按体质量随机分为3组：空白对照组(Control组)、酸化组(Acid组)和碱化组(Alkali组),提供日常pH 6.3、pH 2.5和pH 8.7的饮用水，动物持续自由饮水4个月。每天观察记录动物外观体征、行为活动，每周检测体质量和摄水量，实验结束后采集新鲜小鼠粪便，采用16S rDNA扩增子测序技术，测定V3-V4区序列，对肠道微生物群落结构和多样性进行比较。结果 各实验组的肠道微生物物种组成差异大，各组差异有统计学意义；对门、属2个分类水平上的物种进行分析发现，与处理组相比，Control组中厚壁菌门、罗氏菌属的丰度显著升高，疣微菌门、巴氏菌属、拟杆菌属、拟普雷沃菌属的丰度显著下降。结论 长期摄入pH 2.5和pH 8.7的饮用水不影响小鼠的生长发育，促进了与小鼠糖类、脂质代谢相关的有益菌定植。

摘要: 通过介绍常用病毒载体的特点、病毒载体系统运用的生物安全挑战及载体系统的生物和环境风险评估，为我国病毒载体系统研发及临床运用等方面提供参考依据。病毒载体系统将治疗性基因及其相关的调控元件传递到人类细胞核中，通过基因改造患者的细胞，从而治愈疾病或提高身体抵抗疾病的能力，改善患者的健康状况。病毒载体因其独特的基因传递特征和靶向特异性，已越来越成为向各种实验系统转运核酸的重要工具。病毒载体还在基因治疗和疾病防控等领域起着重要的作用，为解决人类遗传和获得性疾病提供了一种新的解决方法。利用病毒载体系统进行疾病防控及科学研究，需要了解病毒载体的特性、进行人类健康和环境风险等评估，且强调生物安全管理的重要性。

摘要: 首都医科大学附属北京友谊医院实验动物中心为医院旧楼改造设施，自2012年6月开始运行至今。10年期间，北京友谊医院实验动物管理与使用委员会共计审查了514份实验动物使用申请。笔者就北京友谊医院近10年参与的实验动物使用申请评审会项目福利伦理审查中发现的常见问题分析并总结，供同行及相关科研人员参考。

摘要: 树鼩作为我国开发的实验动物新品种，其亲缘关系与灵长类最为接近，许多生物学特性与人类近似。目前，树鼩已经被广泛用于生命科学和医学研究。随着相关研究的不断深入，树鼩得到越来越广泛的关注，但病原生物，尤其是寄生虫的感染直接影响实验结果的准确性和可靠性。因此，实验树鼩的标准化也就显得十分迫切。本文就树鼩体内外寄生虫感染情况进行简要概述，为树鼩寄生虫控制标准的完善提供参考。

摘要: 目的 对现有的建模方法和评价指标进行优化以提高模型的成功率和实验结果的可靠性，同时，对BALB/c和C57BL/6J两种不同品系的小鼠特异性皮炎模型进行了对比评价。方法 8～10周龄BALB/c和C57BL/6J小鼠各16只，分为对照组和模型组(每组8只),使用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠产生特异性皮炎(AD)样改变，动态观察并统计小鼠皮炎发病程度，抓挠次数和体质量等，在实验观察的终点收集对照组和模型组小鼠脾指数，对外周血免疫细胞变化和血清相关炎症因子水平等相关数据进行统计分析。结果 实验第3天，两种品系模型组小鼠均开始出现皮肤肿胀、红斑等皮炎表型，随时间进展皮炎症状进一步加重。与同品系对照组小鼠相比，各模型组小鼠有明显的皮炎表现，脾指数、抓挠次数、外周血免疫细胞、相关炎症因子水平均高于其对照组水平。BALB/c小鼠的皮炎表型更易观察，但各指标与C57BL/6J小鼠有较大差异。结论 两种品系小鼠都可用于AD小鼠模型构建。与C57BL/6J小鼠相比，BALB/c小鼠的皮炎症状更为明显，皮炎恢复能力弱。

摘要: 目的 选择已报道能导致白内障的10个晶状体蛋白基因对自主培育的先天性白内障大鼠模型进行检测，探究其致病基因。方法 以先天性白内障大鼠和野生型SD大鼠的基因组为模板，将10个晶状体蛋白基因的编码区及外显子-内含子连接区序列进行PCR扩增和Sanger测序，比较白内障大鼠、野生型SD大鼠和数据库内大鼠的基因序列，判断是否发生突变，并进一步分析是否为自主培育大鼠的先天性白内障的致病原因。结果 序列比对分析后发现，Cryaa、Cryba1、Cryba4、Crybb1、Crybb2、Crybb3基因均未检测到突变位点，Cryab、Crygc、Crygd、Crygs基因检测到4个同义突变位点与一个杂合错义突变，进一步分析Crygc基因的错义突变并不是自主培育大鼠的先天性白内障的致病原因。结论 自主培育大鼠的先天性白内障不是由这10个晶状体蛋白基因导致的，仍需对其他相关基因进行进一步研究。

摘要: 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种累及视神经、脊髓、脑后极区，以体液免疫为主、细胞免疫为辅的神经免疫性疾病。虽然目前模仿NMOSD发病机制已出现多种被动免疫型、少量主动免疫型动物模型，但目前尚无统一的、临床高模仿性的NMOSD的实验动物模型制备方法。本文结合近年来关于NMOSD研究的文献，就NMOSD的实验动物模型研究进展进行综述。

摘要: 目的 应用离乳后立即雌雄同笼饲养的方法诱导雌性长爪沙鼠中枢性性早熟及卵巢的提前排卵。方法 本研究选取130只4周龄长爪沙鼠，其中雌性90只，雄性40只，将雌性随机分为9组，雄性随机分为4组，每组10只。观察雌性长爪沙鼠阴门开启日龄(VO),阴道涂片检测第一次发情间期日龄(D1);测量体质量、卵巢和子宫湿重并计算卵巢指数和子宫指数；反转录PCR法测定下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)和垂体GnRH受体(GnRHR)mRNA表达水平；HE染色，观察卵泡发育情况。结果 实验组长爪沙鼠VO和D1出现的平均日龄比对照组2分别提前了8.2 d和8.5 d (P<0.05);实验组卵巢湿重、子宫湿重、卵巢指数、子宫指数明显高于对照组1及对照组2(P<0.05);实验组及对照组2沙鼠下丘脑GnRH-1、垂体GnRH受体mRNA表达均明显高于对照组1;合笼长爪沙鼠与未合笼沙鼠相比较，卵巢湿重、子宫湿重、卵巢指数、子宫指数在8周龄时均有显著差异(P<0.05),合笼组均明显高于未合笼组，且9周龄和10周龄时无明显差异；合笼组与未合笼组卵巢大小均逐渐增大，未合笼组8～10周龄黄体发生率分别为0%、50%、60%,合笼组分别为60%、70%、80%。结论 雌雄同笼可诱导雌性长爪沙鼠中枢性性早熟并促进卵巢的提前排卵。

摘要: 目的 本实验通过对长爪沙鼠不同年龄段肾病理表现特征的研究，为相关肾病变研究提供基础数据支持。方法 利用HE染色观察长爪沙鼠不同年龄段肾病理表现，利用CaseViewer对肾小球、肾小囊、近曲小管进行记录、分析；利用CaseViewer对肾病理评分进行分析。结果 在12、48和72周时，可见肾小球增大，挤压肾小囊囊间隙；肾小球外周毛细血管扩张、充血；肾小球与肾小囊黏连，并破坏附近近曲小管；肾小囊壁层增厚、分层；48、72周时，可见近曲小管管腔内蛋白样均质红染物质和肾小球坏死；病理评分显示，随着年龄的增长，不论是雌性还是雄性，其肾病理程度都呈上升趋势。其中雄性长爪沙鼠，12与8周比较，72与48周比较，肾小体病理评分都出现极显著性增长(P<0.01);而雌性长爪沙鼠，12与8周比较，48与12周比较，72与48周比较，肾小体病理评分都出现极显著性增长(P<0.01)。结论 在12～72周时，长爪沙鼠表现出广泛的肾病理损伤，并且随着年龄的增长肾病理损伤逐渐加重。

摘要: 目的 探讨高原缺氧寒冷应激环境功能性肠病(FBD)大鼠胃肠组织病理学变化特点并探究微生态制剂干预对其胃肠组织的保护效果。方法 建立高原缺氧寒冷应激环境FBD大鼠模型，采集平原对照组(PY)、平原模型组(PM)、高原对照组(GD)和高原模型组(GM)及4种微生态制剂干预组大鼠的胃、回肠和结肠组织进行HE染色，光镜下观察各组织结构变化并进行病理学损伤评分。结果 与PY组比较，PM组、GD组和GM组大鼠肠黏膜均可见部分黏膜上皮细胞脱落坏死，固有层裸露，黏膜下层及黏膜下间质、黏膜肌层毛细血管扩张充血，少量炎性细胞浸润。与GM组相比，微生态制剂干预组大鼠的病理损伤明显减轻，其中GS、FMT组干预效果优于DR和DRP组。结论 高原缺氧寒冷应激环境功能性肠病大鼠胃肠组织发生明显的病理学改变，微生态制剂干预对胃肠组织有一定的保护作用。