摘要: 实验动物机构建立职业健康安全管理体系中重要的一环是建立职业健康档案。此档案是保障实验动物从业人员合法权益的重要环节，也是对实验动物机构本身的保护。依据相关法律法规，实验动物机构有责任为从业机构及实验动物从业人员建立职业健康（也称职业卫生）监护档案并妥善保存。依据《职业卫生档案管理规范》，实验动物机构至少要建立7个职业健康档案盒：建设项目职业健康“三同时”档案，职业健康管理档案，职业健康宣传培训档案，职业病危害因素监测与检测评价档案，用人单位职业健康监护管理档案，从业人员个人职业健康监护档案，以及其他档案。在此基础上，《工作场所职业卫生监督管理规定》又细化了职业健康档案的要求及细节，包括：职业病防治责任制文件；职业卫生管理规章制度、操作规程；工作场所职业病危害因素种类清单、岗位分布及作业人员接触情况等资料；职业病防护设施、应急救援设施基本信息，以及其配置、使用、维护、检修与更换等记录；职业病防护用品配备、发放、维护与更换等记录；职业病危害事故报告与应急处置记录等12项要求。总之，职业健康档案包含了一系列与从业人员职业健康相关的资料和信息，是一个综合性的档案。基于作者的实践经验，本文简述了职业健康档案的主要类型及每个类型的基本内容及建设要点，并对怎样建立职业健康档案进行了详细解析，以期帮助实验动物机构顺利建立职业健康管理档案，完善机构的职业健康安全管理体系。

摘要: 职业健康是一门致力于识别、评估、预测和控制工作场所内的职业性有害因素以及这些因素对健康潜在影响的科学。其核心目标是通过有效的预防措施和保护机制，保障劳动者的安全，降低职业性有害因素给健康带来的风险，从而促进从业人员在职业活动中的身体健康、心理健康，并增进其社会福利。建设项目职业健康防护设施“三同时”（以下简称职业健康“三同时”）即建设项目的职业病防护设施应与主体工程同时设计、同时建设、同时投入生产和使用。职业健康“三同时”实施的过程包括了职业病危害预评价、职业健康防护设施的设计，确保其符合职业病防治的要求。在建设项目的施工阶段，职业健康防护设施必须与主体工程同时施工，确保设施的完整性和有效性。最后，由建设单位组织对职业病危害控制效果进行评价及职业健康防护设施验收，以保障员工的职业健康。实施建设项目职业健康防护“三同时”是国家的强制性规定，如违规将会面临罚款、强制性停工等后果。然而，对于一些实验动物机构而言，如何实施建设项目职业健康防护设施“三同时”，仍然是个难点。本文通过介绍职业健康“三同时”的发展历程、实验动物机构履行建设项目职业健康“三同时”的意义及具体实施步骤，旨在为实验动物机构完成职业健康“三同时”提供有效的信息和具体的实施方法。

摘要: 20世纪90年代末，随着世界经济全球化与国际贸易的发展，职业健康安全逐渐引起了社会的广泛关注，并形成了一种不断完善的管理体系。1996年，英国首先发布了BS 8800 《职业健康安全管理体系指南》（Guide to Occupational Health and Safety Management Systems），美国、日本、澳大利亚和新西兰等随后相继发布了本国的职业健康安全管理体系的指导性文件、指南或导则。我国于1999年由原国家经贸委颁布了《职业健康安全管理体系试行标准》，2020年将国际标准化组织（International Organization for Standardization）颁布的标准45001 《职业健康安全管理体系要求及使用指南》（Occupational Health and Safety Management Systems-Requirements with Guidance for Use）全文等同采用并转化为国家标准GB/T 45001—2020 《职业健康安全管理体系要求及使用指南》。同时，我国在《中华人民共和国职业病防治法》的基础上，还发布了一系列职业健康相关的配套规章与文件，以促进企业及相关机构依法加强落实职业健康管理要求。

摘要: 药物成瘾也被称为药物依赖或物质使用障碍，是一种慢性复发性脑疾病，其主要特征为强迫性地寻求和使用药物以及失去对用药的控制能力。长期摄入成瘾物质会导致生理和心理上的依赖，一旦停止使用，患者便会经历一系列强烈的不适反应，如焦虑、失眠、恶心、呕吐等，同时还会产生对药物的强烈渴求。药物依赖分为躯体依赖和精神依赖。躯体依赖也被称为生理依赖，是指因反复使用成瘾性药物而导致的病理性适应状态，其在停药后会产生严重的躯体症状，即戒断综合征。精神依赖也被称作心理依赖，是指使用者对成瘾性药物在心理层面的渴求，以获取服药后的特殊快感，并需要定期或持续使用以维持这种欣快感。成瘾机制复杂，受到遗传、环境等多种因素的影响，并涉及记忆、奖赏和决策等高级神经活动。目前在药物成瘾领域仍缺乏有效的治疗手段。面对复杂的成瘾问题，实验动物研究是不可或缺的。合理运用动物行为模型来模拟人类药物成瘾的情况，可以促进对成瘾机制和脑科学奥秘的深入探索与研究。本文以啮齿类动物为主，介绍了与躯体依赖和精神依赖相关的多种动物实验模型，包括躯体依赖模型、行为敏化模型、条件性位置偏爱模型、药物辨别模型和自身给药模型的构建原理、方法和流程，同时对比各实验模型的特点，论述相关模型在揭示成瘾机制方面的适用条件，旨在为成瘾机制的研究和治疗手段的开发提供支持。

摘要: 感染性动物疾病模型是研究传染病传播方式、发病机制及抗感染药物不可或缺的重要工具。在感染性动物疾病模型制备及应用过程中不可避免会遇到动物疼痛、痛苦等违背动物福利伦理的情况。因涉及生物安全管理，多数感染性动物实验仍以动物的死亡为实验终点，这对动物福利与伦理的保障工作提出了极高的要求。针对感染性动物实验的福利与伦理指导原则或规范亟待建立。本文以实验动物福利与伦理的基本原则为依据，探讨感染性动物实验中福利与伦理的特殊性，强调感染性动物实验应充分考量研究计划的科学研究目的、人员职业健康安全和动物福利伦理三者之间的平衡。本文还通过文献研究以及与常规实验动物福利伦理要求的对比分析，从人员要求、实验动物选择标准、生存环境管理及设施设备、特殊照料和兽医护理、人道终点等方面提出感染性动物实验对福利伦理的特殊要求。笔者认为，开展感染性动物实验的人员应接受有效的生物安全培训，机构应赋予实验动物使用与管理委员会（Institutional Animal Care and Use Committee,IACUC）、兽医和兽医技术人员足够权限，以保障人员与动物福利伦理；实验动物的选择需充分考虑研究目的、福利、伦理及生物安全等要求，实验动物易感性和体型大小是高等级生物安全实验室重点关注的内容；明确人道终点是感染性动物实验不可或缺的福利伦理要素，环境丰富化和特殊护理是实现动物福利伦理必要的保障。本文内容可为相关工作提供参考。

摘要: 本栏目在开始阶段曾和大家讨论过“为什么要开展动物实验”^[1]以及“如果动物实验不严谨”会有什么严重后果^[2]。这一期我们将进一步探讨影响动物实验严谨性的性别“歧视”问题及对策。在生物医学研究发展进程中，“男性（雄性）主导”曾是一条不成文的“传统”。而在动物实验中，研究者也常常偏好使用雄性动物。乍看之下，选用雄性动物似乎有诸多“便利”，例如可以省去追踪雌激素变化的繁琐步骤，也可避免雌性动物因雌激素周期性变化带来的实验数据波动。然而，不容忽视的是，不同性别的个体间在生理结构、激素水平、免疫机制，乃至疾病发生和发展上存在显著差异。若仅从单一性别（雄性）个体中获取数据，再将研究结果“广而推之”，

摘要: 2025年4月16—19日，由上海市实验动物学会主办、华东地区兄弟学会/协会协办的第十七届实验动物科学学术交流会在上海召开。大会以“共创实验动物新篇章，赋能生物医药大发展”为主题，吸引了全国800余名专家学者、企业代表及行业管理者参会。

摘要: 为促进社会公众准确了解并科学认知实验动物科学，发扬志愿者精神，弘扬科学家精神，倡导科学方法，恪守科学道德，普及科学知识，传播科学思想，2017年6月，上海实验动物研究中心党总支领导成立了上海实验动物科普志愿者服务队（Shanghai Laboratory Animal Popularization Volunteer Service Team,SLAP）（“上海志愿者网”团体ID:92332603）。这是目前上海唯一一支，也是国内少数专门针对实验动物科学的专业化科普志愿服务团队之一。

摘要: 目的 通过对青春期前小鼠进行来曲唑缓释片皮下给药和高脂饮食处理，构建小鼠多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome,PCOS）模型，比较模型小鼠与安慰剂对照小鼠的肝脏转录组差异，以探索PCOS发病过程中肝脏的作用机制。方法 定制剂量为2 mg的来曲唑缓释片，缓释周期为40 d。分别将对照安慰剂缓释片和来曲唑缓释片包埋在3～4周龄的C57BL/6J小鼠颈后皮下，每组8只，构建对照组及来曲唑诱导的PCOS模型，并在包埋次日给予小鼠高脂饮食处理。造模周期5周，每周监测每组小鼠的体重和24 h进食量。收样时记录小鼠肝脏重量，通过HE染色观察小鼠卵巢和肝脏组织病理变化，通过油红O染色观察肝脏脂质沉积水平，通过F4/80免疫组织化学染色观察肝脏巨噬细胞浸润程度，通过Masson染色观察肝脏纤维化水平；通过转录组学测序技术分析对照组和模型组小鼠肝脏组织中基因表达的差异，并对显著差异表达的基因进行富集分析；通过实时荧光定量PCR验证两组小鼠肝脏组织中显著差异表达的基因。结果 与对照组相比，来曲唑缓释片皮下给药和高脂饮食处理后的模型组小鼠体重显著增加（P<0.001），卵巢的多囊样表型显著，肝重比显著下降（P<0.05），但小鼠的肝脏重量、肝组织形态和脂质沉积没有显著影响（P>0.05）。转录组学测序发现，来曲唑处理后小鼠肝脏中有119个上调、217个下调的差异表达基因，广泛参与胆固醇和类固醇合成、类固醇激素合成及炎症反应相关通路。荧光定量PCR结果显示，与对照组相比，模型组小鼠肝脏的HSD3B2和HMGCR基因的mRNA表达上调（P<0.01）,IL4、CCL2和COL1A1基因的mRNA表达下调（P<0.05）。但Masson染色与F4/80免疫组织化学染色未见肝脏纤维化水平与巨噬细胞浸润程度的显著改变。结论 来曲唑缓释片皮下给药和高脂饮食处理可以成功构建小鼠PCOS模型。模型小鼠肝脏中基因表达变化显著，可能通过调控胆固醇和类固醇代谢，参与PCOS的发病机制。

摘要: 目的 探究登革病毒（dengue virus,DENV）对树鼩不同组织来源细胞的易感性及感染特征，为扩充DENV的树鼩易感细胞库提供依据。方法 将DENV以感染复数（multiplicity of infection,MOI）为0.02的剂量分别接种于树鼩皮肤成纤维细胞（tree shrew skin fibroblasts,TSFs）、原代树鼩肾上皮细胞（primary tree shrew renal epithelial cells,p TRECs）、树鼩主动脉内皮细胞（tree shrew aortic endothelial cells,TAECs）、树鼩主动脉平滑肌细胞（tree shrew aortic smooth muscle cells,TASMCs）、树鼩肝细胞（tree shrew hepatocytes,THs）、树鼩角膜基质细胞（tree shrew corneal stromal cells,TCSCs）、树鼩脑微血管内皮细胞（tree shrew brain microvascular endothelial cells,TBMECs）及树鼩视网膜微血管内皮细胞（tree shrew retinal microvascular endothelial cells,TRMECs），用常规培养DENV的C6/36、Vero、A549及BHK-21细胞系作为阳性对照。在感染病毒后6 d内，每12 h用倒置显微镜观察各种细胞的病变效应，用实时荧光定量PCR检测细胞培养物中病毒核酸载量，绘制病毒增殖曲线，用噬斑实验检测病毒滴度。结果 除TRMECs外，DENV对7种树鼩细胞均易感。随着感染时间的延长，7种树鼩细胞均出现变圆、脱落、坏死及裂解等明显的病变效应。在pTRECs、TBMECs、TASMCs、TAECs和THs这5种树鼩细胞的培养裂解物中检测到的病毒核酸载量与4种阳性对照细胞接近，大于4×10～7拷贝/μL。以上5种树鼩细胞均能产生感染性子代病毒，其中3种树鼩细胞TAECs (3.13×10⁵PFU/m L)、THs(2.03×10⁵PFU/m L)、p TRECs （1.58×10～5 PFU/m L）中的DENV滴度较接近阳性对照细胞C6/36 （3.85×10～5 PFU/m L），且能更早收获病毒。结论 DENV对树鼩多种组织来源的细胞易感，且病毒增殖速度快于常见其他物种来源的传代细胞系，其中TAECs、THs和p TRECs尤其适于DENV增殖培养。同时，这些细胞可能参与DENV在树鼩体内的感染。