摘要: 目的 研究尼可地尔对大鼠颈总动脉球囊拉伤模型损伤血管再内皮化的影响。方法 将18只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为3组，分别为假手术组、对照组、实验组，每组6只，对照组和实验组行颈总动脉球囊拉伤，假手术组仅分离颈总动脉，术后对照组给予0.9%氯化钠溶液(0.5 mL/100 g),每日1次；实验组和假手术组给予尼可地尔(2 mg/100 g)灌胃，每日1次，连续14 d,取大鼠颈总动脉血管标本。伊文氏蓝染色观察各组血管内膜损伤面积及血管再内皮化的情况，HE染色观察各组血管内膜增生及管腔狭窄程度。结果 假手术组血管内膜光滑，内皮层完整，血管内膜未见增生。对照组球囊损伤14 d后内膜增生明显，新生内膜面积显著高于假手术组，差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组球囊损伤14 d后新生内膜面积显著低于对照组，损伤血管再内皮化区域占比显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 尼可地尔可能抑制大鼠颈总动脉球囊拉伤后的内膜增生，促进损伤血管再内皮化。

摘要: 目的 研究氟伐他汀钠(FLU)对斑马鱼肝内抗氧化体系和肝功能的影响。方法 采用半静态暴露法，以氟伐他汀钠为研究对象，选取斑马鱼为指示生物，将斑马鱼分别暴露在空白对照组和0.004、0.04、0.4 mg/L的氟伐他汀钠溶液中，于暴露48 h后，取样检测氟伐他汀钠对斑马鱼肝内ROS含量和抗氧化酶SOD、CAT、GPx、GST的活性，同时检测肝功能指标ALT、AST的活性。结果 与对照组相比，氟伐他汀钠暴露48 h后，中、高浓度的氟伐他汀钠会造成ROS含量显著性升高(P<0.01),CAT、SOD、CuZn-SOD、GPx的活性变化具有同步性，但低浓度的氟伐他汀钠对所有的抗氧化酶均无显著的激活或抑制作用。中浓度的氟伐他汀钠对CAT、SOD具有激活作用(P<0.01),高浓度的氟伐他汀钠对抗氧化酶SOD、CAT、GPx、GST都有激活作用(P<0.05,P<0.01),同时对ALT和AST也具有显著性的激活作用(P<0.01)。分子对接结果表明氟伐他汀钠能够与斑马鱼CAT蛋白对接，最佳对接位点为Met392,对接能量为-4.63 kcal/mol。结论 随着药物浓度的升高，氟伐他汀钠能够对斑马鱼肝内抗氧化体系和肝功能造成影响。

摘要: 子痫前期是导致孕产妇死亡的第二大原因，对子痫前期的基础病因研究一直是研究的热点。关于子痫前期的体内研究，主要在于如何建模能够全面了解该病的发生发展过程以及对胎仔的影响，国内外研究者通常采用动物建模的方式进行研究，建模方法一般包括生物造模、手术造模、物理造模等，但单一的造模方法仍无法完全复制出与人类相同的模型，还需根据研究方向及预期结果，选择较合适的造模方法。

摘要: 目的 比较三种动物麻醉剂三溴乙醇、戊巴比妥钠、舒泰50联合盐酸塞拉嗪的麻醉效果及对小鼠血清生化指标的影响，探索三种麻醉剂麻醉C57BL/6J(B6)小鼠的合适剂量范围。方法 采用健康SPF级雄性B6小鼠100只随机分为10组，每组10只，三种麻醉剂分别以高、中、低剂量梯度对B6小鼠进行腹腔注射，比较三种麻醉剂不同剂量的麻醉诱导时间、维持时间、恢复时间及对B6小鼠血清ALT、AST、GLU和UA指标的影响。结果 三种麻醉剂的麻醉维持时间和恢复时间与剂量呈正比，诱导时间与剂量呈反比。中(250 mg/kg)低(125 mg/kg)剂量三溴乙醇(1.25%)、中(80 mg/kg)低(40 mg/kg)剂量戊巴比妥钠(1.0%)及中(60 mg/kg)低(30 mg/kg)剂量舒泰50(0.50%)联合盐酸塞拉嗪(0.50%,中剂量12 mg/kg、低剂量6 mg/kg)对B6小鼠的麻醉相关时间较为适中，对肝肾功能影响较小。结论 三种麻醉剂的不同剂量对B6小鼠的麻醉时间效果和血清生化指标的影响不尽相同；三溴乙醇在125～250 mg/kg范围内麻醉效果较好；戊巴比妥钠在40～80 mg/kg范围内麻醉效果较好；舒泰50联合盐酸塞拉嗪在30～60 mg/kg(盐酸塞拉嗪6～12 mg/kg)范围内麻醉效果较好；在涉及ALT、AST、GLU和UA的研究过程中，需根据不同实验需求选择合适剂量的麻醉剂。

摘要: 目的 本研究旨在建立一种实时荧光定量PCR方法，用于检测猕猴三磷酸腺苷结合盒转运蛋白G2（adenosine triphosphate-binding cassette transporter protein G2, ABCG2）mRNA的基因转录水平。方法 使用NCBI上GenBank数据库猕猴（Macaca mulatta）的ABCG2核苷酸序列号NM＿001032919.1及内参GAPDH核苷酸序列号NM＿001195426.1,借助Primer premier 5.0软件设计PCR引物。提取猕猴新鲜肾组织的总RNA,并反转录合成cDNA。接着，利用PCR引物进行实时荧光定量PCR扩增，并根据反应体系中荧光的变化情况定量分析ABCG2的mRNA相对表达水平。结果 PCR产物测序结果显示，扩增的ABCG2和GAPDH核苷酸序列与NCBI上猕猴的序列同源性分别为90.91%和91.14%。ABCG2和GAPDH的扩增效率均达到80%～120%,实时荧光定量PCR标准曲线的熔解曲线为单峰，R²接近1。结论 本研究建立的检测猕猴ABCG2 mRNA实时荧光定量检测方法，为研究高尿酸血症的发病机制以及新药开发奠定基础。

摘要: 目的 探讨miR-494对成骨细胞分化及基质矿化的影响及相关机制。方法 选择小鼠MC3T3-E1成骨细胞系，随机分为对照组、miR-494过表达组及miR-494抑制组。对照组不给予处理，miR-494过表达组及miR-494抑制组分别加入miR-494 mimics转染试剂、miR-494 inhibitors转染试剂进行细胞转染。采用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测各组细胞ALP活性，采用骨钙素放射免疫分析试剂盒检测各组细胞骨钙素(OC)活性。Vonkossa液染色检测各组细胞钙化结节数。qRT-PCR检测miR-494、磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN) mRNA表达水平，Western blot检测细胞磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt通路蛋白表达水平，双荧光素酶报告实验验证miR-494与PTEN的靶向关系。结果 双荧光素酶实验证实PTEN是miR-494的作用靶基因。miR-494过表达组成骨细胞miR-494 mRNA、p-Akt蛋白明显高于对照组，PTEN mRNA、ALP和OC活性、钙化结节数水平明显低于对照组；miR-494抑制组成骨细胞miR-494 mRNA、p-Akt蛋白明显低于对照组、miR-494过表达组，PTEN mRNA水平、ALP和OC活性、钙化结节数明显高于对照组、miR-494过表达组(P<0.05)。结论 miR-494可有效抑制成骨细胞分化及基质矿化过程，其机制可能与miR-494介导靶基因PTEN调控Akt通路有关。

摘要: 脊柱关节炎(SpA)是一种常见的自身免疫性疾病，累及中轴和外周关节，主要病理特征为附着点炎、骨破坏和新骨形成。动物模型的建立将成为深入研究SpA的发生发病机制及疗法的良好载体，因此本文将为关于SpA的动物模型的研究发展做出综述，并力求为SpA动物模型的研究建立提供新思路，将进一步增强SpA动物模型的研究理论及实验基础，从而为SpA的发病机制、临床疗法的研究带来新思路。

摘要: 目的 基于文献分析结果进行功能性便秘(FC)大鼠造模方法的探索，以期为今后便秘相关动物实验提供参考。方法 实验分为两部分：(1)将28只大鼠随机分为空白组(8只)、复方地芬诺酯组(10只)、盐酸洛哌丁胺组(10只),空白组灌胃0.9%氯化钠溶液，实验组分别采用灌胃10 mg/kg复方地芬诺酯混悬液、盐酸洛哌丁胺混悬液两种方法复制FC大鼠模型，14 d后观察3组大鼠首粒黑便排出时间、24 h排便数及粪便含水率等一般指标的差异。(2)30只大鼠随机分为空白组、小剂量组、大剂量组，每组各10只，实验组灌胃不同剂量的复方地芬诺酯混悬液，14 d后观察相关胃肠动力指标。结果 实验一结果显示，3组大鼠的一般指标差异均无统计学意义(P>0.05);实验二结果显示，与空白组相比，大剂量组首粒黑便排出时间延长，粪便含水率、24 h排便数、小肠推进率、胃排空率降低(P<0.05);与小剂量组相比，大剂量组大鼠的首粒黑便排出时间较长，粪便含水率、24 h排便数、小肠推进率、胃排空率降低，其中24 h排便数、胃排空率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 10、15 mg/kg复方地芬诺酯及10 mg/kg盐酸洛哌丁胺制作FC模型失败；20 mg/kg复方地芬诺酯可成功复制FC模型。

摘要: 目的 探讨丹参素钠（SDSS）对顺铂耳毒性的抑制作用。方法 选取HEI-OC1细胞系构建顺铂诱导的损伤模型，确定顺铂在24 h对HEI-OC1细胞的50%最大抑制浓度(IC₅₀),基于该模型在小分子化合物库中筛选具有保护作用的药物。在HEI-OC1细胞模型和小鼠耳蜗外植体毛细胞顺铂损伤模型中，检测SDSS对毛细胞存活率和凋亡水平的影响。采用超氧化物阴离子荧光探针（DHE）染色检测SDSS对顺铂诱导的HEI-OC1细胞氧化应激水平的影响并选用药物N-乙酰半胱氨酸（NAC）作为阳性对照。结果 从210种FDA批准的小分子化合物中筛选出具有显著保护作用的药物SDSS,SDSS预处理可有效抑制顺铂诱导的HEI-OC1细胞凋亡、活性降低以及细胞内活性氧（ROS）升高，其最佳浓度为200μmol/L。此外，SDSS可抑制顺铂对耳蜗基底膜外植体毛细胞的损伤。结论 SDSS可能通过抑制毛细胞内ROS升高并抑制细胞凋亡，从而发挥对顺铂所致耳毒性的抑制作用。

摘要: 炎性反应是对外界刺激的异常免疫反应，可导致多器官组织功能损伤障碍。中医学运用芍药治疗炎性反应已有近千年历史，芍药苷是从芍药干燥根中提取的主要天然活性成分，具有广泛的抗炎和免疫调节作用，临床应用潜力巨大。本文对芍药苷在抗炎作用机制以及研究现状予以综述，以期为芍药苷抗炎作用机制提供理论依据，也为芍药苷进一步的开发和应用提供参考。