摘要: 目的 探讨莫诺苷对结扎冠状动脉左前降支致心力衰竭模型大鼠氧化应激反应的影响。方法 采用结扎冠状动脉左前降支导致心肌梗死的方法建立大鼠心力衰竭模型，将造模成功的大鼠随机分为模型组、莫诺苷低剂量组(60 mg/kg)、莫诺苷中剂量组(120 mg/kg)、莫诺苷高剂量组(240 mg/kg)、卡托普利组(100 mg/kg)和假手术组(只穿线不结扎)。造模3 h后，按照对应的药物及给药剂量进行灌胃给药，每天1次，连续给药8周。苏木精-伊红染色法(HE)检测大鼠心脏组织病理学变化；WST-1法检测各组大鼠血浆中SOD水平；TBA法检测各组大鼠血浆中MDA的水平；Western blot检测大鼠心肌组织中SIRT1、SIRT3蛋白表达。结果 给药8周后，HE染色结果显示，与假手术组相比，模型组大鼠心肌细胞排列紊乱，肌纤维出现断裂、坏死，且伴有炎性细胞浸润；与模型组相比，莫诺苷组和卡托普利组大鼠心肌结构得到明显的改善、炎性细胞浸润缓解。SOD检测结果显示：与假手术组相比，模型组血浆SOD浓度显著降低(P<0.001);与模型组相比，莫诺苷组SOD浓度显著升高(P<0.05,P<0.01),卡托普利组SOD浓度显著升高(P<0.05)。MDA检测结果显示：与假手术组相比，模型组MDA浓度显著升高(P<0.001);与模型组相比，莫诺苷组MDA浓度显著降低(P<0.05,P<0.01),卡托普利组MDA浓度显著降低(P<0.05)。Western blot结果显示：与假手术组相比，模型组SIRT1、SIRT3蛋白表达量明显降低(P<0.05);与模型组相比，莫诺苷高剂量组表达量明显升高(P<0.05),卡托普利组有升高趋势，但无统计学差异。结论 莫诺苷可能通过提高血浆中SOD浓度、降低MDA浓度，上调SIRT1、SIRT3蛋白表达水平来改善心肌梗死后心力衰竭大鼠氧化应激损伤，从而减轻心肌损伤。

摘要: 目的 对呼吸运动调节影响因素实验进行改进，实现家兔膈神经放电、膈肌放电和呼吸运动的实时同步记录，计算出膈神经放电和膈肌放电的时间差ΔT1、膈肌放电和呼吸曲线开始的时间差ΔT2。方法 分离家兔膈神经、膈肌，进行气管插管，应用BL-420I信息化集成化信号采集与处理系统，同时记录正常生理状态下和不同因素干预（增加无效腔、增加CO₂浓度、耳缘静脉注射乳酸溶液、剪断迷走神经、刺激迷走神经中枢端）家兔膈神经放电、膈肌放电和呼吸运动的曲线，并计算出ΔT1、ΔT2,累计统计30个呼吸周期，进行统计学分析。结果 应用BL-420I同时记录正常生理状态下及各种干预条件下膈神经放电、膈肌放电和呼吸运动的同步曲线。正常生理状态下，ΔT1=（32.95±5.34）ms、ΔT2=（0.366±0.028）s;增加无效腔后，ΔT1=（28.63±5.72）ms、ΔT2=（0.295±0.020）s;吸入CO₂后，ΔT1=（20.72±5.51）ms、ΔT2=（0.250±0.016）s;耳缘静脉注射乳酸溶液后，ΔT1=（27.76±8.90）ms、ΔT2=（0.317±0.013）s;三种干预条件与正常生理状态相比，差异均具有统计学意义（P<0.01）。结论 成功构建家兔膈神经放电、膈肌放电和呼吸运动的实时同步记录方法，并确定了ΔT的计算方法，有利于学生更好的理解呼吸中枢对呼吸运动的调节作用。

摘要: 目的 探讨科研人员对实验动物福利伦理的认知水平及其影响因素，为完善伦理审查机制提供理论依据。方法 采用回顾性研究方法，系统分析2020年度广东医科大学国家自然科学基金申报者提交的412份《实验动物福利伦理审查申请表》,通过内容分析法评估申请者对实验动物3R原则(替代、减少、优化)的理解程度及福利技术规范的应用情况。结果 研究发现60%的申请材料存在实验动物使用数量论证不足，32.2%的项目对疼痛管理方案描述不完整。特别值得注意的是，仅39.3%的申请者能准确阐述实验中仁慈终点的选择，反映出科研群体对动物福利伦理标准存在系统性认知偏差。结论 建议建立更加完善的伦理审查体系，重点加强实验动物福利伦理的常态化培训机制，将3R原则认知水平纳入科研人员能力评价指标，以科学审查促进伦理实践，切实保障实验动物福利。

摘要: 目的 测试分析国内商品化免疫缺陷大鼠的血液淋巴细胞亚群百分率、免疫器官组织学、脏器系数及血液生理指标等主要生物学特征。方法 选取国内商品化销售4家公司的3类6个品系的免疫缺陷大鼠及相同遗传背景的对照大鼠，检测并比较其血液生理学指标、血液淋巴细胞亚群、主要免疫器官的脏器系数及组织学特征。结果 (1)T淋巴细胞缺陷大鼠的胸腺系数及组织学特征与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYMPH)及其百分率和T细胞比率显著低于对照组(P<0.01);中性粒细胞(NEUT)及其百分率(NEUT%)、B细胞比率和自然杀伤(NK)细胞比率高于对照组(P<0.01);不同厂家免疫缺陷大鼠在脾系数、WBC、LYMPH及百分率(LYMPH%)、NEUT%及B细胞比率差异有统计学意义(P<0.01)。(2)T、B淋巴细胞联合缺陷大鼠脾系数和胸腺系数及组织学特征与对照组差异有统计学意义(均P<0.01);WBC、LYMPH及百分率、T细胞比率和B细胞比率均显著低于对照组(P<0.01),单核细胞百分率(MONO%)、NEUT及其百分率、NK细胞比率显著高于对照组(P<0.01)。(3)T、B、NK细胞联合缺陷大鼠脾系数和胸腺系数均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01);WBC、LYMPH及其百分率(NEUT%)、T细胞和B细胞的比率均显著低于对照组(P<0.01);NEUT%与MONO%数值高于对照组(P<0.01);不同公司T、B、NK细胞联合缺陷大鼠的LYMPH%、NEUT%与MONO%间均存在显著差异(P<0.01)。结论 6个品系动物的免疫细胞数量和免疫器官组织学及血液学指标基本符合免疫缺陷大鼠的主要生物学特征，但同一品系不同生产厂家来源的动物在某些淋巴细胞亚群、血液生理学指标及脏器系数上存在差异。本研究为制定相关标准和实现标准化管理提供了重要依据。

摘要: 目的 建立适用于3种免疫缺陷小鼠基因型的鉴定方法。方法 参考The Jackson Laboratory网站中提供的B6.Cg-Foxn1^nu/J、B6.Cg-Prkdc^scid/SzJ和C57BL/6J-Lyst^bg-J/J等3种免疫缺陷小鼠的基因型鉴定序列进行设计引物和PCR反应程序优化，从而建立了相应自发突变基因的PCR检测方法。应用上述相应的方法对国家啮齿类实验动物资源库保存的BALB/cAnSlacNifdc-nu、SCID/Nifdc和C57BL/6JNifdc-bg等3个品系的小鼠进行了基因型鉴定。结果 采用PCR检测方法结合Sanger测序建立了可以检测Foxn1^nu、Prkdc^scid和Lyst^bg-J基因自发突变的简易方法，同时使用建立的相应方法检测国家啮齿类实验动物资源库中保存的BALB/cAnSlacNifdc-nu、SCID/Nifdc和C57BL/6JNifdc-bg等3种近交系小鼠基因组中突变位点与The Jackson Laboratory网站中公布的信息相吻合。结论 本研究中建立了3种免疫缺陷小鼠的基因型鉴定的简易方法，有利于对免疫缺陷小鼠遗传质量的控制与监测。

摘要: 目的 为了探索环境丰富对动物福利生活和应激水平的影响，摸索不同饲养环境丰富方式(食物、环境、人文丰富)对动物健康生长的影响。方法 实验将24只新西兰白兔，雌雄各半，随机分为6组，每组4只，即阴性对照组(A组，单一玩具，一周更换一次)、对照组(B组，无任何环境丰富)和丰容组(分为4组，每组玩具更换频率依次为3、6、9和12 d,分别为C、D、E和F组)。实验周期为3周，研究了环境丰富频率对新西兰白兔行为、血液学指标、尿液中皮质酮和促肾上腺皮质激素、脑组织中抗凋亡蛋白(Bcl-2)、Caspase-3以及脑组织中相关mRNA基因表达情况的影响。结果 动物行为学观察显示，与B组相比，F组差异有统计学意义(P<0.05),E组差异有统计学意义(P<0.01);动物在3周的时间内，血液学指标和尿液中激素含量均未见显著性差异；动物脑组织中相关基因表达情况显示，和B组相比，环境丰富C、D和F组中脑源性嗜神经因子(BDNF)基因表达量差异有统计学意义(P<0.05),与B组相比，D组中糖皮质激素受体(GR)基因表达量差异有统计学意义(P<0.05),与A和B组相比、C和F组中TH基因表达量差异有统计学意义(P<0.05),与B和C组相比，D和F组中酪氨酸羟化酶(TH)基因表达量差异有统计学意义(P<0.05);除此之外，促黑素细胞皮质素原(POMC)和色氨酸羟化酶(TPH)基因表达量在各组中未见差异；动物脑组织中抗凋亡蛋白(Bcl-2)的表达结果显示，与B组相比，C、D、E、F组脑组织中Bcl-2蛋白的表达量均呈增加趋势。Caspase-3蛋白的表达结果显示，与B组相比，A、C、D、E组脑组织中Caspase-3蛋白的表达量均呈减少趋势。结论 增加环境丰富以及食物丰富后，一定程度上能改善兔抗应激能力，并不会对兔血液学相关指标造成影响；当对实验兔进行环境丰富时，应该避免对兔环境频繁地改变，在保持玩具清洁的前提下，玩具类型更换频率以6 d一次最佳，兔脑神经更富活力，对于痛苦和恐惧的调节能力更强，更具安全感；当玩具类型使用频率过高(3 d更换一次),可能会使实验兔的应激加剧。

摘要: 目的 旨在利用Cre-Loxp系统构建特异性标记血管内皮细胞的双荧光大鼠模型，以便研究血管内皮细胞的结构和功能。方法 将使用Cre重组酶与血管内皮细胞特异性启动子相连构建的Tek-e(Cre)3基因，定点敲入大鼠与Rosa26定点CAG-Loxp-tdTomato-3xpolyA-Loxp-EGFP-WPRE-polyA基因表达大鼠，分别进行鉴定和杂交，对其产生的子代大鼠进行基因型鉴定，并取子代大鼠的脑和心脏组织制成冰冻切片后，使用荧光显微镜观察其表型特征。结果 两种亲代大鼠基因型鉴定结果显示亲代大鼠均为纯合子，对子代大鼠进行基因型鉴定结果显示两种基因都在子代大鼠中表达且子代大鼠为纯合子。在荧光显微镜下观察到大鼠脑和心脏组织中血管部位存在着绿色荧光(EGFP)信号，而其他组织则表现出红色荧光(tdTomato)信号，指示Cre-Loxp系统成功地使EGFP基因在血管内皮细胞中表达。结论 本研究构建的双荧光大鼠模型成功地实现了对血管内皮细胞的特异标记，该模型的构建为研究血管内皮细胞的结构、功能和相关疾病提供了有力的工具。

摘要: 设计一种适宜实验鼠鞘内给药的操作台装置，以方便实验中鞘内置管操作。该操作台装置包括基座、操作台面、器械盘三部分，由可调节高度的伸缩杆连接，操作台面包括实验鼠体位调节装置、固定麻醉维持面罩装置等。该操作台可以实现不同体型实验鼠的置管操作，节省空间，尽可能保持操作台面清洁，降低术后感染风险，提高实验鼠鞘内给药的成功率。

摘要: 重组酶聚合酶扩增(RPA),是近几年发展起来的应用较广的新型恒温核酸扩增技术，它比聚合酶链式反应(PCR)及其他等温扩增技术更快速、高效，特异性强、操作便捷、反应时间短。本文综述了RPA技术的原理、产物检测方法以及其在水禽传染病病原检测中的应用研究的进展情况。以期为今后禽病的诊断和防控工作提供参考。

摘要: 饲料与垫料作为实验动物研究中的关键因子对实验结果具有显著影响，但其标准化问题长期未受到足够重视。本文系统综述了饲料质地、加工工艺及灭菌方式对实验动物营养代谢、肠道菌群和生理指标的影响机制，同时揭示了垫料类型与垫料体积通过热调节、行为应激和微生物干扰等途径影响实验结果的可重复性。基于此，本文提出科研工作者在进行相关实验时应考虑这些因素造成的影响，以消除可控制的变异性，并建议建立涵盖营养成分生物利用度及加工工艺参数的饲料和垫料标准化体系，鼓励科研人员在研究报告中披露相关参数，以提升相关研究的科学性和可重复性。