摘要: 【目的】本研究旨在通过探究翅发育调控基因spalt major在豌豆蚜Acyrthosiphon pisum翅型分化中的作用，进一步揭示昆虫翅非遗传多型现象的分子机制。【方法】在实验室条件下用密度诱导孤雌生殖的无翅豌豆蚜产生高比例的有翅型后代并利用qRT-PCR检测Apsal的表达量。设计合成靶向豌豆蚜spalt major基因Apsal的dsRNA(dsApsal),以及Apsal上游Wg/Wnt和Dpp信号通路基因Wnt-2(ApWnt2)和decapentaplegic(Apdpp)的dsRNA(分别为dsApWnt2和dsApdpp)。运用纳米载体介导的体壁渗透法干扰无翅母蚜和其初孵若蚜的Apsal,ApWnt2和Apdpp,记录有翅率，并利用qRT-PCR检测基因表达量。【结果】高密度处理豌豆蚜母蚜可以稳定诱导出超过80%的有翅后代；与单独饲养的无翅蚜相比，翅发育关键基因Apsal在密度诱导的有翅子代中表达量升高；与对照组(dseGFP)相比，dsApsal干扰Apsal表达造成有翅率显著降低；干扰上游基因ApWnt2和Apdpp的表达，Apsal的表达量降低。【结论】Apsal参与调控豌豆蚜翅型分化，其表达同时受Wg/Wnt和Dpp信号通路激活。本研究进一步揭示了蚜虫翅型分化的分子机制，为阻止蚜虫迁飞转移寄主提供了RNA防治的理论和技术依据。

摘要: 番茄是重要的园艺作物，同时我国是世界上最大的番茄生产国。近年来，番茄产业面临着日益严峻的虫害威胁，包括传统重要害虫烟粉虱Bemisi tabaci、西花蓟马Frankliniella occidentalis和棉铃虫Helicoverpa armigera及新出现的入侵害虫番茄潜叶蛾Tuta absoluta。解析番茄应答虫害的防御机制，尤其是具有高抗虫特性的野生番茄种质资源的抗虫机制，可以为番茄抗虫品种培育提供重要的基因资源，同时关键的抗虫代谢物也可以指导更安全和生态友好的植物源新型绿色农药的开发。本文从植物抗虫的各个层次综述了番茄害虫与番茄等寄主植物之间的互作关系，主要包括：(1)刺吸式和咀嚼式昆虫唾液蛋白被番茄识别及对抗虫免疫的影响；(2)番茄抗虫防御信号转导网络和核心防御相关转录因子的调控机制；(3)植物抗虫性实现的结构和代谢机制，包括毛状体、酰基糖、酚胺、甾体生物碱和挥发性物质等应答虫害并发挥抗虫作用的分子和生态学机制。未来研究应利用单细胞转录组和空间转录组等新技术，结合基因编辑遗传操纵手段，进一步厘清番茄抗虫信号通路和防御物质的合成与调控过程，从而更好地理解植物与昆虫之间的互作关系，为培育高产番茄抗虫品种奠定理论基础。

摘要: 【目的】本研究旨在探究意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica去甲基化酶AmALKBH基因对生长发育过程和mRNA甲基化的潜在调控作用，为深入开展AmALKBH的功能研究提供新理论基础和参考。【方法】使用多种软件对5个AmALKBH基因（AmALKBH1,AmALKBH4,AmALKBH6,AmALKBH7及AmALKBH8）进行生物信息学分析，并进行多物种间的同源序列比对和系统进化树构建。利用qRT-PCR检测5个AmALKBH基因（AmALKBH1,AmALKBH4,AmALKBH6,AmALKBH7及AmALKBH8）在意大利蜜蜂不同发育阶段（卵、幼虫和蛹）,1, 7和18日龄成年工蜂脑中以及1日龄成年工蜂不同组织（触角、脑、咽下腺、蜜囊、中肠、回肠、直肠、脂肪体和毒腺）中的表达量。同时利用高效液相色谱三重四级杆串联质谱（high performance liquid chromatography tandem triple quadrupole mass spectrometry, HPLC-QqQ-MS/MS）检测意大利蜜蜂以上不同发育阶段以及1, 7和18日龄成年工蜂脑样品中mRNA m⁶A甲基化的水平。【结果】意大利蜜蜂的5个AmALKBH基因（AmALKBH1,AmALKBH4,AmALKBH6,AmALKBH7和AmALKBH8）分别编码311, 297, 229, 228和585个氨基酸，具有共同的保守基序和结构域，均为亲水性的球形蛋白，5个AmALKBH蛋白之间的理化性质存在差异。意大利蜜蜂的5个AmALKBHs与黑腹果蝇Drosophila melanogaster、智人Homo sapiens、家鼠Mus musculus、拟南芥Arabidopsis thaliana以及大肠杆菌Escherichia coli的ALKBH氨基酸序列一致性为12.92%～46.46%,与东方蜜蜂A.cerana、黄脚胡蜂Vespa velutina和欧洲熊蜂Bombus terrestris的ALKBH亲缘关系最紧密。随着卵期的胚胎发育进程，AmALKBH4和AmALKBH7的表达量逐渐降低，而AmALKBH6的表达量逐渐增高，AmALKBH8的表达量在卵中期（产卵后36 h）最高而后下降，AmALKBH1不表达；在幼虫期和蛹期，5个AmALKBH基因的表达量随发育进程逐渐提高，在褐眼白蛹和褐眼浅色蛹时达到峰值，在羽化出房前有所下降；5个AmALKBH基因均显示出在意大利蜜蜂1日龄成年工蜂触角和脑中高表达；1日龄成年工蜂脑中AmALKBH6,AmALKBH7和AmALKBH8的表达量均显著低于7和18日龄成年工蜂中的。mRNA m⁶A甲基化水平从卵前期到卵中期明显降低，在卵后期（产卵后60 h）显著提高；幼虫和蛹期mRNA m⁶A甲基化水平呈现与基因表达量相似的变化趋势，不同的是在粉眼白蛹时就较早地出现峰值，而mRNA m⁶A甲基化水平在1日龄成年工蜂脑中最高，在7和18日龄成虫年工蜂脑中降低。【结论】研究结果显示出ALKBH基因家族在各物种间的高度保守性，意大利蜜蜂的5个AmALKBH基因之间在序列特征、蛋白结构和表达模式上均存在差异，预示其各自具有功能特点。AmALKBH基因表达量和mRNA m⁶A甲基化水平均随发育阶段出现动态变化，且二者之间存在一定关联，表明AmALKBH基因对意大利蜜蜂生长发育具有潜在调控作用。以上研究结果为揭示AmALKBH基因调控生长发育的分子机制打下良好基础，为进一步提升蜜蜂在基础研究和授粉应用中的价值提供全新理论依据。

摘要: 【目的】探究乳杆菌Lactobacillus对家蚕Bombyx mori抗菌肽基因转录水平的影响。【方法】用2×10～8 CFU/mL植物乳杆菌Lactobacillus plantarum FLPL028、鼠李糖乳杆菌L.rhamnosus FLRH956和罗伊氏乳杆菌L.reuteri FLRE589悬液喷涂桑叶（20μL/cm²）饲喂家蚕1龄幼虫，对5龄幼虫进行RNAref转录组测序并用2×10～6 CFU/mL的黏质沙雷氏菌Serratia marcescens悬液喷涂桑叶（20μL/cm²）饲喂，计算家蚕结茧前死亡率；将植物乳杆菌FLPL028、鼠李糖乳杆菌FLRH956和罗伊氏乳杆菌FLRE589分别与黏质沙雷氏菌孵育4 h统计黏质沙雷氏菌活菌数；对家蚕5龄幼虫中LOC101742127,glv1,glv2,CecA,LOC101739681,CecD,Attacin1,Leb3和Lzm（抗菌肽基因）,LOC692824（凝集素基因）,PGRP-S1和LOC101738493（Toll/Imd信号通路相关基因）及Pi3k60,MAPK和Ras2 （PI3K和MAPK信号通路相关基因）等免疫相关基因表达量进行qPCR检测。【结果】与对照组比，家蚕1龄幼虫分别饲喂植物乳杆菌FLPL028、鼠李糖乳杆菌FLRH956和罗伊氏乳杆菌FLRE589后，5龄幼虫中Moricin,glv4-like和glv2等大多数抗菌肽基因的转录水平显著下降，其中Moricin的转录水平下降最多；凝集素基因CTL10,CTL19和LOC101736606及Toll/Imd信号通路相关基因PGRP-S2,LOC101738325和LOC101738493的转录水平下降，PI3K和MAPK信号通路相关基因Pi3k60和MAPK的转录水平分别提高约2.4和2.1倍。但上述3种乳杆菌都对黏质沙雷氏菌具有拮抗作用，将模型组（只饲喂黏质沙雷氏菌）家蚕的死亡率从83%降低到35%以下，其中罗伊氏乳杆菌FLRE589对黏质沙雷氏菌的拮抗作用最好，只引起18.1%的家蚕5龄幼虫死亡率。LOC101742127,glv1,glv2,CecA,LOC101739681,CecD,Attacin1,Leb3,Lzm,LOC692824,LOC101738493,PGRP-S1,Pi3k60,MAPK和Ras2的表达量变化趋势与RNAref转录组测序结果的基本一致。这3种乳杆菌的发酵上清能有效杀死黏质沙雷氏菌，降低黏质沙雷氏菌的活菌数。【结论】乳杆菌抑制家蚕抗菌肽和Toll/Imd免疫通路相关基因的表达，虽然降低了先天性免疫应答，但有利于乳杆菌与家蚕和睦相处，另外还可以通过激活PI3K和MAPK信号通路提高家蚕获得性免疫，此发现有助于更加全面认识蚕免疫系统，为养蚕业防治疾病提供新的策略。

摘要: 【目的】建立意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂喙转录组数据库，通过功能注释鉴定味觉受体(gustatory receptor, GR)基因信息，探究GR基因与意大利蜜蜂采集偏好性的相关性。【方法】采用Illumina HiSeq高通量测序平台对采集梨花粉、采集油菜花粉和不采集花粉的意大利蜜蜂工蜂喙进行转录组测序，筛选差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)并进行GO功能注释和KEGG代谢通路分类以及筛选GR基因并构建系统进化树；用qRT-PCR验证9个DEGs的表达。【结果】共筛选得到342个DEGs,其中上调表达基因157个，下调表达基因185个。GO功能注释结果显示，DEGs在GO注释中主要参与细胞过程、细胞解剖实体和结合。KEGG代谢通路分析结果显示，DEGs在氧化磷酸化通路中富集最多，酪氨酸代谢通路次之。在意大利蜜蜂喙转录组共鉴定出9种GR基因，其中4种为已知的GR基因，其余5种为本研究鉴定的未知GR基因，均具有完整的阅读开放框，且都有昆虫GR基因家族所具有的7个跨膜结构域。基于氨基酸序列构建的意大利蜜蜂AmelGRs与黑腹果蝇Drosophila melanogaster GRs的系统进化树，推测AmelGR4和AmelGR6可能属于苦味家族受体，AmelGR9可能属于甜味家族受体。qRT-PCR验证结果表明，筛选的9个DEGs在采集梨花粉的工蜂喙中有8个基因的表达趋势与RNA-seq结果相一致，在采集油菜花粉的工蜂喙中9个DEGs的表达趋势都与RNA-seq结果相一致。【结论】本研究获得了意大利蜜蜂工蜂喙转录组数据，筛选得到了GR基因，通过系统进化分析推测AmelGR4和AmelGR6可能属于苦味家族受体，AmelGR9可能属于甜味家族受体，推测意大利蜜蜂采集偏好性可能与GR基因相关。研究结果有助于在分子水平上加深对昆虫味觉感知系统的理解，为意大利蜜蜂在授粉过程中的采集偏好行为调控机制的研究奠定基础。

摘要: 传粉昆虫(包括蜂、蝴蝶、甲虫、蝇、蛾等)在生态系统中扮演着不可替代的重要角色，它们直接影响着植物的繁衍和生态平衡。随着全球人口的高速增长和社会发展，出现了生态破坏、环境污染等严重问题，加剧了传粉昆虫面临的挑战，如栖息地丧失、化学农药的使用、气候变化和病原体传播的协同效应，这些都对生态系统的稳定性产生了诸多负面影响。因此，加强对传粉昆虫的研究，探索其生理、形态、行为、生态等方面的特征及其与植物的协同进化关系，不仅有助于深入理解生物多样性和生态系统的功能机制，也为保护和利用传粉昆虫资源提供了基础性科学依据。本期传粉昆虫专辑汇聚了国内学者有关传粉昆虫的最新研究成果，有助于促进传粉昆虫研究领域的交流与合作，推动本领域学科发展，为进一步推进我国生态文明建设和环境的可持续发展提供了科学依据。

摘要: 感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane proteins, SNMPs)是一类在昆虫中特有的膜蛋白，一般具有2个典型的跨膜结构域，也是CD36家族的重要成员之一。目前，昆虫SNMPs已扩展了5个亚家族类型，即SNMP1, SNMP2, SNMP3, SNMP4和SNMP5,分别在不同昆虫种中表现出不同的表达模式。在昆虫触角和嗅觉感觉神经元(olfactory sensory neurons, OSNs)中表达的SNMP1亚家族基因被广泛研究，已在不同昆虫中证实SNMP1在昆虫信息素感知中发挥重要作用；SNMP2亚家族基因广泛的表达模式也暗示了其在嗅觉和味觉中发挥作用；在鳞翅目(Lepidoptera)昆虫中肠中特异性表达的SNMP3亚家族基因，可能在昆虫消化和免疫等方面发挥功能；对于鞘翅目(Coleoptera)昆虫特有的SNMP4和SNMP5亚族基因，可能参与昆虫更多生命活动。过去几十年，尽管SNMPs在昆虫嗅觉系统中起着至关重要的作用，但SNMP1与其他受体蛋白的作用机制仍不明确。此外，对于其他SNMPs亚家族成员的具体功能和作用机制，尤其是在非模式昆虫中的研究仍然有限。本文总结和讨论了SNMPs各亚家族基因的多样化表达模式，SNMPs可能在昆虫生理活动中发挥的多种生理和生物学功能，以及分子生物学、分子遗传学、异源细胞表达系统、酵母双杂交等方法和技术在当前昆虫SNMPs功能研究中的应用，为今后昆虫SNMPs功能研究提供参考。最后，提出了如下研究重点展望：(1)深入开展SNMP1与昆虫信息素的关系的研究有助于开发新型信息素诱捕剂的应用；(2)未来利用人工智能和蛋白结构解析有助于揭示SNMPs与其他受体蛋白互作参与气味识别的机制；(3)进一步开展昆虫SNMPs其他亚家族在味觉、消化、免疫以及生存发展等方面的研究，有助于我们深入理解昆虫的基本生物学特性，还可能为害虫管理提供新的策略和方法。

摘要: 【目的】为进一步摸清甘肃省昆虫病原线虫资源，筛选对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda具有高致病力的本土线虫。【方法】2023年7月-2024年4月分别在甘肃省定西市、白银市、庆阳市、兰州市、武威市和酒泉市地区，利用大蜡螟Galleria mellonella诱集法对甘肃省昆虫病原线虫资源进行调查。对诱集到的侵染期线虫体长、最大体宽、头到排泄孔的距离、头到神经环的距离、头到基食道球基部的距离、尾长、肛门处体宽等形态学指标进行测量与分析；同时通过分子生物学方法对各个线虫品系的ITS基因和28S rDNA基因D2-D3区序列进行扩增并对序列进行比较和分析来进行分类鉴定。利用室内生物测定法测定了Steinernema feltiae 0819B,S.feltiae 0931L,S.hebeiense 0847H,S.everestense 0821S,Heterorhabditis megidis 0853BH,H.megidis 0872L,H.beicherriana 0817H,H.beicherriana 0861H和H.beicherriana 0415L共9个线虫品系(200 IJs/头)对草地贪夜蛾3龄幼虫的致病力，并评估了草地贪夜蛾不同龄期幼虫(3龄、4龄、5龄和老熟幼虫)对1个高致病力品系H.megidis 0872L的敏感性以及不同侵染剂量(50, 100, 150, 200, 250, 300和350 IJs/头)、环境温度(13, 17, 21, 25, 29和33℃)对H.megidis 0872L致病力的影响。【结果】本次调查共获得20个昆虫病原线虫品系，包括斯氏属Steinernema 3种：S.feltiae,S.hebeiense和S.everestense,其中S.everestense为国内首次记录；异小杆属Heterorhabditis 2种：H.megidis和H.beicherriana。室内生物测定结果表明，H.megidis 0872L对草地贪夜蛾3龄幼虫的致病力最强，侵染96 h后草地贪夜蛾3龄幼虫的校正死亡率达到79.63%;进一步探讨影响H.megidis 0872L对草地贪夜蛾致病力的单因子发现草地贪夜蛾5龄幼虫对H.megidis 0872L最为敏感，H.megidis 0872L对草地贪夜蛾3龄幼虫的最佳侵染剂量为250 IJs/头，最适侵染温度为25℃。【结论】甘肃省昆虫病原线虫较为资源丰富，它们对草地贪夜蛾具有较高的致病力，其中H.megidis 0872L表现出良好的生物防治潜力。

摘要: 【目的】通过测定lncRNA13922在西方蜜蜂Apis mellifera工蜂不同发育阶段和成虫组织的表达谱，并解析lncRNA13922的调控方式和作用，为进一步探究lncRNA13922的调控功能和机制提供科学依据。【方法】通过RT-PCR验证lncRNA13922在西方蜜蜂工蜂成虫不同组织(触角、毒腺、脑、中肠、脂肪体、表皮和咽下腺)中的表达量；采用RT-qPCR检测lncRNA13922在西方蜜蜂工蜂不同发育阶段(卵、幼虫、预蛹、蛹和成虫)和工蜂成虫组织(触角、毒腺、脑、中肠、脂肪体、表皮和咽下腺)中的相对表达量；通过Pearson相关性分析预测与西方蜜蜂lncRNA13922共表达的mRNA;利用miRDeep2将lncRNA13922的核苷酸序列比对到miRBase数据库，再通过miRPara来预测miRNA前体；联用Miranda, RNAhybrid和TargetScan软件分别预测lncRNA13922靶向的miRNA及miRNA靶向的mRNA,取交集作为可靠的靶标集合；根据靶向关系构建竞争性内源RNA(competing endogenous RNA, ceRNA)调控网络，进而利用相关软件对靶mRNA进行GO和KEGG数据库注释。【结果】lncRNA13922在西方蜜蜂工蜂成虫的触角、脑、中肠、脂肪体、咽下腺、表皮和毒腺均能被扩增出符合预期大小(约127 bp)的目的片段。lncRNA13922在西方蜜蜂卵、 3日龄幼虫、 1和2日龄预蛹及4日龄蛹中差异表达，在卵中的表达量最高，且显著高于3日龄幼虫及1和2日龄预蛹中的表达量；lncRNA13922在1, 2, 6, 12, 15和17日龄成虫体内均有表达，但表达量存在差异；lncRNA13922在2日龄成虫体内的表达量最高且显著高于1和17日龄成虫体内的表达量。lncRNA13922在西方蜜蜂工蜂成虫上述7种组织中差异表达，在毒腺中的表达量最高，且显著高于脑、中肠、脂肪体和咽下腺中的表达量。lncRNA13922与29条mRNA潜在共表达且它们的表达量具有正相关关系，与12条mRNA潜在共表达且它们的表达量具有负相关关系。lncRNA13922可作为2个miRNA的潜在前体。lncRNA13922可靶向75个miRNA进而靶向1 833条mRNA。上述靶mRNA涉及细胞部分和细胞等603个GO条目与内吞作用和嘌呤代谢等56条KEGG通路。【结论】西方蜜蜂lncRNA13922在工蜂的不同发育阶段和成虫不同组织中动态差异表达，并通过反式作用、miRNA前体和ceRNA作用网络潜在参与调控发育过程。

摘要: 【目的】本研究旨在调查不同蛋白酶抑制剂对梨茎蜂Janus piri和梨瘿蚊Dasineura pyri幼虫中肠蛋白酶活性的影响。【方法】运用生化技术分别测定梨茎蜂2-5龄幼虫和梨瘿蚊1-4龄幼虫中肠pH值和4种中肠蛋白酶(总蛋白酶、强碱性胰蛋白酶、弱碱性胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶)活性，进一步在最适pH和幼虫龄期分别测定10种抑制剂对两种害虫幼虫中肠蛋白酶活性的影响。【结果】梨茎蜂和梨瘿蚊幼虫中肠平均pH值分别为8.2和7.6,两种害虫4种中肠蛋白酶活性均在3龄幼虫期最高。对梨茎蜂幼虫中肠总蛋白酶抑制效果最好的是5 mmol/L EDTA,其次是1 mmol/L TPCK;抑制强碱性胰蛋白酶活性效果最好的是1 mmol/L TPCK,抑制弱碱性胰蛋白酶效果最好的是10 mmol/L PMSF,抑制胰凝乳蛋白酶活性效果最好的是5 mmol/L EGTA。对梨瘿蚊幼虫中肠总蛋白酶活性抑制效果最好的是1 mmol/L TPCK,其次是50μg/mL STI;抑制强碱性胰蛋白酶活性效果最好的是5 mmol/L EDTA,抑制弱碱性胰蛋白酶活性效果最好的是10 mmol/L EDTA,抑制胰凝乳蛋白酶活性效果最好的是50μg/mL STI。【结论】对梨茎蜂和梨瘿蚊幼虫中肠总蛋白酶活性抑制效果较好的是TPCK, STI和EDTA;对幼虫中肠强碱性胰蛋白酶活性抑制效果较好的是EDTA和EGTA;对幼虫中肠弱碱性胰蛋白酶活性抑制效果较好的是PMSF, EDTA和TPCK;对幼虫中肠胰凝乳蛋白酶活性抑制效果较好的是EGTA。研究结果为开发与昆虫中肠蛋白酶和抑制剂有关的新型生物农药提供一定的理论参考价值。