摘要: 实验探究使用水飞蓟素拌料投喂对鳜的生长状况、糖脂代谢及抗氧化性能的影响,旨在探究适宜鳜的饲料添加剂。在商品饲料中分别添加0、0.5‰、2‰和3.5‰的水飞蓟素,分别记为A0、A0.5、A2和A3.5组,将健康的鳜360尾[均重(35±0.69) g]随机分为4组,每组3个重复,每个重复30尾,分别投喂以上4种实验饲料,饲养时间为69d。结果表明:(1)各组鳜增重率、特定生长率、肥满度、肝体比、肠系膜脂肪指数均无显著差异,A2和A3.5组饲料系数显著降低(P<0.05)。添加水飞蓟素的处理组鳜存活率显著高于A0组, A2组存活率达到最大(P<0.05)。(2)添加水飞蓟素的各组鳜血清甘油三酯、肝糖原浓度均显著降低(P<0.05), A3.5组达到最低。肌肉糖原在A2和A3.5组显著低于对照组(P<0.05)。添加水飞蓟素的各组鳜胰岛素、胰高血糖素浓度均显著升高(P<0.05), A3.5组达到最大(P<0.05)。(3)肝脏HE病理切片观察到添加水飞蓟素组鳜肝脏组织细胞空泡化减少、血窦堵塞、细胞核偏移现象缓解,细胞核、细胞质结构及细胞边界相比A0组鳜更完整清晰。(4) A2和A3.5组葡萄糖激酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶酶活显著高于对照组(P<0.05),添加水飞蓟素各组的磷酸果糖激酶1、丙酮酸激酶、果糖1, 6-二磷酸酶酶活均显著降低(P<0.05)。添加水飞蓟素各组鳜肝脏总抗氧化能力显著提高(P<0.05)。(5)添加水飞蓟素后鳜肝糖原合成相关基因gys2 mRNA水平显著降低,糖代谢相关基因中gk、pfk1、g6p、pepck水平显著降低(P<0.05)。水飞蓟素添加组鳜肝脏中抗氧化相关基因cat、gpx mRNA水平显著高于对照组(P<0.05)。综上,鳜饲料中添加水飞蓟素能够显著提高鳜存活率和饲料利用率,调节鳜糖脂代谢、减少糖原沉积与脂质蓄积,提升肝脏抗氧化能力。添加量为2‰、3.5‰时,效果明显。

摘要: 水生植物在改善富营养化浅水湖泊水质方面发挥着重要作用,以恢复水生植物为主的水生态修复技术已被广泛应用于富营养化浅水湖泊治理。然而,过量繁殖的水生植物腐烂分解后会向湖泊生态系统释放大量营养物质,加剧湖泊富营养化程度。因此,对水生植物的分解进行研究对于探究湖泊生态系统的稳定性具有重要意义。文章总结了水生植物的分解机制,包括水生植物的分解过程、水生植物分解过程中元素的迁移和转化,以及不同类型水生植物分解的差异;探讨了生物因素和非生物因素如何影响水生植物的分解程度和速度;分析了水生植物分解对湖泊生态系统的影响,包括对水质、沉积物特性、温室气体排放和水生生物群落结构的直接和间接影响。最后,基于当前研究进展,文章对水生植物残体分解的未来研究提出了建议和展望,以期为湖泊生态修复和管理提供科学依据。

摘要: 研究利用18S rDNA高通量测序技术,结合环境因子分析,探讨了西藏南部34个温泉中泛化种和特化种微真核生物的群落组装机制及其对环境变化的响应。结果显示,特化种比例较高,优势门为子囊菌门、淡色藻门和节肢动物门;泛化种以子囊菌门、担子菌门和脊椎动物亚门为主。特化种物种丰富度显著高于泛化种,但均匀度较低。β多样性分析表明,两者均以物种更替为主。网络分析发现,特化种群落模块化程度更高,而泛化种联系紧密性更强,网络稳定性更高,有助于快速响应环境变化。随机性过程主导群落构建,泛化种以非主导过程和异质选择为主,特化种更多依赖同质扩散。环境因子中,温度、纬度和氨氮影响泛化种分布,温度和纬度对泛化种的影响更为显著,而温度、酸碱度和海拔对特化种更为重要,其中温度和酸碱度对特化种的影响更为显著。电导率在一定程度上可能影响泛化种和特化种的群落构建过程。总体来看,泛化种适应能力更广,特化种则对特定生境表现出强适应性。研究为高原地热温泉生态系统群落组装机制及其生态功能提供了新视角,同时为全球极端环境微生物多样性研究提供科学依据。

摘要: 为进行黄河上游一规划梯级电站的生态流量研究,选择厚唇裸重唇鱼（Gymnodiptychus pachycheilus）作为指示物种,考虑到厚唇裸重唇鱼对栖息地流速和水深适宜度,采用HEC-RAS一维水动力学模型模拟不同来水流量及蓄水水位工况下目标调度河段的水深及流速分布情况。基于水动力模拟的结果,采用CASiMiR-Fish栖息地模型,模拟得到目标鱼类在生态调度目标河段栖息地适宜性分布。结合厚唇裸重唇鱼适宜生境面积在不同流量条件下的变化和2002—2022年研究区域下游唐乃亥水位断面4—6月的日均流量分布的分析,结果表明:当羊曲水库在2710 m生态限制水位运行时,在厚唇裸重唇鱼主要的繁殖季节（4—6月）,班多下泄的最小流量应该在50 m³/s,适宜生态流量范围为50—515 m³/s,在此流量范围内厚唇裸重唇鱼形成较大面积产卵生境。

摘要: 为探究春秋季多钩钩腕乌贼(Abralia multihamata)栖息分布特征与环境因子的关系,研究采用2018—2023年春秋季浙江近海拖网调查资料及海洋环境数据,以扫海面积法估算多钩钩腕乌贼生物量,使用广义加性模型(Generalized additive model, GAM)进行分析。结果表明:浙江近海多钩钩腕乌贼平均生物量具有显著的季节差异,其在浙江近海南部主要分布于27°—29°N, 122°—124°E,水深为40—70 m的海域。影响多钩钩腕乌贼生物量的因子为经纬度、深度、海表面温度(Sea surface temperature, SST)、海表盐度(Sea surface salinity, SSS)和溶解氧浓度(Dissolved oxygen concentration, DO),春季和秋季最适SST分别为14—18℃和18—22℃,春季SSS和DO作用不显著,秋季最适SSS为27‰—35‰,秋季DO最适浓度为7—11 mg/L。研究可为气候变化背景下浙江近海头足类资源养护提供科学依据。

摘要: 实验旨在研究枳实提取物对牛蛙(Rana catesbeiana)生长及肠道的调节作用。以牛蛙基础饲料作为对照组(CON),在牛蛙基础饲料中添加枳实提取物作为添加组,添加量分别为500、1000和2000 mg/kg(F500、F1000和F2000),养殖实验持续56d。结果显示:(1)与CON组相比, F1000与F2000组牛蛙的末均重(FBW)与增重率(WGR)显著提高(P<0.05)。(2)与CON组相比, F1000组肠道胰蛋白酶(Trypsin)、脂肪酶(LPS)、α-淀粉酶(AMS)、血清碱性磷酸酶(AKP)和酸性磷酸酶(ACP)活性均显著提高(P<0.05)。(3)枳实提取物添加组牛蛙血清中谷草转氨酶(ALT)、谷丙转氨酶(AST)活性均显著低于CON组(P<0.05)。(4)与CON组相比,枳实提取物添加组牛蛙血清和肠道丙二醛(MDA)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)活性显著升高(P<0.05)。枳实提取物添加组牛蛙肠道过氧化氢酶(CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)、总抗氧化能力(T-AOC)水平显著提高(P<0.05)。(5)与CON组相比,添加组牛蛙肠道菌群Shannon指数、Simpson指数显著降低(P<0.05)。在门水平上,添加组牛蛙肠道中厚壁菌门(Firmicutes)相对丰度降低,放线菌门(Actinobacteria)、变形菌门(Proteobacte-ria)和梭杆菌门(Fusobacteria)相对丰度升高。在属水平上,枳实提取物添加组牛蛙肠道分枝杆菌属(Mycobac-terium)、鲸杆菌属(Cetobacterium)、乳球菌属(Lactococcus)和红球菌属(Rhodococcus)的相对丰度高于CON组,而多尔氏菌属(Dorea)和支原体属(Mycoplasma)则降低。综上所述,饲料中适量添加枳实提取物可以促进牛蛙生长、提高肠道消化酶活性和抗氧化能力,并改善牛蛙肠道菌群结构。建议牛蛙饲料中枳实提取物的最适添加量为1000 mg/kg。

摘要: 为研究饲料中添加大型海藻对感染呼肠孤病毒(GCRV)的草鱼(Ctenopharyngodon idella)肠道菌群和免疫的影响,在草鱼饲料中分别添加5%的马尾藻(Sargassum hemiphyllum)、紫杉状海门冬(Asparagopsis taxi-formis)、龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)藻粉,饲喂草鱼2个月。采用腹腔注射,构建草鱼GCRV感染模型,分析宿主肠道微生物群落和免疫响应。结果显示,饲料中添加大型海藻显著提高了健康草鱼肠道菌群的多样性,改变了特有微生物数量。有效减缓了GCRV感染1d后的草鱼肠道菌群多样性的降低,缩小了GCRV感染4—7d草鱼肠道菌群的组间差异,降低了感染后肠道菌群的紊乱。其中饲料中添加马尾藻和龙须菜组肠道中弧菌属(Vibrio)相对丰度显著降低;饲料中添加马尾藻组肠道中鲸杆菌属(Cetobacterium)相对丰度降低,而拟杆菌属(Bacteroides)相对丰度增加。共现网络分析显示,大型海藻提高了感染GCRV的草鱼肠道菌群现网络的复杂度,增强肠道菌群的稳定性。蛋白表达结果显示,感染后1d,饲料中添加马尾藻组草鱼血清中促炎补体成分C5a含量增加,而饲料中添加龙须菜组补体成分C5a含量降低。相关性分析表明,补体蛋白C5、C5a成分及其受体(C5aR)的上调表达与肠道中致病菌群相对丰度显著正相关,而与碳水化合物和膳食纤维消化菌群负相关。综上,饲料中添加大型海藻缓解了GCRV感染对草鱼肠道菌群带来的不利影响,并调节感染草鱼的补体表达,可为从饲料开发方面防控草鱼出血病提供新思路。

摘要: 拟鞘丝藻属(Allocoleopsis)是于2021年成立的新属。研究从中国湖北省武汉市的生物土壤结皮中成功分离到一株丝状蓝藻,通过以形态学、生态学和分子系统发育学数据相结合的多相分析方法对藻株进行了系统研究和分类界定。形态学上,该藻株藻丝体为圆柱形,具无色透明的胶鞘,单个胶鞘可包裹多个藻丝体,顶端细胞为圆锥形、细长或圆形,与拟鞘丝藻属形态特征极其相似。基于16S rRNA基因序列相似性表明,该藻株与拟鞘丝藻属的物种16S rRNA基因序列相似性为99.3%。基于16S rRNA基因系统发育分析表明,该藻株与旧金山拟鞘丝藻形成支持度良好的进化分支,具有很高的步展值(100/100/1.00)。以上结果共同支持了研究分离的藻株属于模式种旧金山拟鞘丝藻Allocoleopsis franciscana,该属是中国首次发现的新记录属。

摘要: 为了解长链非编码RNA在GCRV感染草鱼过程中的分子调控机制,对GCRV攻毒的草鱼肾脏细胞(CIK)进行长链非编码RNA组学测序,在此基础上,筛选出在GCRV攻毒前后差异表达明显的lncRNA1153(PP712057)。利用qRT-PCR技术对lncRNA1153在草鱼CIK细胞中的时空表达水平进行检测,发现在GCRV感染细胞后, lncRNA1153的表达水平在稳步上升至32h达到峰值。在CIK细胞内对lncRNA进行过表达实验,发现在lncRNA1153过表达的细胞系中,在GCRV攻毒后,干扰素的mRNA表达水平上调。同时,通过在CIK细胞内进行过表达及RNA pull-down实验,将富集的蛋白质进行质谱分析,从中筛选出P62蛋白进行深入研究。qRT-PCR验证发现,在草鱼肝脏、肾脏等组织及CIK细胞中, lncRNA1153与P62的表达趋势大致相同。进一步的研究发现, GCRV感染CIK细胞后,过表达lncRNA1153与P62都对GCRV病毒蛋白的复制起到抑制作用。研究表明长链非编码RNA在草鱼拮抗GCRV感染的先天性免疫机制中发挥重要作用,为未来设计针对GCRV感染的lncRNA靶向治疗提供参考。

摘要: 分离鉴定乌鳢(Channa argus)肠道芽孢杆菌,评估分离菌用作饲料添加剂的益生潜力。收集乌鳢肠道样本,研究采用稀释涂布法分离细菌,经16S rRNA序列比对和生化试验鉴定种属,并进行高温、酸碱、胆盐耐受性测定,黏附性测定和安全性测定等多项实验。从乌鳢肠道分离得到2株芽孢杆菌,经测序及BLAST比对,发现均为芽孢杆菌属,其中CA-1为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)高同源性菌株, CA-2为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)高同源性菌株。通过生化鉴定分别鉴定为CA-1贝莱斯芽孢杆菌和CA-2枯草芽孢杆菌。2株分离菌均为α-溶血,不具有生物膜,疏水性57.7%—73.4%,自凝集性71.5%—81.3%;可在强酸强碱环境和低浓度(0.5%)胆盐中存活;经过不同高温处理后仍可生长; 2株菌对常见的20种抗生素均不耐药及对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和嗜水气单胞菌有抑制作用。贝莱斯芽孢杆菌CA-1和枯草芽孢杆菌CA-2可在极端环境下生存,具有良好的黏附性能和一定的安全性,可作为乌鳢养殖中的潜在益生菌。