摘要: 疝是普外科常见病和多发病，指体内器官整体或一部分离开正常的解剖位置，通过先天或后天形成的薄弱点、缺损或空隙进入其他部位。疝的发生机制复杂，与腹壁薄弱或腹腔内压增高等多种因素有关，临床表现多样，因类型、部位和严重程度的不同而有所差异。随着老龄化社会进程不断加剧，疝的发病率呈逐年上升趋势。动物模型作为研究疝疾病的重要手段，一方面能够检验新修补材料和新技术的安全性和有效性；另一方面有助于临床医师探索新的手术方式，并对某些疝疾病及其并发症的发生机制和新疗法展开研究。由于不同类型的疝疾病在病理生理机制上存在显著差异，其动物模型的建立方法和评价标准也呈现出明显的多样性。此外，动物模型的建立方法与实验目的密切相关，不同的实验目的对动物模型的要求各不相同。因此，根据不同的实验目的精准选择动物模型的建立方法，是确保研究顺利开展并取得可靠成果的关键。为此，本文综述了建立腹外疝（包括腹壁切口疝、腹股沟疝、脐疝、造口旁疝、嵌顿疝及盆底疝）、先天性膈疝、食管裂孔疝及脑疝动物模型的有效方法，详细分析了这些模型的优缺点及相关的评价标准；同时，总结了一些新型疝修补材料在临床前疝疾病动物模型研究中的应用，以期为疝疾病相关研究及治疗提供有价值的参考。

摘要: 目的 为避免实验猴因直接抓捕引发应激反应的问题，提高狨猴在行为学、双光子成像和电生理等实验中的适应性和实验效率，研制一种无须抓捕即可将狨猴保定的实验猴椅装置。方法 通过3D图形设计和打印，制作一套可在狨猴实验时配合使用的转运笼和猴椅。首先将转运笼与实验饲养笼的食盆出口对接，轻微驱赶狨猴进入转运笼，之后将转运笼与猴椅连接，再次轻微驱赶狨猴进入猴椅，保定后进行后续实验。通过观察转运和保定的时间效率、狨猴的配合度以及应激反应等进行有效性测试和改进。结果 经过测试与改进，该装置可以在无须抓捕的情况下，顺利完成狨猴的保定，显著提高了实验的流畅度和效率。随着操作次数的增加，狨猴会更加配合，操作速度加快，实验效率得到了显著提升。使用该装置后，实验狨猴的应激反应明显减少。特别是与传统的抓捕方法相比，使用该装置能显著减少狨猴的焦虑和不适，提高了其在实验中的配合度。结论 本团队设计的猴椅装置能够在无须抓捕的情况下轻松实现狨猴的保定，在确保后续实验顺利进行的同时，还能保障动物福利。该装置具有操作简便、实用性强、成本低等优点，易于推广使用。

摘要: 目的 利用辅助生殖技术挽救生殖障碍的基因修饰小鼠品系，为完善珍贵实验小鼠品系的拯救技术更新提供参考。方法 对28种不同品系的9～18月龄不育雄性小鼠实施体外受精-胚胎移植（in vitro fertilization-embryo transfer,IVF-ET）技术，即通过观察不育雄性小鼠的精子密度、精子活动等指标，选择活力较强的精子用于IVFET实验，在仔鼠出生后统计受精率、异形卵率和仔鼠出生率。对12种不同品系的8～18月龄不孕雌性小鼠实施优化的卵巢移植技术，即选取相同背景的6周龄雌性小鼠作为受体小鼠，摘除受体小鼠一侧完整的卵巢并结扎其另一侧输卵管，然后分离出供体小鼠一侧卵巢，将其原位植入受体小鼠摘除卵巢的一侧。术后21 d将受体小鼠与相同背景的8周龄野生型雄性小鼠合笼繁育，待仔鼠出生后，统计卵巢移植受体妊娠率、受体活产率等数据。结果 利用IVF-ET技术成功挽救28种小鼠品系，雄性小鼠最大年龄为18月龄。首轮IVF-ET实验成功率为89.29%(25/28)。生殖障碍雄性小鼠IVF的平均受精率为（51.01±14.97）%，异形卵率为（9.03±5.28）%，仔鼠出生率（18.60±7.03）%。40只卵巢移植受体小鼠中39只存活，卵巢移植受体妊娠率为33.33%(13/39)，卵巢移植后受体活产率为17.95%(7/39)。采用卵巢移植技术成功挽救4种小鼠品系，其中雌性小鼠最大年龄为18月龄；另外，8种品系因最终未获得存活至性成熟的子代小鼠而未被挽救。结论 针对不同原因引起的生殖障碍雄性小鼠，特别是对于错过最佳繁育年龄的小鼠，IVF-ET技术可有效进行品系挽救，获得子代小鼠。针对老龄雌性小鼠的品系挽救，卵巢移植技术可作为重要备选方案，但成功率相对IVF-ET技术较低，存在一定实验风险。

摘要: 本专栏在之前的两篇文章《NOD小鼠培育接力赛》^[1]和《殊途同归的免疫缺陷小鼠培育史》^[2]中，介绍了常用模式动物——免疫缺陷小鼠及其背景品系的生物学特性和培育历程。从中我们可以了解到实验小鼠与生命科学研究史的密切关联，以及科学家们在这一领域的不懈努力和创新精神。事实上，实验小鼠的培育与应用探索从未止步，在免疫缺陷小鼠的基础上又发展出人源化的实验小鼠，这为研究人类疾病提供了更加合适的动物模型。本篇将聚焦于人源化小鼠模型的培育史，为读者朋友们详细介绍其发展过程中的几次关键突破，以进一步理解实验动物资源对推动人类医学进步及健康事业发展的重要价值。

摘要: 2025年1月，本刊编辑部收到Scopus评审委员会的邮件通知：由上海市实验动物学会与上海实验动物研究中心联合主办的《实验动物与比较医学》（ISSN 1674-5817;CN 31-1954/Q）已通过Scopus Content Selection&Advisory Board(CSAB)的严格审查，被国际著名数据库Scopus正式收录！本刊近年来发表的文章摘要都将陆续收录在Scopus数据库，并有望于2025年获得第一个CiteScore（国际期刊评价数据）。Scopus是由荷兰爱思唯尔（Elsevier）公司于2004年创立的全球文献摘要与引文数据库，涵盖了科学、技术、医学、社会、艺术和人文等学术领域。Scopus评审委员会通过严格的遴选标准（主要包括期刊政策、内容质量、学术影响即被引频次和编委声誉、定期出版、线上可及性），确保只收录高质量的期刊和文献。本次遴选评价过程中，CSAB对本刊的动物福利伦理及透明出版政策给予了高度肯定。

摘要: 2025年1月，国际医学期刊编辑委员会（International Committee of Medical Journal Editors,ICMJE）发布《学术研究实施与报告和医学期刊编辑与发表的推荐规范》（Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing and Publication of Scholarly Work in Medical Journals）更新版，简称“2025年版ICMJE推荐规范”。现将主要的更新内容介绍如下。完整的中文翻译版和正式的英文原版本请见www.icmje.org。若需引用，请用英文官方版本。更新主题1：掠夺性或假期刊（Ⅱ.C.1.a）Ⅱ.C.1.a节新增“多个组织推出的指南可以用于帮助识别声誉良好的同行评议期刊的特征（详见www.wame.org/identifyingpredatory-or-pseudo-journals、www. wame. org/principles-of-transparency-and-best-practice-in-schoarly-publishing和https://icmje.org/news-and-editorials/predatory-journals-editorial.pdf）。更新主题2：期刊同行评审过程中的时效性和响应性、多元性和包容性（Ⅱ.C.2.b和Ⅱ.C.2.e）Ⅱ.C.2.b节新增：期刊应该及时回应作者想要了解稿件所处状态的请求。如果作者真诚地提交了撤稿请求，即使没有收到期刊的确认回复，也可以认为稿件已被撤回。

摘要: 动物实验是生物医学研究中的重要手段，是连接基础研究与临床试验的桥梁。动物实验的系统评价/Meta分析（systematic review/meta-analysis,SRs/MAs）是整合动物实验证据的重要手段，能够促进成果向临床研究转化，降低转化风险，并推动基础研究的资源整合。随着证据推荐分级的评估、制订与评价（grading of recommendations assessment,development and evaluation,GRADE）方法的不断发展，其在动物实验SRs/MAs中的应用受到了越来越多的关注。本文首先阐述了GRADE方法在动物实验SRs/MAs中的应用原理及具体应用类型，包括定性描述的系统评价、Meta分析及网状Meta分析；接着深入分析了GRADE方法在实际应用中的误用情况，主要包括未正确进行证据体分级、证据体分级不当、误用于定性系统评价、升降级过程记录与结果不一致，以及误用于提供推荐意见；此外，还全面探讨了GRADE方法在动物实验SRs/MAs中的证据确信度升降级因素，包括偏倚风险、间接性、不一致性、不精确性和发表偏倚对证据降级的影响，以及大效应量和跨物种一致性对证据升级的作用；最后，针对上述问题提出了改进策略，包括进一步研究与优化GRADE方法在动物实验SRs/MAs中的应用细节、制定符合动物实验研究特点的SRs/MAs报告规范，以及加强研究人员在GRADE方法上的专业培训等。本文旨在通过提升动物实验SRs/MAs的证据质量，增强其在临床决策中的可靠性，促进动物实验研究成果更高效地转化为临床实践。

摘要: 目的 探讨自发性早衰SHJH^hr小鼠心脏的衰老现象。方法 对不同周龄（10周龄和24周龄）的SHJH^hr小鼠(SHJH^hr组)和野生型ICR小鼠[用作野生组（wild-type,WT组）]进行对比研究。用小动物活体超声影像系统分析心脏功能，安死术后采集各脏器并称重，了解心脏萎缩情况；苏木精-伊红（hematoxylin-eosin,HE）染色后观察心脏病理损伤情况；Masson染色后分析心脏纤维化情况；麦胚凝集素（wheat-germ agglutinin,WGA）染色后分析心脏心肌细胞面积；酶联免疫吸附法检测心肌组织中氧化损伤指标包括超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GPX）和过氧化氢酶（catalase,CAT）的活性以及8-羟基-2'-脱氧鸟苷（8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG）含量；实时荧光定量PCR法检测炎症、纤维化、氧化应激相关标志因子的mRNA表达水平；比色法检测丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平。结果 与同周龄的WT组小鼠相比，10周龄SHJH^hr组小鼠的每搏输出量（stroke volume,SV）、射血分数（ejection fraction,EF）、缩短分数（fractional shortening,FS）和心肺重量无明显差异；但是当小鼠达到24周龄时，SHJH^hr组小鼠的SV、EF和FS值明显低于同周龄WT组小鼠（均P<0.05），肺脏重量无显著变化，但是心脏重量显著降低（P<0.05）。选取24周龄小鼠心脏组织进行组织学分析发现：与WT组小鼠相比，SHJH^hr组小鼠的心脏纤维化水平无明显差异，但WGA染色显示心肌细胞面积显著减少（P<0.05）。PCR检测发现氧化应激标志因子Sod2、Gpx1和Cat基因的mRNA水平显著下调（均P<0.05）。生化检测发现心肌组织中氧化损伤相关酶SOD、GPX和CAT活性显著降低（均P<0.05），而氧化应激标志物8-OHdG和MDA水平显著增加（均P<0.05）。结论 SHJH^hr小鼠心脏出现早衰现象，可能与心肌组织氧化应激损伤有关。

摘要: 实验动物在高校进行的科学研究和实验教学中具有重要地位，是顺利开展相关研究和教学工作必不可少的支撑条件。高校开展生命科学、医学、药学、化学、生物医学工程等学科的科研和教学工作，都离不开动物实验。规范化运行的实验动物屏障环境设施（barrier environmental facility for laboratory animal）是保障动物实验结果稳定、科学和可靠的重要平台。加强实验动物屏障设施准入的科学管理，是保障实验动物屏障设施规范化运行、控制实验动物质量和稳定性、避免实验动物和工作人员遭受病原微生物污染，甚至避免暴发人兽共患病等生物安全事故的重要防线。本文以南京大学仙林校区2019年开始运行的3个实验大鼠、小鼠小型实验动物屏障设施为例，针对屏障设施的安全准入管理体系，根据近5年来实验动物屏障设施运行的实际情况，并结合这些年在不断探索和优化其准入管理体系过程中的经验，从管理制度建设和标准操作规程（standard operating procedure）制订与执行角度出发，探讨了以下5个方面：屏障设施人员、动物、物品和仪器设备准入管理，以及屏障系统空气进出控制管理；同时，对这5个方面进行了全面系统地梳理、总结，以期能为学校动物实验平台的建设和管理起到有益的借鉴作用，并对后续开展科学研究、保障公共卫生安全和确保实验人员健康提供支持。

摘要: 卵巢具有卵泡发生与激素分泌两大功能，与女性的生殖能力密切相关。卵巢衰老表现为卵巢形态改变、卵子数量减少和激素水平变化，不仅导致女性生育力下降，也被认为是多器官衰老的始动因素。此外，卵巢衰老伴随的性激素分泌紊乱还可能诱发心血管疾病、睡眠障碍、潮热等疾病和症状。由于社会压力与自身职业规划等因素的影响，现代女性的生育年龄普遍延迟，而卵巢功能的衰老进程却不会随年龄的增加而减缓。许多女性面临着想要生育时，却已错过最佳适育年龄，出现不孕不育等问题。这使人们日益关注延缓卵巢衰老的研究。非人灵长类实验动物在进化上与人类的亲缘关系最为接近，与人类基因组的序列同一性高达93%，因此在生理代谢、生殖内分泌、发育衰老等研究中具有其他模式动物无法比拟的优点，在非人灵长类实验动物上得到的研究结果转化应用到人类医学上也更为可靠。本文首先从卵巢衰老与治疗现状为切入点，概述非人灵长类实验动物作为卵巢衰老研究模式动物的优势，接着从生殖内分泌激素水平、卵巢的形态结构与功能、卵巢衰老的其他生理变化等方面。综述了非人灵长类实验动物应用于卵巢衰老研究的进展，并对存在的问题与展望进行总结，以期对读者有所帮助。