摘要: 目的 探索微小核糖核酸(miRNAs)在通过细粒棘球蚴感染引起的小鼠过敏反应中的调节作用。方法 建立小鼠体内棘球蚴病动物模型，收集脾脏单核细胞进行转录组测序。比较过敏性小鼠和非过敏小鼠之间mRNAs和miRNAs的差异表达。使用Targetscan和miRanda软件预测mRNAs和miRNAs之间的靶向调控关系，并通过蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络分析，识别核心基因，通过富集分析探讨核心基因的生物学作用。最后利用qRT-PCR和Western blot验证关键结果。结果 过敏与非过敏小鼠之间存在1 642个差异表达的mRNAs。对18个差异表达的miRNAs进行分析，鉴定出60个差异表达的靶标基因，其中在PPI网络中连通度最大的前10个基因被认定为核心基因。富集分析显示核心基因主要参与NF-kappa B信号通路。基于miRNAs与mRNAs之间的负调控作用以及双荧光素酶报告系统发现mmu-miR-8114与Atf3以及mmu-miR-3473b与Myd88具有靶向调控关系，并与NF-kappa B信号通路有关。通过qRT-PCR验证了mmu-miR-8114和mmu-miR-3473b在过敏小鼠中下调表达，Atf3、Myd88、Socs3在过敏小鼠中上调表达。qRT-PCR和Western blot结果发现NF-kappa B信号通路在过敏小鼠中的活性增加。结论 本研究揭示了mmu-miR-8114和mmu-miR-3473b通过NF-kappa B信号通路调控导致小鼠过敏反应的重要作用，为理解细粒棘球蚴感染引起的过敏反应机制提供了新的见解。

摘要: 目的 对天津口岸首次从泰国入境集装箱中捕获的蜚蠊进行形态描述和DNA测序，为国境口岸蜚蠊鉴定提供参考。方法 2024年1月5日，天津口岸从泰国入境集装箱中捕获1只雄性蜚蠊，对该蜚蠊进行形态鉴定并描述。取蜚蠊后足1条，提取基因组DNA,扩增目的片段并测序。结果 经过形态学鉴定，依据前胸背板两对浅色斑块的典型特征，确定该蜚蠊为四斑大蠊Periplaneta quadrinotata,通过GenBank检索相关序列构建系统进化树，进一步印证该蜚蠊为大蠊属。结论 四斑大蠊在泰国等地有相关报道，在我国未见相关研究及报道，此次截获蜚蠊为全国口岸首次截获。为防止该蜚蠊通过国际贸易的集装箱传入我国，本次研究对四斑大蠊进行形态特征描述及DNA测序，以供口岸检疫人员和昆虫研究人员鉴别参考。

摘要: 目的 观察白纹伊蚊在三节管中对避蚊胺和四氟甲醚菊酯的反应，评价四氟甲醚菊酯的空间驱避效果。方法 参考HITSS装置结构和原理仿制三节管，观察三节管内白纹伊蚊对四氟甲醚菊酯和避蚊胺两组物质的行为反应，评价四氟甲醚菊酯对白纹伊蚊的空间驱避效果。结果 在三节管评价装置内，白纹伊蚊在空白条件下无驱避反应(P>0.05),1.0%～50.0%避蚊胺对白纹伊蚊具有驱避效果(P<0.05),0.0035%～0.0050%四氟甲醚菊酯具有驱避效果(P<0.05),0.0050%四氟甲醚菊酯与20%避蚊胺的驱避效果相当，无统计学差异(P>0.999)。结论 0.0035%～0.0050%四氟甲醚菊酯具有良好的白纹伊蚊空间驱避效果。

摘要: 目的 探究微小隐孢子虫氨基酸转运蛋白的亚细胞定位。方法 本研究以微小隐孢子虫氨基酸转运蛋白1(Cryptosporidium parvum Amino acid transporter 1, CpAAT1)为研究对象，设计合成了特异性多肽片段，免疫家兔制备多克隆抗体。利用Western blot验证该抗体的特异性，通过间接免疫荧光的方法对该蛋白的亚细胞定位进行了分析。结果 CpAAT1多克隆抗体能特异性识别虫体天然蛋白，后者在微小隐孢子虫生活史的各个时期均有表达。子孢子时期，CpAAT1定位于虫体表膜；无性生殖期时该蛋白定位在成熟的裂殖子表膜；在有性生殖阶段，雌雄配子体均可被该抗体标记。结论 本研究为进一步探索微小隐孢子虫氨基酸转运蛋白的转运机制提供了一些新线索。

摘要: 目的 本研究以微小隐孢子虫含有纤维连接蛋白Ⅲ型结构域蛋白（Cryptosporidium parvum fibronectin typeⅢdomain-containing protein, CpFN3）为研究对象，研究其亚细胞定位和黏附特性。方法 该蛋白由cgd4＿640基因编码、全长为含有2 430个氨基酸的I型跨膜蛋白。设计特异性抗原多肽并免疫家兔，获得多克隆抗体，利用亲和纯化法获特异性抗体；经Western blot方法验证该抗体特异性，再通过间接免疫荧光法（IFA）进行蛋白定位。通过原核表达获得重组蛋白（His-CpFN3）,通过ELISA确定重组蛋白与HCT-8细胞和肝素的结合情况。结果 成功获得纯化的抗CpFN3抗体，Western blot分析显示该抗体可识别条带大小约为280 kDa; IFA结果表明该蛋白定位于子孢子的表膜，呈点状分布。该蛋白在子孢子入侵阶段及胞内无性繁殖和有性繁殖阶段均有表达。利用重组蛋白，确定了CpFN3能够与HCT-8细胞及肝素结合（结合常数K_d分别为0.23和1.21μmol/L）,并呈剂量依赖性和可饱和性。结论 本研究确定CpFN3参与了虫体与宿主细胞的黏附过程。

摘要: 目的 了解热蒸汽处理面部对蠕形螨检出率的影响。方法 选取2023年5—7月在兰州市某三甲医院皮肤科门诊就诊的215例疑似蠕形螨病的患者作为研究对象，同一患者分别在室温和热蒸汽处理面部10 min后在鼻翼两侧行蠕形螨直接刮拭法镜检。结果 经热蒸汽处理后面部蠕形螨的检出率明显增高，达63.7%（137/215）;而室温状态下人体蠕形螨的检出率仅为28.4%（61/215）。比较患者面部热蒸汽处理前后蠕形螨的检出率，两者差别具有显著性（χ²=54.07,P=0.00）。结论 热蒸汽处理面部能显著提升蠕形螨检出率，为临床上人体蠕形螨病的实验诊断方法提供新的参考。

摘要: 目的 建立基于CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, CRISPR)系统的快速、灵敏的现场发热伴血小板减少综合征病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus, SFTSV)核酸检测方法。方法 首先，经序列比对分析得到SFTSV S基因特异性保守区，设计并筛选多酶恒温扩增(multienzyme isothermal rapid amplification, MIRA)引物和靶标CRISPR RNA(CRISPR RNA,crRNA),经荧光信号和免疫层析试纸读取检测结果。为提升检测敏感度在单反应体系中加入多个检测靶标crRNA。并利用蜱感染模拟样本和蜱源样本验证该方法对蜱样本现场核酸检测的有效性。结果 MIRA-CRISPR/Cas13a荧光法检测SFTSV的最低检测限为1 copy/μL,试纸法的最低检测限为10 copies/μL。特异性实验表明SFTSV与其他4种阴性对照病原均无交叉反应。该方法检测蜱感染模拟样本的灵敏度优于RT-PCR法。应用所建立的方法检测29份蜱源SFTSV样本，共检出20份阳性样本和9份阴性样本，与RT-PCR检测结果符合率为100%。结论 本文所建立的方法可用于SFTSV的现场快速检测。

摘要: 刺猬是一些具有人畜共患潜力的细菌、真菌和病毒等病原体的载体和/或宿主，对人类构成严重威胁。目前，人类越来越多地侵入刺猬栖息地，扰乱了人类与动物环境的和谐共处，加之刺猬越来越多地被人们作为宠物饲养，极大地增加了刺猬源人兽共患病原体溢入人群的概率。本文收集来自不同国家和地区刺猬携带人畜共患病原体的研究报道，对刺猬携带的各种人兽共患病原体的流行情况进行综述，并评估了刺猬作为人兽共患病原体宿主或载体的重要性。

摘要: 2018年8月—2023年8月，利用红外相机触发陷阱技术对古尔班通古特沙漠输水明渠166 km范围内的13座跨渠野生动物通道进行了5年的持续监测。15台红外相机总有效拍摄工作日为19 946 d，获得独立有效照片57 333张，鉴别出兽类5目8科12种，包括国家一级重点保护动物1种、二级6种。在水源极度匮乏的沙漠腹地，渠道输水对周边动物具有吸引和聚集作用，渠道上记录到的兽类物种数（不包括啮齿目Rodentia）占渠道两侧分布兽类物种数的85.71%。赤狐Vulpes vulpes的相对多度指数（RAI）最高，达到80.90%，其次为鹅喉羚Gazella subgutturosa(15.50%)和蒙古兔Lepus tola(i4.37%)；渠道输水期间，除蒙古兔、兔狲Otocolobus manul、蒙古野驴Equus hemionus和偶见种野猪Sus scrofa外，其他8种兽类的RAI均高于停水期，且月相对多度指数高峰亦出现于输水的4—9月。通道的相对利用率分析显示，鹅喉羚和蒙古野驴对S7、S9和S12的利用率最高。本研究首次对水利工程中野生动物通道有效性进行了监测和评价，为未来水利工程相关野生动物保护措施的设置提供了重要的科学依据。

摘要: 藏野驴Equus kiang属于高海拔动物，研究与嗅觉形成密切相关的嗅觉受体（OR）基因有助于理解其对高海拔特殊环境的适应性。本研究在藏野驴的染色体基因组水平上鉴定OR基因，并通过与其他低海拔生活的马属Equus物种（驴E. asinus、马E. caballus、普氏野马E. przewalskii和平原斑马E. quagga）比较，揭示藏野驴OR基因的特征及其对高海拔的适应。生物信息学分析显示，藏野驴基因组中共鉴定到592个OR基因，与其他4种马属物种比较，藏野驴的OR基因、功能性基因和片段化基因的数量最少，但假基因比例最高；系统发育分析显示，藏野驴OR基因多样性最低，仅有2个特有基因：OR1E3和OR2J2。藏野驴OR基因多样性降低意味着部分嗅觉功能的丢失或减弱，可能与高原特有的生态环境和食物多样性低有关，而OR1E3、OR2J2基因可能是其潜在高海拔适应策略之一。本研究揭示了藏野驴OR基因的组成与特征，为后续研究藏野驴OR基因的功能及其高海拔适应性奠定了基础。