摘要: 【目的】测定花胸姬蜂Gotra octocinctus线粒体全基因组序列，分析并探讨其基因组结构及姬蜂总科(Ichneumonoidea)的系统发育关系。【方法】采用Illumina NovaSeq测序平台，首次对花胸姬蜂线粒体全基因组进行测序，分析其基因组结构特点和碱基组成。基于13个蛋白编码基因序列，结合GenBank已有的姬蜂总科47个种的完整线粒体基因组序列，选取小蜂总科(Chalcidoidea)2个物种线粒体基因组序列作为外群，分别使用贝叶斯法(Bayesian inference, BI)和最大似然法(maximum likelihood method, ML)构建姬蜂总科系统发育树。【结果】花胸姬蜂线粒体基因组全长16 003 bp(GenBank登录号：OP850580.1),由22个tRNA基因、 13个蛋白编码基因、 2个rRNA基因和1个控制区(control region, CR)组成。线粒体基因组碱基组成呈现明显的AT偏向性，AT偏斜和GC偏斜均小于0。花胸姬蜂线粒体基因组存在4处基因重排，基因组中有13处基因重叠区，共85 bp,以及17处基因间隔区，共1 072 bp。基于13个PCG序列构建的系统发育树显示，优姬蜂亚科(Eucerotinae)为自然单系群，蚜茧蜂亚科(Aphidiinae)与茧蜂科(Braconidae)的“圆口类”构成姐妹群。【结论】本研究测定并分析了花胸姬蜂线粒体全基因组序列，发现姬蜂科(Ichneumonidae)昆虫线粒体基因组普遍存在trnI-trnQ-trnM区域的基因重排现象，为进一步系统的研究姬蜂总科线粒体基因组提供数据支持。

摘要: 【目的】针对蚕种培育中人工分蛹效率低且易受到主观因素影响的问题，提出一种基于纹理特征和改进VGG的家蚕Bombyx mori蛹雌雄识别方法。【方法】利用透射变换矫正蚕蛹方向，截取家蚕蛹头尾图，以B通道图作为轮廓提取的基础，通过道格拉斯-普克(Douglas-Peucker, DP)算法，分析轮廓复杂性从而识别并获取家蚕蛹尾部图；采取掩膜消除背景干扰，通过多通道的特征融合图加强纹理信息；对Inception模块进行改进，将残差网络与改进后的Inception模块加入VGG模型中；利用数据增强技术扩充数据集；以精确率(precision)、召回率(recall)、精确率和召回率的调和平均F1分值以及准确率(accuracy)作为评价指标，分别对3种输入图片以及4种识别模型进行评估对比。【结果】结果表明，特征融合图在改进VGG模型上的家蚕雌蛹的精确率、召回率和F1分值分别为98.017%, 94.794%和96.375%,雄蛹的精确率、召回率和F1分值分别为95.342%, 98.231%和96.762%,识别家蚕雌雄蛹的准确率为96.580%。特征融合图识别家蚕雌雄蛹的准确率比原始灰度图的提升了18.093%,改进VGG识别家蚕雌雄蛹的准确率比原始VGG的提升了2.257%。【结论】基于纹理特征和改进VGG的家蚕蛹雌雄识别方法能降低人工劳动时间，为实现家蚕蛹雌雄自动分拣提供基础。

摘要: 【目的】载脂蛋白(apolipoprotein, apoLp)在动物实现其各项生理功能中发挥着重要作用，但如何影响稻飞虱生长发育等尚未见报道。本研究旨在明确载脂蛋白apoLp在褐飞虱Nilaparvata lugens取食、存活和繁殖中的作用。【方法】基于褐飞虱基因组获得载脂蛋白编码基因NlapoLp全长开放阅读框(ORF)序列，并分析其蛋白序列；使用邻接法将NlapoLp与其他昆虫物种的同源序列进行聚类分析；利用RT-qPCR检测NlapoLp在褐飞虱不同发育阶段(卵、1-5龄若虫以及刚羽化的短翅型雌雄成虫)、短翅型雌成虫不同组织(去除唾液腺的头部、唾液腺、中肠、脂肪体和卵巢)中的表达量；通过对褐飞虱3龄若虫显微注射dsNlapoLp进行RNAi,利用RT-qPCR检测RNAi后NlapoLp的表达量，之后调查不同发育阶段虫体RNAi后褐飞虱在寄主水稻上的单雌蜜露分泌量、若虫存活率和单雌产卵量。【结果】序列特征分析发现NlapoLp有1个信号肽及5个保守结构域，但无跨膜结构域。系统进化树显示褐飞虱NlapoLp与灰飞虱Laodelphax striatellus LsapoLp和白背飞虱Sogatella furcifera SfapoLp的进化关系最近，然后与其他半翅目昆虫紫苑叶蝉Macrosteles quadrilineatus、烟粉虱Bemisia tabaci和茶翅蝽Halyomorpha halys的apoLp聚为一支，表现出较近的亲缘关系。RT-qPCR结果显示，NlapoLp在褐飞虱各个发育阶段均表达，在短翅型雌成虫中的表达量较高；在短翅型雌成虫中肠、脂肪体和唾液腺中高表达，在其他组织中低表达。对褐飞虱显微注射dsNlapoLp可以显著降低NlapoLp的表达，经RNAi后褐飞虱在寄主水稻上的单雌蜜露分泌量、若虫存活率和单雌产卵量均比对照组(注射dsGFP)的显著降低。【结论】载脂蛋白基因NlapoLp在褐飞虱各发育阶段和短翅型雌成虫各组织均表达，经RNAi沉默NlapoLp可显著影响褐飞虱的正常的取食、生长发育和繁殖。研究结果为深入探究载脂蛋白在昆虫致害水稻中的作用机制奠定了基础，并提供了害虫高效防控的关键靶标。

摘要: 【目的】本研究旨在通过建立团花绢野螟Diaphania glauculalis成虫触角转录组数据库，挖掘化学感受相关基因，为团花绢野螟成虫触角的化学感受机制及绿色防控技术提供理论基础。【方法】使用Illumina NovaSeq 6000平台对团花绢野螟成虫触角转录组进行测序，使用Trimmomatic和Trinity对测序所得的原始数据进行剪切、组装得到转录组数据；比对CDD, KOG, COG, NR, NT, PFAM和KEGG等数据库获得基因注释信息，筛选鉴定出化学感受相关基因；使用TPM(transcripts per million)评估化学感受相关基因的表达量；应用最大似然法构建团花绢野螟化学感受相关基因系统发育树。【结果】团花绢野螟雄成虫触角转录组测序获得52 705 124条unigenes,雌成虫触角转录组测序获得55 391 610条unigenes。通过与NR数据库比对注释，团花绢野螟成虫触角转录组注释unigenes共24 192条，其中与亚洲玉米螟Ostrinia furnacalis的同源序列最多，有10 679条。有14 313条unigenes被注释到204 289条GO功能条目，其中113 387条unigenes注释到生物学进程，70 115条unigenes注释到细胞组分，20 787条unigenes注释到分子功能。有10 721条unigenes注释到KOG数据库25个分类的11 968功能条目。有12 892条unigenes被注释到KEGG数据库5类代谢通路，归属于33个通路，其中注释到信号转导通路的unigenes最多，有1 500条unigenes,进而筛选鉴定到136个化学感受相关基因，包括31个气味结合蛋白(odorant-binding protein, OBP)基因、 24个化学感受蛋白(chemosensory protein, CSP)基因、 50个气味受体(odorant receptor, OR)基因、 20个离子型受体(ionotropic receptor, IR)基因、 9个味觉受体(gustatory receptor, GR)基因和2个感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane protein, SNMP)基因。【结论】本研究首次构建了团花绢野螟成虫触角转录组数据库，阐述了化学感受相关基因的种类和数量，为团花绢野螟化学感受基因功能分析及化学感受机制奠定分子基础，进而为基于昆虫化学感受反应机制开发新的绿色防控技术提供理论支撑。

摘要: 【目的】对中国土栖性白蚁地理分布进行准确区划将对我国土栖性白蚁危害的精准防治具有重要指导价值。本研究旨在通过利用数学模型，结合影响土栖性白蚁分布的环境因子，探析中国土栖性白蚁地理分布区划。【方法】遴选影响白蚁分布的温度、降水量、湿度、土壤pH值等环境因子，利用迭代局部搜索算法(iterative local search, ILS)创建中国土栖性白蚁区划模型。【结果】ILS区划模型分区结果与实际的土栖性白蚁分布较为符合，将我国土栖性白蚁密度依次从南至北分为高密度区(D3)、中密度区(D2)和低密度区(D1)。D3最北分界线，东起江苏南京，经安徽芜湖、湖北麻城和沙市、贵州凤岗、四川宜宾，西至云南香格里拉。其北界线基本上沿长江中下游。D2最北分界线，东起江苏盐城，经安徽阜阳、河南驻马店、陕西商州、甘肃成县，西至四川廉定。其北界线东部大致沿淮河形成最后端凸起的曲线。D1最北分界线，东起山东东营，经河北邯郸、山西长治、甘肃华亭和合作、青海玉树，西至西藏日喀则，其北界线基本上沿黄河下游北上，形成一条中间凸起的曲线。【结论】我国土栖性白蚁地理分布已跨过黄河，总体密度呈南多北少和东多西少的特点，从南到北大体以长江、淮河、黄河等自然地理分界划分为高、中、低3个密度区。

摘要: 昆虫病原线虫是昆虫的专化性寄生天敌，可自主搜寻寄主、杀虫速度快、对环境友好安全，是一类重要的害虫生物防治因子，在害虫可持续治理中具有应用潜力。目前，昆虫病原线虫作为商品化的新型生物杀虫制剂在全球生产销售。然而，昆虫病原线虫的商品化需要高效的人工培养技术。由于昆虫病原线虫的专化性较强，一种成熟的商业化昆虫病原线虫人工培养技术需要根据线虫种类优化。除了优化现有技术，还需研发新的人工培养技术。本文综述了国内外昆虫病原线虫人工培养技术研究和应用的历史和现状，详细介绍了活体培养技术和离体培养技术，讨论了影响昆虫病原线虫产量的主要因素，强调了优化人工培养技术并降低培养成本的必要性。未来，随着人工培养技术的不断优化，在丰富了昆虫病原线虫商品化种类的同时，还可降低农业生产的经济损失，改良土壤环境，具有重要的经济和社会价值。

摘要: 昆虫社会身份识别是指昆虫通过感知各种信息来辨别其他个体的身份，进而建立一定社会关系的生物学现象。社会身份识别对社会性昆虫的信息交流、天敌防御、社会分工、个体及群体生存和繁衍尤为重要。本文以蚂蚁、白蚁和蜜蜂等社会性昆虫为例，详细阐述了社会性昆虫的社会身份识别机制：社会性昆虫以信息素为关键线索，利用嗅觉实现社会身份的识别；社会性昆虫也通过其视觉观察同伴或天敌等个体的行为，实现社会身份的识别；社会性昆虫还能够识别特殊的声音信号和感知空气中的震波，并作为其社会身份识别的重要依据。此外，研究表明昆虫共生菌也参与调控社会性昆虫的身份识别。针对社会性昆虫身份识别是先天还是后天形成的这一争论，我们从基因、适应学习以及基因和环境互作等方面，阐述了昆虫可能通过先天遗传和后天学习相结合的方式实现社会身份识别的观点。社会性昆虫是研究人类和动物社会行为学的绝佳模式生物。社会身份识别的研究成果不仅可深入解析社会性昆虫的生物学特性，也对人类及其他动物的社会认知进化以及各类社会问题的研究提供重要参考。今后应加强以下两方面的研究：(1)探索社会性昆虫多样的识别方式，解码其更深层次的机制研究；(2)应用现代新型计算机技术，将社会性昆虫身份识别行为可视化分析。

摘要: 实蝇分布范围广泛，寄主种类多样，危害十分严重，经济损失巨大，对其防治的时间紧迫性与经济重要性与日俱增。检验检疫及农业、物理、化学和生物防治都是常见的实蝇害虫防治方法。能够刺激实蝇行为反应的引诱剂作为一种高效环保的害虫防治策略在实蝇防治体系中占有重要地位。按照不同分类标准，实蝇引诱剂既可以分为性诱剂、食诱剂和植物源诱剂；又可以分为雄性实蝇引诱剂和雌(双)性实蝇引诱剂。其中，雄性实蝇引诱剂特异性强、效果显著。1960年首次报道雄性实蝇引诱剂4-(4-乙酰氧基苯基)-2-丁酮(诱蝇酮)对实蝇的显著吸引效果以来，它一直被用于监测和诱捕靶标实蝇。应用于调查监测时，诱蝇酮可以与多种类型的诱芯与诱捕器一起使用，实现效能最大化。诱蝇酮不仅可以单独使用引诱实蝇，而且可以与其他诱剂与菌液等混配使用。而且，诱蝇酮在发挥其基础引诱功能的同时，还会影响靶标实蝇的行为和生理以及非靶标昆虫的生存。因此，本文重点从调查监测、引诱灭杀、吸引取食、对非靶标昆虫影响等方面对诱蝇酮在实蝇害虫防治中的研究和应用进展进行综述，并对实蝇害虫诱饵站引诱防治与害虫自动测报的发展，诱捕的影响因素与引诱剂在害虫综合防治中的作用等做出合理展望，以期为实蝇害虫引诱技术的研究提供理论基础。

摘要: [目的]验证药用植物及其挥发成分对西花蓟马Frankliniella occidentalis成虫选择行为干预的可行性,为农业害虫防治提供解决方案。[方法]利用Y型嗅觉仪测定西花蓟马成虫对3种蔬菜植物(番茄Solanum lycopersicum、黄瓜Cucumis sativus和辣椒Capsicum annuum)和5种药用植物(薄荷Mentha piperita、紫苏Perilla frutescens、荆芥Nepeta cataria、益母草Leonurus cardiaca和藿香Ageratum conyzoides)的选择率;通过气相-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)鉴定5种药用植物中共有挥发物成分;使用Y型嗅觉仪检测西花蓟马成虫对0.01,0.1,1,10和100μL/mLβ-石竹烯的选择率。[结果]在选择行为试验中,西花蓟马成虫对5种药用植物均表现出忌避行为,其中对紫苏和藿香的忌避行为较为显著(选择率分别为24.45%和24.53%)。GC-MS鉴定出5种药用植物挥发物共有成分为β-石竹烯(β-caryophyllene)和2,2'-亚甲基双(6-叔丁基对甲酚)。西花蓟马成虫对0.01μL/mLβ-石竹烯无明显行为反应,对0.1～100μL/mLβ-石竹烯表现为忌避行为,并且10～100μL/mL高浓度β-石竹烯对西花蓟马成虫的驱避率可达到约85%。[结论]测试的药用植物对西花蓟马成虫表现出较为显著的驱避效果,该结果为了解西花蓟马对非寄主植物的选择性提供理论依据;β-石竹烯是5种药用植物的共有挥发成分,可作为驱避剂或植物源生物农药用于西花蓟马的农业治理。

摘要: 【目的】茶小绿叶蝉Empoasca onukii体表覆盖的纳米网粒体颗粒具有防蜜露粘黏、抗杀虫剂渗透等屏障作用。本研究尝试探索造成叶蝉体表网粒体防护层破坏的方法，跟踪分析茶小绿叶蝉成虫网粒体防护层破坏后的分泌节律及修复行为，并观察网粒体涂抹器的微观形态，以期阐明茶小绿叶蝉成虫涂抹修复纳米网粒体防护层的具体特征。【方法】用清水喷雾、喷粉和高湿处理以及用添加不同表面活性剂[0.2%洗洁精、 0.5%吐温80和0.05%有机硅助剂丝润(Silwet 618)]的杀虫剂喷雾(0.05 mg/L联苯菊酯)处理茶小绿叶蝉成虫，用指示剂药斑法及扫描电子显微镜(scanning electron microscope, SEM)观察这些处理对成虫翅面网粒体的破坏效果；以有机硅助剂丝润分别喷雾以及单翅涂抹成虫两种方式进行破坏处理，并以不做任何处理的成虫为对照组，通过可拍照显微镜记录成虫翅面出现网粒体白斑次数，并通过网粒体白斑次数分析不同处理组成虫网粒体分泌节律变化；通过Vegas软件分析茶小绿叶蝉网粒体涂抹动作，利用器官破坏法确定网粒体涂抹器所在部位，并通过SEM观察其微观结构。【结果】清水喷雾、粉尘和高湿环境不会对茶小绿叶蝉成虫体表网粒体防护层造成破坏，加有机硅助剂丝润的杀虫剂喷雾可在成虫翅面产生明显药斑，SEM图片显示网粒体与残留有机硅助剂团聚结块并掉落；有机硅助剂丝润喷雾处理组成虫网粒体的分泌间隔时长为(22.3±1.8) h,比对照组缩短了约8.0 h, 5 d内有机硅助剂丝润喷雾处理组成虫网粒体分泌频次为(8±1)次，比对照组高出约3次；成虫往体表涂抹修饰网粒体时前后足的振动频率可达(16.7±2.4) Hz;器官破坏法处理后足胫节微毛列造成叶蝉无法正常涂抹网粒体，这可能是由涂抹器微毛顶端反向弯曲造成的。【结论】有机硅助剂丝润可破坏茶小绿叶蝉成虫体表网粒体防护层，有机硅助剂处理后茶小绿叶蝉通过缩短网粒体的分泌间隔时长来修复网粒体防护层；前后足振动频率以及胫节微毛末端的正常弯钩是茶小绿叶蝉成虫完成纳米网粒体颗粒涂抹的关键。