摘要: 【目的】肠道微生物对宿主昆虫的代谢、生长发育及免疫等功能发挥着重要作用。本研究旨在探究益蝽Picromerus lewisi成虫肠道微生物群落结构及其碳源代谢能力。【方法】利用体外培养分离纯化益蝽成虫肠道微生物并进行分子生物学鉴定，利用Illumina高通量测序技术进行细菌16S rDNA和真菌ITS基因测序，解析益蝽成虫肠道细菌和真菌群落结构和多样性；利用PICRUSt和FUNGuild对细菌和真菌及其基因功能进行预测；利用Biolog ECO技术解析益蝽成虫肠道细菌和真菌的碳源代谢功能。【结果】共分离益蝽成虫肠道可培养优势细菌肠球菌属Enterococcus菌株10株，优势细菌为粪肠球菌E.faecalis。高通量测序结果表明，在门水平上，益蝽成虫肠道优势细菌为变形菌门(Proteobacteria)(相对丰度58.51%)和厚壁菌门(Firmicutes)(相对丰度38.92%);主要优势真菌为子囊菌门(Ascomycota)(相对丰度56.53%),其次是担子菌门(Basidiomycota)(相对丰度11.34%)。在属水平上，肠球菌属Enterococcus(相对丰度25.05%)为主要优势细菌属，其次是乳球菌属Lactococcus(相对丰度12.23%)、沙雷氏菌属Serratia(相对丰度11.48%)和普罗威登斯菌属Providencia(相对丰度2.38%);优势真菌属主要为Biappendiculispora(相对丰度18.30%),其次是枝孢菌属Cladosporium(相对丰度11.83%)、Vishniacozyma(相对丰度5.17%)和鬼笔属Phallus(相对丰度3.62%)。益蝽成虫肠道细菌和真菌群落结构具有较高的物种丰富度和多样性，以及较强的碳源代谢能力，可高效代谢α-环式糊精、L-丝氨酸、腐胺和D-苹果酸等27种碳源。功能预测显示，益蝽成虫肠道细菌主要分布于新陈代谢类群、环境信息处理类群和遗传信息处理类群等，真菌主要分布于未定义类群、植物腐生菌、未定义腐生菌、内生菌-植物病原菌、真菌寄生菌-未定义腐生菌、叶子腐生菌和动物病原菌-内生菌-植物病原菌-木质腐生菌类。【结论】益蝽成虫肠道细菌和真菌种类多、多样性高，在属水平，优势细菌为肠球菌属、乳球菌属、沙雷氏菌属和普罗威登斯菌属，优势真菌为Biappendiculispora、枝孢菌属、Vishniacozyma和鬼笔属，具有较强的碳源代谢能力。

摘要: 【目的】目前化学防治是果树重大害虫橘小实蝇Bactrocera dorsalis的主要防治措施。本研究旨在明确橘小实蝇高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素抗性品系成虫对高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素3种杀虫剂的抗性，分别对其他2种杀虫剂的交互抗性及其抗性遗传规律，为果园轮换用药开展防治和抗性治理等工作提供理论支持。【方法】从野外采集橘小实蝇幼虫，在实验室内饲养52代以上，应用药膜法测定成虫对杀虫剂的敏感度；采用群体筛选法逐代抗性汰选至52代，建立橘小实蝇抗药性品系；采用药膜法测定橘小实蝇高效氯氰菊酯抗性品系、敌百虫抗性品系和阿维菌素抗性品系成虫分别对另外2种杀虫剂的交互抗性水平；将高效氯氰菊酯抗性品系、敌百虫抗性品系和阿维菌素抗性品系成虫进行正反两两杂交，通过对各杂交处理F₁代成虫进行生物测定以判定抗性遗传规律。【结果】研究发现橘小实蝇高效氯氰菊酯、抗敌百虫和阿维菌素抗性品系成虫分别对另外两种杀虫剂均存在一定程度的交互抗性。其中，高效氯氰菊酯抗性品系成虫对敌百虫存在中等水平的交互抗性，抗性倍数（resistance multiple, Rm）为15.61;对阿维菌素则为低水平交互抗性，Rm为6.67;敌百虫和阿维菌素对高效氯氰菊酯抗性品系成虫的致死中浓度(median lethal concentration, LC₅₀)值分别为54.58和25.30 mg/L。敌百虫抗性品系成虫对高效氯氰菊酯和阿维菌素均存在低水平交互抗性，Rm分别为9.15和6.18;高效氯氰菊酯和阿维菌素对敌百虫抗性品系成虫的LC₅₀值分别为43.12和23.35 mg/L。阿维菌素抗性品系成虫对高效氯氰菊酯和敌百虫同样存在低水平交互抗性，Rm分别为8.74和3.58;高效氯氰菊酯和敌百虫对阿维菌素抗性品系的LC₅₀值分别为41.18和12.52 mg/L。橘小实蝇高效氯氰菊酯抗性品系与敌百虫抗性品系进行正反交时其F₁代成虫的抗性衰退率分别为33.52%和56.42%,与阿维菌素抗性品系正反交时其F₁代成虫抗性衰退率分别为8.49%和84.25%。敌百虫抗性品系与高效氯氰菊酯抗性品系正反交时其F₁代成虫的抗性衰退率分别为21.41%和81.47%,与阿维菌素抗性品系正反交时F₁代成虫的抗性衰退率则为38.00%和79.00%。阿维菌素抗性品系与高效氯氰菊酯抗性品系、敌百虫抗性品系正交时F₁代成虫的抗性衰退率分别为3.62%和12.77%,与亲本相比变化不大；反交时F₁代成虫的抗性衰退率分别为65.45%和62.29%。【结论】橘小实蝇高效氯氰菊酯抗性品系对敌百虫存在中等水平的交互抗性，对阿维菌素则为低水平交互抗性；敌百虫抗性品系对高效氯氰菊酯和阿维菌素均存在低水平交互抗性；阿维菌素抗性品系对高效氯氰菊酯和敌百虫同样存在低水平交互抗性。橘小实蝇对高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素的抗性遗传明显偏向母系遗传规律。本研究测定和明确了橘小实蝇高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素抗性品系对高效氯氰菊酯、敌百虫和阿维菌素3种杀虫剂的抗性水平、分别对其他2种杀虫剂的交互抗性水平及抗性遗传规律，对延缓该虫抗药性、指导田间杀虫剂使用提供了理论依据，对抗药性治理工作具有实践指导意义。

摘要: 【目的】昆虫常在色彩、纹理或形态上和背景相似，具有伪装性，识别难度大。本研究旨在探索基于深度学习的伪装昆虫前背景自动分割方法。【方法】将显著目标检测算法(salient object detection algorithm)、大模型图像分割算法(large-scale model-based image segmentation algorithm)以及伪装目标检测算法(camouflaged object detection algorithm)应用于伪装昆虫数据集，该数据集包括10类昆虫共1 900张图片；并进一步针对现有伪装目标检测算法的不足，提出了一种基于DGNet(deep-gradient network)的网络模型改进方法，即ZDNet(zoom-deep gradient network)。在构建该模型时，充分运用图像特征增强、交错图像金字塔、梯度诱导和跳跃式特征融合等技术。利用伪装目标检测公开数据集COD10K与CAMO构建了包含螽斯、蜘蛛等10个目昆虫的图像数据集，结合迁移学习进行网络训练，将经过训练的模型用于分割伪装昆虫。【结果】现有的伪装目标检测模型用于伪装昆虫前背景分割时，其分割性能明显优于显著目标检测模型和大模型分割图像。同时，ZDNet在性能上也明显优于现有的伪装目标检测算法，获得的S度量值、最大F度量值、平均F度量值、最大E度量值、平均E度量值和平均绝对误差(mean absolute error,MAE)分别为0.890, 0.865, 0.824, 0.966, 0.951和0.020。【结论】研究结果证明了ZDNet网络模型能够获得很好的伪装昆虫前背景分割结果，有利于提高昆虫识别的性能，也进一步拓宽了伪装目标检测方法的应用范围。

摘要: 【目的】本研究旨在建立皂角豆象Megabruchidius dorsalis雌雄成虫触角转录组数据库，挖掘皂角豆象嗅觉相关基因。【方法】采用高通量测序平台Illumina HiSeq对皂角豆象雌雄成虫触角进行转录组测序、序列组装、功能注释及差异表达基因分析；通过qRT-PCR技术测定和验证皂角豆象雌雄成虫触角中部分高丰度表达基因的表达量。【结果】皂角豆象雌雄成虫触角转录组共获得42 053条unigenes, N50长度为2 066 bp。与NR, Swiss-Prot, Pfam, eggNOG, GO和KEGG六大公共数据库比对共注释到18 039条unigenes(占43.57%),其中注释到NR数据库的unigenes数量最多，为17 687条；注释到KEGG数据库的unigenes数量最少，为9 779条。依据注释信息分析，鉴定出183个皂角豆象候选嗅觉相关基因，包括25个气味结合蛋白(odorant binding protein, OBP)基因、 3个化学感受蛋白(chemosensory protein, CSP)基因、 126个气味受体(odorant receptor, OR)基因(包括125个典型OR基因和1个非典型OR基因)、 8个离子型受体(ionotropic receptor, IR)基因、 18个味觉受体(gustatory receptor, GR)基因和3个感觉神经元膜蛋白(sensory neuron membrane protein, SNMP)基因。通过比较皂角豆象雌雄成虫触角转录组，共筛选出357个差异表达基因，其中包含8个OR基因和1个IR基因；这357个差异表达基因中，152个基因在雌性触角中高表达，205个基因在雄性触角中高表达。此外，qRT-PCR验证结果显示，6个嗅觉相关基因(MdorCSP3,MdorIR2,MdorIR6,MdorGR10,MdorSNMP2和MdorSNMP3)在皂角豆象雌成虫触角中高表达，4个嗅觉相关基因(MdorOBP15,MdorOBP22,MdorORco和MdorGR8)在雄成虫触角中高表达。【结论】本研究获得了皂角豆象成虫触角转录组数据，并鉴定筛选出候选嗅觉相关基因，结果为进一步研究皂角豆象的基因功能及嗅觉感受机制奠定分子基础。

摘要: 【目的】解析意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica工蜂幼虫肠道发育过程中的长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)差异表达谱，并揭示差异表达lncRNA(differentially expressed lncRNA, DElncRNA)在幼虫肠道发育中的调控作用。【方法】基于前期获得的意大利蜜蜂工蜂4, 5和6日龄幼虫肠道转录组数据(分别为Am4, Am5和Am6),利用相关软件筛选Am4 vs Am5比较组和Am5 vs Am6比较组中的DElncRNA,分析DElncRNA和两个比较组中共同上调和下调lncRNA的顺式调控作用及竞争性内源RNA(competing endogenous RNA, ceRNA)的调控作用。通过RT-qPCR验证转录组数据的可靠性。【结果】在Am4 vs Am5比较组中筛选出214条上调和251条下调lncRNA,在Am5 vs Am6比较组中筛选出141条上调和332条下调lncRNA;两个比较组共有的上调和下调lncRNA分别为7和16条。Am4 vs Am5比较组中的DElncRNA潜在调控250个邻近基因，涉及细胞进程等28个GO条目及Wnt信号通路等58条KEGG通路；Am5 vs Am6比较组中的DElncRNA潜在调控295个邻近基因，涉及细胞部分等35个GO条目及FoxO信号通路等73条KEGG通路；上述两个比较组中共有的7个上调lncRNA潜在调控10个邻近基因，涉及1个GO条目及代谢通路、谷胱甘肽代谢和核质转运等7条KEGG通路。共有的16个下调lncRNA潜在调控27个邻近基因，涉及8个GO条目及精氨酸生物合成、谷胱甘肽代谢和代谢通路等13条KEGG通路。此外，Am4 vs Am5比较组中的49条DElncRNA可靶向16个差异表达miRNA (differentially expressed miRNA, DEmiRNA)进而靶向122条差异表达mRNA (differentially expressed mRNA, DEmRNA),可注释到代谢进程等24个GO条目和Wnt信号通路等21条KEGG通路。Am5 vs Am6比较组中的38条DElncRNA可靶向8条DEmiRNA进而靶向67条DEmRNA,可注释到催化活性等21个GO条目和FoxO信号通路等10条KEGG通路；上述两个比较组共有的1条下调lncRNA MSTRG.10589.2可靶向ame-miR-6052和miR-511-y,进而靶向29条DEmRNA。RT-qPCR结果显示随机选取的7条DElncRNA的相对表达量与测序数据一致，证实了所用转录组数据的可靠性。【结论】意大利蜜蜂工蜂幼虫肠道发育过程伴随着lncRNA的动态差异表达，DElncRNA可通过顺式作用和ceRNA网络潜在参与对幼虫肠道发育的调控，在幼虫肠道发育中潜在发挥重要的调控作用。

摘要: 【目的】评价4种常用杀虫剂制剂（25%噻虫嗪水分散粒剂、4.5%高效氯氰菊酯微乳剂、1.8%阿维菌素乳油和12%甲维盐·虫螨腈悬浮剂）对大胡蜂Vespa magnifica的毒性与风险。【方法】采用经口饲喂法和点滴法分别测定了上述4种杀虫剂制剂对大胡蜂职蜂成虫和幼虫的急性经口毒性，以及对职蜂成虫的急性接触毒性，并结合田间推荐施用量计算的危害熵值进行了这4种杀虫剂对大胡蜂成虫和幼虫的风险评估。【结果】25%噻虫嗪水分散粒剂、4.5%高效氯氰菊酯微乳剂、1.8%阿维菌素乳油和12%甲维盐·虫螨腈悬浮剂这4种杀虫剂制剂对大胡蜂职蜂成虫的经口毒性48 h半数致死剂量(medium lethal dose, LD₅₀)值分别为2.43×10^-2, 4.22, 3.61×10^-2和5.21×10^-2μg a.i./蜂，接触毒性48 h LD₅₀值分别为3.51×10^-2, 4.07, 7.86×10^-2和0.16μg a.i./蜂，对职蜂幼虫的经口毒性48 h LD₅₀值分别为1.92×10^-2, 2.76, 4.54×10^-2和0.24μg a.i./蜂。风险评估结果显示，25%噻虫嗪水分散粒剂、 1.8%阿维菌素乳油和12%甲维盐·虫螨腈悬浮剂对大胡蜂职蜂成虫和幼虫均为高毒高风险，4.5%高效氯氰菊酯微乳剂对大胡蜂职蜂成虫和幼虫为中毒中风险。【结论】这4种杀虫剂对大胡蜂为高毒高风险或中毒中风险，风险均不可接受。建议对高风险制剂开展更深入的风险评估，并避免农药的喷洒时间与大胡蜂外出高峰期重叠。

摘要: 【目的】评估芳樟醇、茉莉酸甲酯和香叶醇3种植物挥发性化合物对黄胸蓟马Thrips hawaiiensis和南方小花蝽Orius strigicollis的吸引作用，为利用植物挥发性化合物田间诱集南方小花蝽防控黄胸蓟马提供依据。【方法】采用Y形嗅觉仪测定980, 10, 0.1和0.001 g/L芳樟醇、茉莉酸甲酯和香叶醇对黄胸蓟马成虫及南方小花蝽5龄若虫和成虫的吸引率，测定980, 10和0.1 g/L香叶醇对南方小花蝽和黄胸蓟马成虫吸引作用的时间效应以及吸引率；并进一步在田间大棚条件测定10 g/L香叶醇诱集的黄胸蓟马和南方小花蝽的成虫数量。【结果】与对照组(石蜡油)比，测试的各浓度茉莉酸甲酯对黄胸蓟马成虫和南方小花蝽5龄若虫的吸引率差异不显著，980 g/L芳樟醇对黄胸蓟马成虫吸引率显著提高，但测试的各浓度芳樟醇对南方小花蝽5龄若虫和成虫的吸引率无显著变化；香叶醇纯品(980 g/L)对黄胸蓟马成虫的吸引率显著提高，高浓度(10和0.1 g/L)香叶醇对南方小花蝽成虫的吸引率均显著提高，但对南方小花蝽若虫的吸引率变化不显著。不同浓度香叶醇诱集的黄胸蓟马和南方小花蝽成虫数量具有显著的时间效应，且980和10 g/L香叶醇在处理后2 h时诱集的南方小花蝽成虫数量显著高于其他浓度香叶醇诱集的，并且无论是否被黄胸蓟马成虫为害，980和10 g/L香叶醇处理的青椒苗对南方小花蝽成虫的吸引率显著高于清水对照。与对照组(喷洒清水)比，田间大棚喷洒10 g/L香叶醇的处理组在5 h内诱集的黄胸蓟马成虫数量差异不显著，但诱集的南方小花蝽成虫数量显著提高。【结论】芳樟醇、茉莉酸甲酯和香叶醇3种植物挥发性化合物对黄胸蓟马和南方小花蝽的吸引率存在差异，10 g/L香叶醇能够在5 h内有效诱集南方小花蝽成虫，但不显著吸引黄胸蓟马，这些结果为利用香叶醇诱集南方小花蝽防控黄胸蓟马提供了理论依据和技术支撑。

摘要: 【目的】探明变温下暗期给予不同LED光源对丝棉木金星尺蛾Calospilos suspecta化蛹、羽化、交配、产卵和卵孵化活动节律的影响。【方法】在实验室条件下以光周期14L∶10D为对照组，以暗期分别给予10 h红色LED和10 h黄色LED 2种不同光源照射为处理组(分别记为14L∶10R和14L∶10Y),分别对丝棉木金星尺蛾的化蛹、羽化、交配、产卵和卵孵化进行连续5 d的观察，每小时观察1次，计算化蛹率、羽化率、交配率、产卵率和卵孵化率，并比较这些参数在不同试验组间光期或暗期差异以及各组内光期与暗期间的差异。【结果】红色和黄色LED光照射下丝棉木金星尺蛾化蛹不具明显的节律性，14L∶10D组和14L∶10Y组的化蛹主要发生在光期，化蛹高峰分别在7:00-8:00和18:00-19:00; 14L∶10R组主要在暗期化蛹，化蛹高峰在22:00-23:00;但暗期不同LED光处理对平均单时段化蛹率无显著影响。红色和黄色LED光照射下羽化节律亦不明显，14L∶10D组和14L∶10R组的雌雄成虫羽化主要发生在光期，14L∶10Y组雌雄成虫的羽化主要发生在暗期；14L∶10D组和14L∶10R组羽化高峰均在光期开启的第1-2小时；暗期LED光处理显著影响雌成虫平均单时段羽化率，且14L∶10D组光期雌成虫平均单时段羽化率显著高于暗期；暗期两个LED光处理对雄成虫平均单时段羽化率影响不显著。交配行为具有明显的节律性，各组交配行为均主要发生在暗期，交配高峰在光期开启前的1-2 h(4:00-6:00);14L∶10D组和14L∶10Y组暗期平均单时段交配率显著高于光期。产卵亦具有明显的节律性，14L∶10D组和14L∶10R组产卵高峰及4L∶10Y组产卵次高峰均发生在暗期20:00-21:00, 14L∶10Y组产卵高峰在16:00-17:00;暗期不同LED光处理对平均单时段产卵率均无显著影响。卵孵化具有明显的节律性，各组孵化高峰均在光期开始的第1小时；暗期不同LED光处理对平均单时段卵孵化率影响均不显著。【结论】红色和黄色LED处理下，丝棉木金星尺蛾化蛹和羽化不具明显的节律性，而交配、产卵及卵孵化具有明显的节律性，表明丝棉木金星尺蛾有的生命活动节律性受暗期LED光照影响，并因LED光色不同而异。

摘要: 【目的】熊蜂是一种社会性昆虫，不同级型以及同一级型不同生理阶段具有不同的职能分工。其中，飞行能力是影响不同生理阶段熊蜂传粉和交配等职能的一个重要因素。本研究旨在探究职能分工和体重对地熊蜂Bombus terrestris飞行能力的影响，为地熊蜂的高效生产和利用提供理论依据。【方法】利用飞行磨对地熊蜂蜂王、工蜂和雄蜂3种级型以及不同生理阶段的蜂王(处女王、滞育王和产卵王)在24 h内的飞行距离、飞行速度和飞行时间等飞行能力进行测定，分析飞行能力与职能、体重、飞行后体重下降量之间的相关性。【结果】在24 h吊飞试验中，地熊蜂雄蜂的累计飞行距离、累计飞行时间、最大飞行距离和最长飞行时间均显著高于工蜂和蜂王的，雄蜂和蜂王的平均飞行速度和最大飞行速度也显著高于工蜂的，即相同条件下工蜂飞行能力最差。不同生理阶段的蜂王的飞行能力存在显著差异，处女王的累计飞行距离、累计飞行时间、最大飞行距离、最长飞行时间、平均飞行速度和最大飞行速度均显著高于滞育王和产卵王的，后二者在飞行距离和飞行速度方面无显著差异。三型蜂中，蜂王和工蜂的累计飞行距离和累计飞行时间均与体重呈显著正相关，但平均飞行速度与体重无显著相关性；雄蜂飞行能力与体重无显著相关性，但累计飞行距离和累计飞行时间与飞行后体重下降量呈显著正相关；在蜂王的不同生理阶段，处女王的累计飞行距离和累计飞行时间与体重呈显著正相关，滞育王和产卵王累计飞行距离和累计飞行时间与飞行后体重下降量呈正相关。【结论】地熊蜂飞行能力的差异与阶段性的职能改变密切相关，且不同级型和生理阶段的地熊蜂的飞行能力分别与体重和飞行后体重下降量有一定的相关性。研究结果为地熊蜂在生产中的优选优育和应用提供了一定的理论基础。

摘要: 本文介绍群体饲养生命表的资料分析基本原理及转换为个体生命表的方法。每日群体饲养生命表的记录实际上即年龄-龄期两性生命表的矩阵N,而每日所有雌虫的总繁殖力记录即为矩阵F_total。利用矩阵N与矩阵F_total可以计算年龄-龄期存活率矩阵S、繁殖力矩阵F及各种群参数。以桃蚜Myzus persicae和马铃薯块茎蛾Phthorimaea operculella为例，阐明群体饲养生命表分析的理论依据，证明群体饲养生命表得到的各项参数可靠，并介绍了一种将群体饲养生命表转化为个体生命表的方法。比较了群体饲养生命表和个体饲养生命表的特点。利用群体饲养研究昆虫生命表可以节省大量人力、时间与经费，群体饲养生命表可用于设计大量饲养生物防治天敌、鱼与鸟的饲料昆虫以及可供人类食用的昆虫。