摘要: 为了探究银鲫不同克隆系在鲫疱疹病毒抗性上的差异及鉴定潜在抗病相关基因,研究首先构建了7个雌核生殖克隆系,并对其母本进行了微卫星标记鉴定。这7个克隆系包括方正银鲫克隆系1（FZ1）、方正银鲫克隆系2（FZ2）、方正银鲫克隆系3（FZ3）、鄱阳银鲫克隆系（PY）和彭泽鲫克隆系（PZ）,以及作为对照的高抗品系H系和易感品种“中科3号”A⁺系。随后,对这些银鲫克隆系进行鲫疱疹病毒人工感染试验,存活率由高到低依次为H（100%）> FZ2（95%）> PY（40%）> FZ1（20%）=FZ3（20%）=PZ（20%）> A+（10%）。人工感染后48h,高抗克隆系FZ2和H的肝脏细胞排列更紧密,且鲫疱疹病毒基因表达水平更低,暗示其肝脏病毒载量低;而易感克隆系FZ1、FZ3、PZ和A⁺的肝脏细胞更肿大,且鲫疱疹病毒基因表达水平更高,暗示肝脏病毒载量高。此外,研究对每个克隆系的10尾子代进行了基因组重测序,鉴定到35278852个SNP（Single Nucleotide Polymorphisms）位点。基于全基因组关联分析,研究筛选到63个与抗病性状相关的基因组区域,这些区域总共含有213个注释基因。通过与转录组数据联合分析及荧光定量PCR验证,最终筛选到11个潜在抗病相关基因。研究不仅鉴定出具有较高鲫疱疹病毒抗性的优良种质,还筛选出银鲫潜在抗病相关基因,为银鲫抗病育种工作奠定了基础。

摘要: 以产朊假丝酵母替代饲料中不同比例[0(C0)、25%(C25)、50%(C50)、75%(C75)和100%(C100)]的鱼粉蛋白,配制成产朊假丝酵母含量分别为0、6.10%、12.20%、18.30%和24.40%的5种等氮等能饲料,饲喂平均初始体重为(1.80±0.02) g的克氏原螯虾(Procambarus clarkii)幼虾42d,探讨其对克氏原螯虾幼虾生长性能、体成分、消化酶活性、抗氧化功能及消化系统组织结构的影响。结果显示:(1) C0、C25、C50和C75组之间终末体重(FBW)、存活率(SR)、特定生长率(SGR)、饲料效率(FE)和肝体比(HSI)无显著差异(P>0.05),C100组的FBW、SR、SGR、FE、HSI和蛋白质效率(PER)显著低于C0组(P<0.05)。C25、C50和C75组克氏原螯虾幼虾的水分、粗蛋白、粗脂肪和灰分均与C0组无显著差异(P>0.05), C100组的水分显著提高(P<0.05),C100组的粗蛋白、粗脂肪和灰分显著低于C0组(P<0.05);与C0组相比, C100组克氏原螯虾幼虾肝胰腺胰蛋白酶、脂肪酶和淀粉酶及肠道胰蛋白酶活性均显著降低(P<0.05); C100组肝胰腺和肠道NPY和TRY基因表达量显著低于C0组(P<0.05)。(2) C25和C50组肝胰腺碱性磷酸酶(AKP)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性及丙二醛(MDA)与C0组无显著差异(P>0.05), C75和C100组AKP活性比C0组显著升高(P<0.05), C100组肝胰腺CAT、SOD和GPX活性显著降低(P<0.05), C100组肝胰腺MDA含量显著高于C0组(P<0.05); C75和C100组肝胰腺和肠道AKP基因表达量显著升高(P<0.05), C100组肝胰腺和肠道CAT和SOD基因表达量显著下降(P<0.05)。(3) C25和C50组克氏原螯虾幼虾肝胰腺和肠道组织结构与C0组无显著差异; C100组克氏原螯虾幼虾肝胰腺肝小管管腔扩张明显, R细胞数量减少, B细胞增大且出现空泡化现象; C100组幼虾肠道上皮细胞萎缩,肠绒毛明显变短。综上结果,产朊假丝酵母替代50%鱼粉蛋白不会对克氏原螯虾幼虾生长性能、消化酶活性、抗氧化能力和消化系统组织结构等造成不良影响,产朊假丝酵母在克氏原螯虾幼虾饲料中的添加比例以不超过12.20%为宜。

摘要: 研究基于传统形态学、几何形态学及分子生物学方法,探究日本滑翔日月贝(Ylistrum japonicum)的形态及其与相似种的差异,并对中国南海的滑翔日月贝属进行了重新描述与分类修订。结果显示:原属于日月贝属Amusium的“日本日月贝”与日月贝属Amusium长肋日月贝具有不同的系统发育位置,并对我国的“日本日月贝”的分类地位进行了更正,由原日月贝属Amusium更正至滑翔日月贝属Ylistrum,将“日本日月贝”的中文名更正为日本滑翔日月贝Ylistrum japonicum。厘清日本滑翔日月贝与长肋日月贝形态差异,主要为内肋条数不同,性别分化类型不同。日本滑翔日月贝左壳内肋(34—52)条,平均40条,右壳内肋(43—55)条,平均47条,雌雄异体。而长肋日月贝左壳内肋(22—30)条,平均25条,右壳内肋(22—30)条,平均26条,雌雄同体。此外,基于化石分子钟的估算,日本滑翔日月贝分化时间大约在108.47 Mya,为中生代的早白垩纪。

摘要: 栖息于伶仃洋海域的中华白海豚是全球受人类活动影响最为严重的鲸类群体之一。自20世纪90年代始,已采用样线调查法、静态生命表、捕获-再捕获法等技术手段对该群体开展多项独立研究。尽管一般认为该群体存在衰退趋势,但是否已经衰退、衰退幅度有多大等问题一直存在较大争议。尚不明了的种群动力学情况已成为伶仃洋中华白海豚灭绝风险评估、保育资源配置及保护行动计划制定的掣肘。文章整理了近20年来伶仃洋中华白海豚种群动力学相关信息(种群大小、种群丰度、年衰退速度等),探讨调查方案设计对种群动力学研究的影响,并进一步讨论不同结果的生态学含义、合理性和可比性。通过不同时期的有效动力学信息进行对比,伶仃洋的中华白海豚在1998—2015年间经历了47.7%的种群衰退;年衰退幅度由早期的2.2%增长至6.3%。由于身处高度城市化的河口环境,中华白海豚的种群延续和人类活动冲突难以避免。文章通过回溯伶仃洋中华白海豚的动力学发展轨迹,强调保护行动的迫切性和种群动态监测的必要性。

摘要: 研究以人工增殖放流的长江鲟(Acipenser dabryanus)幼鱼为研究对象,基于2023年在长江上游泸州江段的监测数据分析了长江鲟幼鱼资源密度的时空分布特征,并通过广义加性模型(GAM)筛选影响其栖息分布的主要环境因子。结果显示,长江上游泸州江段长江鲟幼鱼资源密度在时间和空间上均存在显著差异。时间上,夏季长江鲟幼鱼资源密度显著高于秋季(P<0.05);空间上,在8个调查江段中,龙马潭江段长江鲟幼鱼资源密度最高,为0.43 kg/(h·次),九聚村位点长江鲟CPUE最低,为0.011 kg/(h·次),龙马潭江段长江鲟幼鱼资源密度显著高于其他位点(P<0.05),其他7个位点之间则无显著差异(P>0.05);影响长江鲟幼鱼资源密度分布的主要环境因子为流速、底栖动物密度和水温,其中流速偏差解释率最高为69.1%。幼鱼资源密度值在流速(0.15—0.86) m/s随流速增加而迅速减小,后趋于平稳;底栖动物密度与幼鱼资源密度呈正相关性,即随着底栖动物密度的增加,长江鲟幼鱼资源密度呈现上升的趋势;幼鱼资源密度在(18.9—20.7)℃随着水温的升高而减少。研究揭示了长江鲟幼鱼在长江干流泸州段的栖息分布特征及流速、底栖动物密度和水温对其分布的影响,可为长江鲟栖息地保护与种群恢复提供科学依据。

摘要: 为探究猪胆囊粉替代鱼粉对黄鳝[Monopterus albus,初体重(30.00±0.01) g]幼鱼生长性能及健康状况的影响,设计5种等蛋白(粗蛋白水平41%,粗脂肪水平6.3%)、等脂肪的实验饲料,分别以0(对照, P0)、15%(P15)、30%(P30)、45%(P45)和60%(P60)比例替代鱼粉中的蛋白源。实验周期为8周。与对照组相比,P15组黄鳝末重与增重率显著升高,饵料系数显著降低; P45与P60组则表现出生长抑制和饵料利用率下降,P60组还出现肝体比显著升高。同时,各替代组黄鳝肠道脂肪酶活性均显著上升,而P45与P60组胰蛋白酶活性显著下降。与P0组相比, P15组饲料改善了黄鳝肠道组织结构,而高比例组(P45和P60)黄鳝肠道组织出现损伤迹象。各实验组黄鳝血清TG、LDL-C、GLU及C4含量均显著升高, P45和P60组TC含量显著升高, HDLC、TBA含量显著下降。实验组脂肪合成相关基因表达水平显著上调, P15组脂肪分解与氧化相关基因上调,而P45与P60组则下调。P15组肝脏炎症因子基因表达水平下调,抗氧化酶活力及相关基因表达上调,表明炎症反应受到抑制,抗氧化能力增强;而P45与P60组则呈现出相反趋势。肝组织切片显示,高比例替代组(P45和P60)肝细胞出现明显空泡样变性及炎性细胞聚集,血清GPT和GOT活性显著升高,组织结构破坏加剧。综上所述,猪胆囊粉替代鱼粉比例在15%时鱼体生长性能提升,同时健康状况得到改善;超过45%替代水平对肝、肠健康及脂代谢造成负面影响。研究建议猪胆粉在黄鳝饲料中的替代比例不超过30%。

摘要: 为评估黑附球菌Z01发酵液对水霉的抑制效果及防治应用潜力,本研究从草鱼(Ctenopharyngodon idella)眼部分离获得一株丝状真菌,并在培养平板上分离到一株对水霉具有拮抗作用的真菌。经形态学和分子生物学鉴定后,分别确认为多子水霉(Saprolegnia ferax)和黑附球菌Z01(Epicoccum nigrum)。采用平板对峙法、琼脂稀释法和液体稀释法评估了黑附球菌Z01发酵液对多子水霉的抑制效果,并通过观察组织病理学、测定血液学参数、统计浸泡鱼体后的存活率评估发酵液的安全性。此外,评估了注射、浸泡、灌胃3种方式下该发酵液对草鱼感染水霉前的预防效果,以及感染后的治疗效果。结果证实,黑附球菌对水霉抑制效果显著且稳定,琼脂稀释法中当发酵液和PDA混合比例大于3﹕7时水霉无法生长,在PDB中添加发酵液大于0.1 mL时未观察到水霉孢子萌发。发酵液浸泡草鱼后血细胞形态正常,存活率高于空白组;采用浸泡、注射、灌胃方式处理草鱼后水霉感染率显著降低了60%、50%和40%。总之,黑附球菌Z01能显著抑制水霉生长且对草鱼肝脏、脾脏、中肾和肠无任何损伤,其发酵液可降低水霉感染率,并促进草鱼色素层增厚以及肠绒毛固有层细胞数量增加。研究结果可为生物手段防控水霉提供重要参考依据。

摘要: 作为水华优势种之一的惠氏微囊藻(Microcystis wesenbergii)传统上被认为是不产毒藻种。研究通过免疫荧光分析发现,一株经分离纯化培养的惠氏微囊藻Hui-8对微囊藻毒素合成蛋白McyF抗体呈阳性反应。分子检测证实该藻株为惠氏微囊藻且携带产毒基因mcyB和mcyD。微囊藻毒素检测试剂盒(ELISA)定量分析表明, Hui-8的毒素产量低于产毒模式藻株铜绿微囊藻M. aeruginosa PCC 7806。HPLC-MS分析进一步鉴定其产生的毒素为MC-RR型。

摘要: 为探究饲料膨化温度对大口黑鲈(Micropterus salmoides)生长性能、营养物质消化率、废物排放及消化道微生物的影响,研究设计了两种三段式升温程序(100℃、120℃、120℃和100℃、120℃、140℃)加工的等氮(48%)等脂(9%)膨化饲料(D1和D2),在室内循环水养殖系统中投喂初始体重为27.7 g的大口黑鲈63d。结果显示,与D1组相比, D2组大口黑鲈的终末体重、增重率、特定生长率均显著提高,而饲料系数显著降低(P<0.05)。D2组的脏体比显著高于D1组,而肝体比显著更低(P<0.05)。与D1组相比, D2组饲料的碳和磷保留效率均显著提高(P<0.05),且蛋白质表观消化率显著增加(P<0.05),而磷表观消化率无显著差异(P>0.05)。两组大口黑鲈全鱼与粪便的碳、氮和磷含量均无显著差异(P>0.05),但D2组碳、氮和磷的养殖排放量均显著低于D1组(P<0.05)。大口黑鲈胃部和肠道菌群显著不同(P<0.05),而不同膨化温度饲料对大口黑鲈胃部和肠道菌群的α多样性指数和群落结构均无显著影响(P>0.05)。上述结果表明,适当提高饲料膨化温度有助于促进大口黑鲈生长性能和营养物质利用效率,同时维持消化道菌群稳态,还可降低养殖废物排放。

摘要: 为探究β-胡萝卜素羟化酶(β-carotene hydroxylase, CHYB)在莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)中的功能和作用机制,研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术精准敲除莱茵衣藻的CHYB基因,并筛选获得chyb突变体。CHYB基因敲除导致chyb突变体光系统Ⅱ(PSⅡ)光合活性、光能利用效率Alpha及光合电子传递速率ETR均显著降低,进而导致衣藻细胞生长速率显著降低。在高光培养时, chyb突变体光保护相关的非光化学淬灭能力受到抑制。靶向代谢组学分析发现chyb突变体中叶黄素循环(Violaxanthin-antheraxanthin-zeaxanthin cycle)关键组分玉米黄质(Zeaxanthin)、花药黄质(Antheraxanthin)和紫黄质(Violaxanthin)含量均显著降低,从而影响衣藻光保护能力。研究还发现CHYB基因突变影响了鞭毛摆动协调性,导致衣藻无法持续线性运动。研究揭示CHYB基因在莱茵衣藻中具有双重生物学功能:一是通过调控叶黄素循环关键组分合成,维持衣藻细胞非光化学淬灭能力;二是可能通过参与衣藻眼点中类胡萝卜素合成,从而调控鞭毛摆动协调性。研究发现为解析类胡萝卜素调控光合生物的环境适应性提供了新的视角。