摘要: 2024年10月在福建省龙岩市上杭县梅花山国家级自然保护区采集到4号蛙属（Rana）物种标本。标本头体长59.74～63.04 mm，头长大于头宽，吻端钝尖，明显超出下唇；前臂及手长不及体长一半；后肢长，前伸贴体时胫跗关节超出吻端；股部背面具有9或10条整齐细窄黑褐色横纹，无雄性线，形态特征与寒露林蛙（R. hanluica）基本一致。基于线粒体16S rRNA基因片段进行的系统发育分析结果表明，此次采集的标本与广西、重庆和湖南的寒露林蛙聚成一支，未校正的遗传距离为0，远小于样本与属内其他物种间的最小遗传距离（2.20%）。综合形态特征和系统发育比较分析的结果，本次采集的样本确定为寒露林蛙，系福建省两栖动物分布新记录种。

摘要: 2024年9月，在河北省邯郸市涉县合漳乡用雾网采集到1只雄性宽耳蝠属蝙蝠。该样本前臂长39.9 mm，耳长13.5 mm，耳廓宽阔且接近方形，左右耳廓内缘在额部相连，边缘没有耳突。背部和腹部的毛发呈深黑棕色，毛尖略带白色。后足长度（4.8 mm）相比东方宽耳蝠（Barbastella darjelingensis）和北京宽耳蝠（B. beijingensis）较短，不及胫骨长度（18.6 mm）的三分之一。根据头骨测量指标，河北样本的颅全长为15.0 mm，颅基长（14.7 mm）超过了东方宽耳蝠和北京宽耳蝠样本，但其上犬齿宽（3.4 mm）和枕犬长（12.6 mm）却小于东方宽耳蝠和北京宽耳蝠样本；外部形态参数和头骨特征均更接近东方宽耳蝠。基于ND1基因进行分子系统发育分析，河北样本与东方宽耳蝠遗传距离最近，相似性高达99.90%，而与北京宽耳蝠遗传距离较远。综合上述结果，确定该样本为东方宽耳蝠，且据此物种在国内的已知分布区，其为河北省翼手目分布新记录种。

摘要: 本研究组于2013年6月和7月在甘肃平凉、宁夏固原和陕西咸阳共捕获25只宽耳蝠（野外采集号为KT13742、KT13743、KT13753、PY13770、BX13777～BX13797）。上述宽耳蝠前臂长42.00～45.58 mm，后足长小于胫骨长的一半，第3掌骨至第5掌骨长度依次递减，双耳在额部相连，有横向的嵴，外耳廓近方形，有拱形的耳突；脑颅骨略呈扁平状，颅全长为14.81～15.74 mm，矢状嵴和人字嵴可见但不明显，齿式为2.1.2.3/3.1.2.3=34。综合外部形态、头骨特征和基于Cyt b以及ND1基因的系统发育分析，将其鉴定为北京宽耳蝠（Barbastella beijingensis），为甘肃省、宁夏回族自治区和陕西省翼手目分布新记录种。标本现保存于广东省科学院动物研究所。

摘要: 为探究中华大蟾蜍（Bufo gargarizans）人工养殖过程中暴发性死亡的原因，本研究对山东某养殖基地患病死亡蟾蜍进行解剖观察，发现疑似线虫感染。将检出的线虫样本进行COI基因和ITS序列扩增比对并结合形态学特征鉴定物种，对患病大蟾蜍组织病理学分析，以确定病因。结果表明，获得的线虫ITS序列（GenBank序列号为PQ669203）与NCBI数据库中日本棒线虫（Rhabdias nipponica）ITS序列（GenBank序列号为AB818377）的相似度为99.65%；获得的线虫COI基因序列（GenBank序列号为PQ669209）与NCBI数据库中日本棒线虫COI基因序列（GenBank序列号为LC671279）的相似度为98.66%。通过普通光学显微镜测量检出线虫样本的各个器官数据，并使用扫描电子显微镜观察检出线虫样本的细微结构，确定检出的线虫为日本棒线虫；组织病理学分析发现，患病蟾蜍肺组织存在钙化灶、组织空泡化和核空泡化。剖检84只患病蟾蜍，检出寄生在蟾蜍肺部线虫283条，线虫感染阳性蟾蜍65只，感染率为77.38%，平均感染强度为4.4条/只。本研究结果提示，日本棒线虫感染是导致本次养殖场中华大蟾蜍大规模死亡的主要病原学因素和重要诱因，观察到的病理损伤支持其具有较强的致病潜力，这将为人工养殖中华大蟾蜍的疾病防控提供数据参考。

摘要: 为了分析巢鼠属（Micromys）动物线粒体基因组结构及特征，以及通过线粒体基因组分析其系统发育关系，本研究对巢鼠（M. minutus）、红耳巢鼠（M. erythrotis）和川西巢鼠（M. pygmaeus）进行了线粒体基因组测序，并对其线粒体基因组结构、碱基组成、密码子使用情况以及tRNA二级结构进行分析，基于13个蛋白质编码基因串联序列构建最大似然系统发生树和贝叶斯系统发生树。本研究测序的巢鼠、红耳巢鼠和川西巢鼠线粒体基因组全序列长度分别为16 239 bp、16 240 bp和16 239 bp，其结构都包含22个tRNA编码基因、13个蛋白质编码基因、2个r RNA编码基因、1个L链复制起点（O_L）以及1个控制区（D-loop）。密码子使用情况，巢鼠和川西巢鼠差异较小，红耳巢鼠与另外两种巢鼠的差异相对较大。3种巢鼠的20种tRNA可形成三叶草型二级结构，trnK和trnS1由于缺少D环和二氢尿嘧啶臂无法折叠为三叶草结构，tRNA二级结构中出现的错配均为U-G错配。线粒体基因组各部分的遗传距离显示，巢鼠与川西巢鼠的遗传距离较小，系统发生树也显示巢鼠和川西巢鼠在一个分支，有较近的系统发育关系。3种巢鼠的线粒体基因结构及特征符合脊椎动物的线粒体基因组结构特征。

摘要: 鸟类在机场区域活动造成的鸟击是机场运行安全的隐患之一，掌握机场环境中鸟类-昆虫的捕食关系对于理解鸟击的成因具有重要意义。本研究以合肥新桥国际机场为例，构建了其中21种鸟类与所食昆虫间的捕食网络，描述了该网络的结构特征：与零模型相比，网络表现为较低的连接度（0.147）、加权嵌套性（15.287）和生态位重叠度（0.205），及较高的网络稳健性（0.621）、物种特化程度（0.745）和明显的模块化（0.601），表明网络中鸟类与昆虫的互作较为特化，不同鸟类可能捕食特定的昆虫类群。节点水平分析显示，网络中的关键鸟种为白鹭（Egretta garzetta）、大白鹭（Ardea alba）、凤头麦鸡（Vanellus vanellus）、斑嘴鸭（Anas znonorhyncha）和喜鹊（Pica serica），这些物种的中心性指数高于其他鸟类物种，与该机场鸟击发生的高风险鸟种存在一致性；对网络稳健性影响较大的昆虫包括步甲科、蝼蛄科、蟋蟀科以及粉蝶科物种，可通过管理控制这些物种的种群数量减少鸟类在机场的活动频率。本研究揭示了合肥新桥国际机场生态系统中部分鸟类和昆虫的捕食网络关系，为机场鸟击防范工作提供了新的视角。

摘要: 使用组织学技术（H.E染色法和显微测量技术）对太行隆肛蛙（Feirana taihangnicus）模式产地河南济源不同月份雄性个体精巢的显微结构进行观察，测量并记录生精小管管径和精巢间质区面积，通过方差分析和多重比较对相关数据进行统计分析，探讨其生殖周期的变化规律。结果表明：太行隆肛蛙生精小管管径及管壁结构、精巢间质区面积存在明显的年周期变化。生精小管管径在太行隆肛蛙3月出蛰时达到最大，4月繁殖期生精小管管径与出蛰时相比变化不明显，5月繁殖期结束，生精小管管径处于年周期的最小值，7至8月为精子发生的高峰期，该阶段生精小管管径增加明显，10月太行隆肛蛙即将进入冬眠，生精小管管径已接近最大值。太行隆肛蛙精子发生为不连续型，每年只存在1个生精周期。根据太行隆肛蛙精巢组织结构的年周期变化，将其生精周期分为5个阶段。6月至7月为第一阶段精原细胞增殖期，精原细胞大量增殖，在生精小管中形成许多生精小囊，新一轮的精子发生开始启动。7月至8月为第二阶段精母细胞减数分裂期，生精小囊内的初级精母细胞完成两次减数分裂，形成大量精子细胞。8月至9月为第三阶段精子形成期，生精小囊内的精子细胞经过变态发育形成成束的精子。10月至翌年3月为第四阶段精子贮存期，精子成束分布在生精小管中，经过冬眠孵育成熟。随着精子的成熟程度越来越高，其运动能力逐渐加强，在生精小管中排列也更加紊乱。翌年4月底至5月为第五阶段精子排出期，生精小管内多数精子排出体外，生精小管管径缩小明显，管腔内残留少量精子和脱落的支持细胞，管壁仅留有单层精原细胞及少量支持细胞。太行隆肛蛙精巢在繁殖期间质区明显可见，生精小管周围的间质细胞数量多，体积大，在繁殖期结束不久后，间质区面积达到峰值，随后间质区面积逐渐减小，在冬眠前降至最低，冬眠期间，间质区面积变化不明显，出蛰后间质区面积与冬眠前相比几无变化。间质细胞在繁殖前后的形态变化明显，推测其在性激素合成与分泌的调控中起重要作用，该变化可能是引起雄性太行隆肛蛙第二性征出现及消退的重要原因。

摘要: 解析黑疣大壁虎（Gekko reevesii）冬季断尾再生过程中细胞和组织形态变化，有助于了解其断尾再生机制。本研究通过挤压法诱导黑疣大壁虎自截断尾，分析其断尾后不同时间点（0 d、0.5 d、1 d、3 d、7 d、10 d、15 d、20 d、30 d、45 d、60 d和90 d）的断尾再生趋势以及影响因素，利用石蜡切片和冰冻切片分析黑疣大壁虎原尾和断尾再生过程中细胞和组织特征。结果显示，黑疣大壁虎自截断尾时先由自截位置一侧的皮肤裂开，然后肌肉抽出，最后尾椎骨断裂。自截断尾0～3 d，主要特征是尾动脉失血量小，组织未收缩，椎骨和脂肪等暴露，血凝块形成，围绕伤口部位的外皮塌陷缩小创面。自截断尾3～30 d，主要特征是暴露的脂肪组织、轴向肌肉组织等软组织在自截面收缩，外皮塌陷，因缺少肌肉组织使椎间残留物更突出。自截断尾30～45 d，主要特征是渗出物凝块的消失和新形成伤口上皮的暴露，自截面相对平坦，椎间突起消失，生长不明显。45～90 d，主要特征是伤口虽已愈合，大部分黑疣大壁虎断尾后仍没有再生，但在60 d和90 d发现各有2只黑疣大壁虎的再生尾芽基形成，平均速度为0.01 mm/d。温度对断尾前后体重变化幅度无显著性影响（B=0.001,95%CI为﹣0.006～0.004,Wald x2=0.130,P=0.719）。上述结果表明，黑疣大壁虎在冬季断尾后基本不再生，一直处于伤口愈合的阶段，且愈合速度缓慢。

摘要: 本研究旨在探明膨腹海马（Hippocampus abdominalis）胚胎早期发育特征，为其人工养殖及繁育提供生物学基础。选用完成交配的雄性亲体，从其育儿袋中获取胚胎或幼体进行观察。结果显示，膨腹海马的交配时间主要集中在11:00～13:00时，其他时间较少或没有；卵呈长椭圆形，长轴2.63～3.37 mm，短轴1.28～1.75 mm，在受精后卵黄收缩成球形出现卵周隙，卵黄直径变为长轴的1/2，受精卵整体大小不变。根据胚胎和仔鱼外部形态特征将发育过程划分为卵裂期、囊胚期、原肠期、神经胚期、眼泡肌节形成期、尾芽形成期、心形成期、脑形成期、眼黑色素出现期、背鳍胸鳍形成期、心室心房形成期、卵黄囊血液循环期、出膜期、仔鱼前期和仔鱼期共15个典型时期。在18～19℃的水温条件下，受精卵在育儿袋中经过16.5 d发育陆续孵出，再经历约4 d时间，卵黄囊吸收殆尽时被排出体外进入仔鱼期，初产仔鱼全长10.58～13.02 mm。

摘要: 掌握豺（Cuon alpinus）的活动节律和适宜生境分布特征，对于理解该物种适应环境变化的生存策略及制订科学保护措施具有重要意义。本研究于2020年1月至2024年7月期间，在阿尔金山-祁曼塔格山区域综合运用红外相机技术和样线调查，通过核密度估计方法分析豺在雨季（5至8月）和旱季（9至翌年4月）日活动节律，并基于物种分布模型评估其适宜生境分布格局与保护空缺。主要结果如下：（1）布设在研究区域的134台红外相机累计工作67 864个相机日，在31个点位共获得118次豺独立有效记录，包括旱季89次和雨季29次，其中9月记录频次最高；（2）豺呈现典型的集小群活动特征，平均集群（1.6±1.4）只，最大集群8只；日活动节律呈晨昏双峰型；（3）R 4.4.2软件biomod2包的10种模型中，广义推进模型（GBM）模拟效果最好，最大熵模型（MAXENT）评分最低；真实技巧统计值（TSS）为0.987，受试者工作特征曲线下面积（AUC）值为0.997，表明模型预测结果优秀；（4）环境因子贡献率分析显示，气温年较差（Bio7）、雪水当量（Swe）和最干季平均气温（Bio9）主导适宜生境分布；（5）研究区域豺适宜生境总面积为18 484.28 km²，包括中度适宜生境13 497.47 km²和高度适宜生境4 986.81 km²，其中45.44%位于现有保护区内，核心分布区集中于罗布泊、安南坝保护区及祁曼塔格山东麓。本研究揭示了阿尔金山-祁曼塔山地区豺的生态适应性特征，可为该区域保护规划及拟建昆仑山国家公园的生态系统管理提供科学依据。