摘要: 随着运动病研究的不断深入，运动病模型的动物种类不断增多，判断标准和指标逐渐采用客观的行为学指标和生理学指标结合的方法。本文就近年来常用的运动病动物模型，从动物种类、造模方法和模型标准与判断指标，分析总结其方法和特点，整理收集运动病动物模型的评价方法，为运动病发病机制的探索、疾病严重程度客观评价、抗运动病药物研发及前庭稳定性训练方案制定等研究提供可靠的实验动物建模方法和观察指标。

摘要: 目的 建立转基因Fah^-/-肝损伤小鼠模型，探讨其肝损伤的机制。方法 选取SPF级C57BL/6J野生型小鼠作为WT组。取转基因Fah^+/-肝损伤杂合子小鼠培育后，根据基因鉴定结果选取6～8周龄的Fah^-/-纯合子小鼠24只，分为正常给予NTBC饮水组、停NTBC饮水1周组和停NTBC饮水2周组，称量体质量，采血分离血清，进行肝功能生化指标检测，处死动物，取肝组织进行病理学检查、免疫组化检测Fah蛋白酶的表达及采用Western blot方法检测Fah蛋白表达。结果 经基因鉴定，成功繁育Fah^-/-纯合子小鼠24只，后续用于肝损伤机制研究结果表明，停NTBC 1周组、停NTBC 2周组肝功能生化指标ALT、AST、TBIL与正常给予NTBC组比较显著升高，而ALB显著降低，差异有统计学意义。肝组织病理HE染色结果表明，WT组及正常给予NTBC组肝组织结构正常，而停NTBC组出现肝细胞肥大、坏死及炎性细胞浸润等不同程度的病变，停NTBC时间越长，肝损伤的程度越严重；肝组织免疫组化结果表明，WT组Fah蛋白酶表达为强阳性，正常给予NTBC组Fah蛋白酶表达阴性，停NTBC 1周组和停NTBC 2周组肝细胞Fah蛋白酶表达弱阳性。Fah蛋白表达结果与免疫组化结果基本符合。结论 成功建立Fah^-/-小鼠模型并对其肝损伤机制研究，为后续研究提供实验数据参考。

摘要: 目的 比较培养法、革兰染色镜检法和16S rRNA PCR方法对无菌小鼠粪便样品细菌检测的检测性能，为无菌鼠细菌检测方法的选择提供依据。方法 利用培养法、革兰染色镜检法、16S rRNA PCR方法，分别检测GF小鼠粪便、SPF小鼠粪便以及已知含菌量的测试样品(无菌小鼠粪便与金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌混合，人为制作而成),验证3种方法对无菌小鼠粪便中细菌的检测限度；并同时使用3种方法检测临床样品，对比3种检测方法的优缺点，分析3种方法在实际检测中的可行性。结果 培养法、革兰染色镜检法和16S rRNA PCR方法检测灵敏度分别为10～2 CFU/g、10～8 CFU/g和10～6 CFU/g,临床样品检测中阳性率均为1.36%(6/441)。结论 培养法、革兰染色镜检法、16S rRNA PCR法3种检测方法各有优缺点，需要联合使用，取长补短，确保检测结果的可靠。

摘要: 目的 制备用于BALB/c、C57BL/6两种小鼠遗传质量评价的核酸标准样品及引物，并对其完整性和稳定性进行验证。方法 使用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法测定混合核酸标准样品的纯度和浓度。并按照抽样原则进行存放稳定性和运输稳定性验证。存放稳定性以4℃、室温（RT）和37℃这3个温度为观测纵坐标，1、2、3、7和14 d为观测横坐标进行抽样验证；采用保温箱、冰袋和温度计模拟运输条件，分别进行1、3和7 d的运输稳定性验证。结果 所制备的BALB/c和C57BL/6两种核酸标准样品A₂₆₀/A₂₈₀比值均在1.7～1.9,平均浓度分别为37.53和35.03 ng/μL;稳定性实验表明，两种核酸标准样品及引物在4℃和室温（RT）两种温度下可以稳定存放14 d,且在运输环境中7 d内也能保持稳定。结论 BALB/c、C57BL/6两种类型的核酸样品完整性和稳定性良好，可以用于小鼠遗传质量评价。

摘要: 目的 哺乳动物精子发生是一种由一系列生精细胞组成的连续细胞增殖和分化并最终产生精子的过程。然而，生精细胞的蛋白稳态分析仍缺乏有效手段。本研究的目的是探索一种在体标记并检测生精细胞新生蛋白合成的方法。方法 利用氨基酰tRNAs结构类似物——嘌呤霉素(Puromycin, Puro)以65 mg/kg小鼠体质量的剂量腹腔注射小鼠，1.5 h后，处死小鼠，分离两侧睾丸，其中一侧睾丸用于总蛋白提取，另一侧睾丸用于石蜡切片制备，随后利用Puro特异性抗体分别通过Western blot和免疫荧光检测样品中Puro的含量及定位。结果 Western blot结果显示Puro能够标记总体新生蛋白合成情况；免疫荧光共定位显示Puro在小鼠睾丸中特异性标记的是精原细胞。结论 Puro能够用于小鼠精原细胞新生蛋白质的在体标记，并可通过相应免疫学技术定量分析新生蛋白合成水平。

摘要: 目的 对PVG大鼠进行生化标记基因的测定。方法 依据国家标准GB/T 14927.1—2008《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测法》测定，随机抽取4只PVG大鼠，取(肺、肾、小肠、睾丸)组织器官进行样品制备，用醋酸纤维薄膜电泳法检测11个生化位点(Hbb、Cs1、Alp1、Akp1、Esl、Es3、Es4、Es6、Es8、Es9和Esl0)。结果 PVG大鼠11个位点的基因型分别是Hbb为b型，Cs1为b型，Alp1为b型，Akp1为a型，Esl为a型，Es3为d型，Es4为b型，Es6为b型，Es8为b型，Es9为a型和Esl0为a型，且均为纯合。结论 PVG大鼠遗传生化标记结果符合近交系特征。

摘要: 目的 通过16S rDNA高通量测序研究不同品种和不同性别实验用猫肠道菌群的变化特征。方法 选取实验用猫21只，根据实验用猫的品种和性别进行分组，按品种分组(普通组=12只、品种组=9只),按性别分组(雄性组=9只、雌性组=12只)。采取猫的粪便样本，提取DNA,PCR扩增，利用通过16S rDNA高通量测序进行菌群结构及多样性的差异分析。结果 实验用猫门水平的优势菌为厚壁菌门、拟杆菌门、放线菌门(相对丰度之和大于96%)。属水平相对丰度水平较高的菌群为链球菌属、肠球菌属、欧鲁森氏菌属、普雷沃氏菌属、双歧杆菌属和柯林斯菌属。性别可对实验用猫肠道菌群的构成产生影响，且雄性猫和雌性猫之间存在丰度有统计学差异的菌种。相较于雌性猫，普雷沃氏菌属、柔嫩梭菌属和土孢杆菌属在雄性猫的肠道中的相对丰度增加(t检验，P<0.05)。结论 利用16S rDNA高通量测序分析了实验用猫的肠道菌群的组成、丰度等基本特点，并阐述了性别及品种对实验用猫肠道菌群物种组成的影响。

摘要: 目的 本研究旨在应用鼠专用射频线圈在1.5 T超导磁共振系统上验证成像效果，评估鼠专用线圈的科研应用价值。方法 通过对20 g KM鼠、200 g SD鼠及科研疾病模型鼠应用鼠专用射频线圈在1.5 T超导磁共振系统上进行扫描，获得鼠头部、脊柱及腹部的MRI图像。结果 通过对图像进行分析、评价，发现应用鼠专用射频线圈在1.5 T超导磁共振系统上进行扫描可获得高分辨率、高对比度的MRI图像。结论 鼠专用射频线圈配合1.5 T超导磁共振系统使用，可以很好的服务于科学及临床前研究。

摘要: 比格犬作为科学研究工作中常用的实验动物之一，具有生物学性能稳定的特点，适用于医学各学科的研究。比格犬器官功能一致，血液循环系统发达，差异性小，是医学界和生物学界公认的最标准、最理想的实验用犬，也是安全评价的首选犬种，在药品、疫苗开发及人畜共患病的研究中得到广泛应用。本文讨论了SPF级比格犬在生命科学中相关的应用，为推进SPF级比格犬模型的建立以及在基础医学等领域的研究提供新的思路。