摘要: 目的 评价小鼠不同采血方式对血液样品质量的影响。方法 对C57BL/6J和ICR两个品系的小鼠在眼眶静脉丛、下颌静脉和尾尖3个采血部位，以麻醉状态和未麻醉状态进行血液样本采集，分离血清和血浆样品；测定血液样本415、541、576 nm血红蛋白特征光吸收值评价溶血情况；以ELISA方法测定样品中皮质酮、促肾上腺皮质激素评估动物应激水平。结果 通过尾尖采血方式获得的血液样本在415、541、576 nm的吸光度变异度大，部分样品在血红蛋白特征波长光吸收高，与其他两种方法存在统计学差异；不同采血方式获得的血清及血浆样品中促肾上腺皮质激素水平差异不显著；未麻醉动物眼眶静脉丛采集方法获取的血浆皮质酮含量高于下颌取血方法(P<0.05)。结论 尾尖采血方式受操作稳定性影响，血液样品溶血风险高；下颌采血方式采集量较多，溶血风险小，较之眼眶采血方式不易引起动物应激。

摘要: 目的 探索恒河猴血清非特异性凝集因子(NSAs)的消除方法。方法 首先分别使用1%鸡红细胞和1%豚鼠红细胞对恒河猴血清进行非特异性凝集筛选，然后将非特异性凝集血清样本与不同浓度(1%、5%、10%、15%和20%)的鸡红细胞等体积混匀，分别置室温吸附处理0.5、1 h和2～8℃吸附处理2、4、6、8和12 h后检测被检血清凝集情况，初步确定恒河猴血清NSAs鸡红细胞吸附消除的条件，并对其进行效果验证，从而最终明确恒河猴血清NSAs鸡红细胞吸附消除的最佳红细胞浓度、吸附时间、吸附温度以及消除稳定性。结果 (1)恒河猴血清中存在NSAs,使用1%鸡和1%豚鼠红细胞对恒河猴血清进行非特异性凝集筛选其凝集率均为100%。(2)恒河猴非特异性凝集血清使用不同浓度鸡红细胞在室温下吸附处理0.5 h后NSAs去除率为0%～50%,处理1 h后NSAs去除率均为0%;在2～8℃下吸附处理2、4、6、8和12 h后NSAs去除率分别为20%～54%、40%～100%、90%～100%、80%～100%、90%～100%。(3)60份恒河猴非特异性凝集血清在2～8℃下使用5%鸡红细胞吸附处理4和6 h, NSAs的去除率可达90.00%和83.33%。结论 本研究成功建立了一种高效、稳定、可靠的恒河猴血清NSAs鸡红细胞吸附消除方法。

摘要: 目的 系统分析云南省实验动物资源基本状况，为云南省实验动物创新服务体系建设提供支撑。方法 采用问卷及核查方式，对云南省2023年6月30日前取得许可证的44家实验动物机构的资源及行业分布、实验动物生产和使用情况、设施面积及设备投入、从业人员情况开展普查。结果 收回全部问卷44份。云南省实验动物机构分布在8个州市，54.5%为企业，在生物医药行业占比最多（47.7%）。全省共79个许可证，使用许可证51个，生产许可证28个，昆明市许可证占72.2%。生产7类实验动物和猴饲料，猴饲料、小鼠和SPF级豚鼠的生产能力分别为2022年产量的28.8、5.6和3.0倍。使用小鼠、大鼠、豚鼠、兔等13类实验动物。实验动物设施总面积为186 000 m²,其中生产设施占66%,而拟建的使用设施占71%。动物实验的仪器设备总价值占69%。2021年至2023年，设施运行经费呈上升趋势。专职从事实验动物人员中95%持培训记录卡。结论 应从政府层面引领实验动物产业化布局，建立云南省实验动物创新发展的运行机制，提升实验动物服务科技创新的能力。

摘要: 目的 研究堆型艾美尔球虫延伸因子1-α(EaEF-1α)在堆型艾美尔球虫的感染期间调控细胞凋亡的主要机制。方法 从球虫裂殖子侵染DF-1细胞实验的上清液中分析筛选得到EaEF-1α,与质粒pEGFP-N1重组得到重组质粒pEGFP-N1-EaEF-1α,转染入DF-1细胞中，Western bolt及荧光检测蛋白表达，通过流式细胞术检测脂多糖组、pEGFP-N1组、pEGFP-N1-EF-1α组和空白组DF-1细胞凋亡情况，酶联免疫吸附实验检测脂多糖组、pEGFP-N1组、pEGFP-N1-EF-1α组和空白组DF-1细胞中凋亡因子Bax、Bcl-2、Caspase3、Caspase8表达水平。结果 流式细胞术检测发现pEGFP-N1-EF-1α组细胞凋亡率显著低于pEGFP-N1组和脂多糖组。DF-1细胞裂解液中Bax表达水平降低，Bcl-2及Caspase3表达水平上调，pEGFP-N1-EF-1α组Bcl-2/Bax的值显著高于pEGFP-N1组和脂多糖组。Caspase8表达水平无差异。结论 EaEF-1α体外过表达通过线粒体通路显著抑制细胞凋亡。

摘要: 目的 初步探索屏障环境动物房内3%过氧化氢、75%乙醇、84消毒液、品牌1消毒液、品牌2消毒液和过硫酸氢钾6种消毒剂的消毒效果，为实际消毒工作提供参考。方法 参照产品说明书对此6种消毒剂进行相应的稀释，准备饲养过SPF小鼠的笼盒，均充分揉搓其脏垫料，使微生物充分与手套接触，实验组采用无菌手套揉搓脏垫料后用不同方法消毒，再对手套表面采样，采样位置均为手心与手背，采样面积为5 cm×5 cm,样液涂抹于琼脂培养皿进行细菌培养，阳性对照为揉搓脏垫料后直接采样培养，阴性对照采用无菌医用手套表面涂抹平板，所有实验组与阴阳性对照组均使用3个无菌琼脂培养基37℃培养48 h后对生长菌落计数，比较不同处理方法的消毒效果。结果 75%乙醇消毒未见菌落生长。品牌2消毒液1∶200与1∶400稀释浸泡消毒，采样培养未见菌落生长。3%过氧化氢消毒后平均生长菌落数为(0.33±0.47)cfu/皿。品牌2消毒液(1∶128稀释)消毒后平均菌落数在(53.3±3.9)cfu/皿、品牌1消毒液(1∶100稀释)喷雾消毒后平均菌落数(52.3±4.5)cfu/皿、过硫酸氢钾(1∶100稀释)喷雾消毒后平均菌落数在(68.3±5.3)cfu/皿、84消毒液(1∶50稀释)平均菌落(62.0±2.4)cfu/皿、过硫酸氢钾(1∶200稀释)等消毒液的喷雾消毒方式平均菌落数在(145.7±5.7)cfu/皿，品牌2消毒液(1∶200稀释)喷雾后平均菌落数(178.3±2.1)cfu/皿。阳性对照菌落生长数>500 cfu/皿，阴性对照无菌落生长。结论 消毒效果排序依次为75%乙醇、3%过氧化氢喷雾和品牌2消毒液浸泡，高浓度(品牌1消毒液、过硫酸氢钾与84消毒液)喷雾消毒，低浓度过硫酸氢钾与低浓度品牌2消毒液喷雾。验证结果可为动物饲养过程中消毒剂的使用提供参考。

摘要: 目的 验证屏障环境中的IVC系统内不同类型(玉米芯和刨花)脏垫料条件下的哨兵小鼠监测螨虫和鞭毛虫感染的有效时间和敏感度，以探讨其实际监测能力。方法 将42只哨兵小鼠(4周龄雌性ICR小鼠)随机分为6组，间接添加螨虫和鞭毛虫双阳性小鼠的100%饲养脏垫料(玉米芯或刨花)给哨兵小鼠使用，或直接放置哨兵小鼠到螨虫和鞭毛虫双重感染的小鼠饲养笼内，暴露不同时间后检测哨兵小鼠的感染情况。结果 6周后，添加玉米芯和刨花脏垫料的哨兵小鼠螨虫感染率分别为为20%和60%,但两组哨兵鼠鞭毛虫检测均为阴性。8周后，添加玉米芯和刨花脏垫料的哨兵小鼠螨虫感染率分别为33.33%和83.33%,但只有玉米芯饲养组鞭毛虫呈阳性(感染率为16.67%)。与螨虫和鞭毛虫双阳性小鼠共饲养在同一个笼内的哨兵小鼠在接触25 d时100%感染了螨虫和鞭毛虫。结论 玉米芯脏垫料暴露在监控螨虫感染时不及刨花脏垫料敏感，提示刨花脏垫料暴露法对于种群不容易扩大的鼠群有借鉴意义。

摘要: SPF动物即无特定病原体动物，是指不携带特定潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原实验动物。对成品饲料进行灭菌处理是保证SPF动物微生物质量的前提。不同灭菌方式对饲料微生物杀灭效果、营养成分及动物生产性能具有不同影响，因此在生产实践过程中须加以鉴别和选择。最常用的SPF动物配合饲料灭菌方式包括辐照灭菌和高压蒸汽灭菌，微波灭菌用于SPF动物配合饲料灭菌的相关报道较少。本文主要围绕SPF动物的营养需求、饲料中微生物控制、三种灭菌方式对饲料和动物生产的影响以及SPF动物饲料保存技术为切入点，对SPF动物饲料灭菌方式进行综述。

摘要: 伴侣动物，即与人有情感的家庭饲养动物。国内对伴侣动物的认可度逐渐升高，犬猫成为最受欢迎的伴侣动物。犬猫的慢性代谢性疾病急剧上升，尤其是代谢紊乱相关疾病。犬猫营养代谢病发病具有病程长、发病率高、临床症状多样化等特点。因此，此类疾病成为研究热点。研究证实饮食调控是防治代谢紊乱相关疾病切实可行的措施，可为犬猫提供最佳营养日粮，缓解疾病进程。本文主要列举了常见代谢紊乱相关疾病的病因，分析各类疾病的营养需要，综述饮食调控手段，旨在进一步了解犬猫代谢紊乱相关疾病，拓展其饮食调控的临床应用。

摘要: 随着人类疾病动物模型的广泛应用，各高校和研究所不可避免会引入实验动物。为防止引入过程中因应激导致的实验动物免疫力下降而可能发生的隐性感染显性化，进而感染其他动物，应设立隔离设施，对引入动物进行隔离检疫和观察。我们通过在普通环境中加装隔离器的方式建立了隔离环境设施。通过对设施的合理布局、加强消毒灭菌、制定标准操作流程并严格执行，使运行操作更顺畅、安全，提高工作效率，保障动物品质。

摘要: 小鼠作为最常用的实验动物，广泛应用于生物学的各个领域，已经成为科学研究中必不可少的工具。本文主要对实验小鼠常用血液采集的方法进行总结，分析各方法对实验动物机体的影响及优缺点，旨在规范血液采集操作流程，减少血液采集过程中动物所承受的伤害，并为合理选择血液采集方法提出理论支撑，以期在获得容量足、质量高的血液样本的同时，保障实验动物的健康福利。