摘要: B淋巴细胞瘤-2基因相关启动子（Bcl-X_L/Bcl-2 associated death promoter,Bad）是麝鼠（Ondatra zibethicus）香腺miRNA测序筛选出的显著差异miRNA靶基因之一。为了解麝鼠Bad基因的基因结构和生物学功能，探讨其在麝鼠香腺发育和泌香中的作用，通过比对麝鼠的全基因组获得麝鼠Bad基因的CDS区序列，并利用多种在线预测软件进行生物信息学分析。结果表明：麝鼠Bad基因的CDS区全长为615 bp，编码204个氨基酸；编码的蛋白相对分子质量为22 087.40，等电点为9.63，不稳定系数为72.03，平均亲水系数为-0.885，是不稳定的亲水蛋白；无跨膜结构，无信号肽，有26个潜在的磷酸化结合位点。亚细胞定位结果显示，该蛋白主要定位于线粒体。二级结构主要由α-螺旋（32.84%）、无规则卷曲（56.86%）、β-转角（4.90%）和延伸链（5.39%）构成。构建系统发育进化树结果显示，麝鼠与仓鼠科（Cricetidae）亲缘关系最近，说明Bad基因在进化过程中相对保守。蛋白质互作预测结果显示，Bad蛋白与Bcl-2、Akt、Ywhaq、Ywhaz和Ywhab等蛋白相互作用，提示Bad蛋白与这些蛋白间的相互作用可能促进麝鼠香腺萎缩；与Mapk8等互作提示在香腺发育时具有抑制凋亡的作用。研究结果为进一步探究麝鼠Bad基因在香腺周期性发育中的功能提供参考。

摘要: 背景噪声会降低发声动物声音通讯质量，同时降低特定个体被捕食的风险。因此，发声动物如何响应被噪声掩蔽的同种声音是事关其生存与繁殖的决策过程，但尚不清楚雌雄两性如何响应被掩蔽的同种声音以及其响应是否存在性别差异。以安徽树蛙（Zhangixalus zhoukaiyae）为模型，回放同种广告鸣叫、异种广告鸣叫、白噪声及同种广告鸣叫与其他声音的组合声音，记录雌雄两性的行为响应，探究非同种声音对安徽树蛙雌性选择和雄性竞争的影响。结果显示：（1）雌性安徽树蛙更偏爱信噪比高的同种广告鸣叫；（2）雄性能动态调整竞争策略，且更偏爱响应被异种广告鸣叫重叠的同种广告鸣叫；（3）雌雄两性行为响应存在差异，此差异可能源自自然选择和性选择双重压力的综合作用。研究结果有助于更好地理解不同噪声对动物行为决策及种群分布格局的影响，并为物种保护提供有益参考。

摘要: 湿地是水鸟生存和繁衍的必要场所，湿地景观格局的变化会改变水鸟的分布及行为。研究黑颈鹤（Grus nigricollis）对湿地景观变化的响应特征，有利于掌握黑颈鹤的栖息地动态变化，对黑颈鹤的综合保护具有重要指导意义。基于2016—2022年在草海国家级自然保护区的调查数据，分析芦苇（Phragmites australis）扩张对黑颈鹤栖息地选择及行为活动的影响。结果显示：（1）草海保护区的芦苇面积呈增长趋势，截至2022年，芦苇总面积为429.10 hm²，总体呈由北向南的扩张趋势，高密度的芦苇群落会影响黑颈鹤的栖息地生境质量；（2）受芦苇扩张的影响，黑颈鹤原有夜栖地逐渐偏移，最远迁移距离为42 m，且夜栖地偏移方向与芦苇扩张方向相反，其夜栖地空间分布明显避开芦苇存在的区域；（3）芦苇扩张会导致黑颈鹤的觅食距离增加，且觅食地类型也会改变，觅食地与夜栖地之间的平均距离可达4 148.14 m，觅食地逐渐由沼泽地转变为农耕地，但其并不是影响黑颈鹤觅食地改变的唯一因素；（4）黑颈鹤明显喜好浅水滩涂和水莎草（Cyperus serotinus）群落，明显不喜好芦苇群落，芦苇扩张会导致黑颈鹤喜好的生境减少，从而影响黑颈鹤的空间分布；（5）芦苇扩张不仅影响黑颈鹤的空间分布，还会限制黑颈鹤的求偶、觅食、站立、游走和栖息等行为活动。研究结果表明，黑颈鹤的栖息地变化和行为活动均受芦苇扩张的影响，主要表现在芦苇扩张降低了黑颈鹤栖息地中食物资源的可获得性和周围环境的安全性，从而导致黑颈鹤的夜栖地和觅食地发生改变。

摘要: 在生物多样性保护实践中，引入物种以及由此引发的相关生态学问题受到研究者、野生动物管理部门的长期关注。基于来自国内11省份的猕猴（Macaca mulatta）mtDNA D-loop序列（502 bp），分析河南荥阳环翠峪地区一个引入猕猴群体的遗传多样性和系统发育，旨在明确该猕猴群体的遗传背景，探讨其可能的原始种群产地。结果表明：（1）环翠峪猕猴群体核苷酸多样性较低（0.007 11±0.005 92），而单倍型多样性较高（0.143±0.119）;(2)环翠峪猕猴群体与浙江地区猕猴聚为一支；（3）环翠峪猕猴群体与国内其他猕猴群体间的遗传差异为63.10%。据此推测，荥阳环翠峪地区猕猴的原始种群可能来自浙江地区。研究结果有助于规范引入动物开展生态旅游的管理，建议对环翠峪猕猴种群采取严格的监管措施，以避免其与太行山猕猴发生遗传混合的潜在风险。

摘要: 雉类在圈养过程中部分雌性个体会出现雄化现象（羽毛颜色趋于雄性特征），为了解这种现象与性激素变化之间的关系，建立准确鉴别雄化个体的方法，以圈养蓝腹鹇（Lophura swinhoii）为对象，针对雌鸟雄化现象与粪便中性激素水平变化的关系开展研究。2022—2023年，在北京动物园和广州动物园共选取蓝腹鹇个体20只，采集繁殖期（4—6月）和非繁殖期（10—12月）的粪样共256份，用酶联免疫法检测17?-雌二醇（estradiol,E2）和睾酮（testosterone,T）的含量，计算E2/T，并分别对雄组、雌组和雄化组个体的E2、T含量以及E2/T进行统计学分析。结果显示：圈养蓝腹鹇在繁殖期和非繁殖期，雄组和雌组的E2含量、E2/T均呈极显著性差异（P <0.01）,T含量呈显著性差异（P <0.05）；雌组和雄化组的E2含量和E2/T均呈极显著性差异（P <0.01）,T含量无显著差异；雄化组与雄组的E2、T含量和E2/T均无显著差异。在繁殖期和非繁殖期中，雌组E2含量平均值和E2/T平均值均极显著高于雄化组（P<0.01）；繁殖期和非繁殖期雄组和雄化组E2/T均小于1。研究结果表明，蓝腹鹇雌鸟E2含量下降、E2/T降低能引发雌鸟中止产卵，换羽期后羽色向雄性羽色转变。若雌性个体繁殖期或非繁殖期的E2/T平均值小于1，且曾经产卵，之后外部羽色出现雄性羽色特征且没有“距”，则可确定其为雄化个体。

摘要: 生物多样性保护与人类可续发展密切相关。野生动物生态旅游业能较好地兼顾保护与发展,但也面临着种群管理、人兽冲突等难题。为制定可持续的旅游区野生动物种群管理方案,实现人与野生动物和谐共存,对云南大理剑川石宝山旅游区猕猴（Macaca mulatta）进行种群监测,收集猴群入村肇事信息,并分析旅游区猕猴的容纳量和维持量。结果表明:石宝山现有9群480只猕猴,种群呈指数型增长,f（x）=569.2×exp[（x-2 010）/31.6]-348.3 （R²=0.998）,猴群主要分布区密度为96只/km²。结合猕猴群在2019年入村肇事数量开始明显增长的事实,确定旅游区最大容纳量（K）为408只,表明现阶段石宝山猕猴种群已超出最大容纳量,且依赖游客和旅游区投食生存。受新冠疫情的影响,投食量大幅减少,导致猴群进入村庄肇事,产生人猴冲突。为保证猴群健康发展,同时避免因种群增长速率过快而加剧人猴冲突,建议将石宝山猴群控制在204只（K/2）以下。依据石宝山旅游区自身发展,参考国家相关战略和行动计划的实施周期（3年或5年）,制定调控计划,若调控周期为5年则将种群控制在140只,若为3年则控制在170只。建议:（1）制定可持续的种群调控和应急预案;（2）设立专门的游客投食区并规范游客投食行为;（3）建设旅游区专业管猴队,规范化监测旅游区内猴群和游客行为,尝试将相关旅游区建设成为实验猴供给源。

摘要: 城市化进程的快速发展已对全球生物多样性产生重要影响。鸟类作为生态系统的重要组成部分，受城市化影响较为严重，由于其自身生活史特征不同而对城市化具有不同适应能力。家燕（Hirundo rustica）和金腰燕（Cecropis daurica）与人类活动密切关联，可能更易受到城市化进程影响，2024年5—6月，在吉林省抚松县及其周边3个乡镇共调查175巢金腰燕和家燕的营巢特征，利用Pearson卡方检验、t检验和U检验比较分析二者城乡营巢特征差异。结果发现，2种燕科（Hirundinidae）鸟类城乡间营巢特征均存在显著差异：（1）金腰燕巢相较于家燕巢距离地面更高（P <0.01）;(2)家燕巢所在建筑物表面相较于金腰燕巢更加粗糙（P <0.01），乡镇地区家燕巢所在建筑物表面比县城地区更粗糙（P=0.03）;(3)金腰燕巢上方遮蔽物长度小于家燕（P <0.01），且在县城地区巢上方遮蔽物长度大于乡镇地区（P <0.01）。根据研究结果推测，城乡建筑物类型、捕食压力和人类干扰程度以及2种燕科鸟类巢结构的不同是导致城乡金腰燕和家燕营巢特征差异的主要原因。考虑到城市化进程的加剧，未来应进行持续评估，并采取相应保护措施，以防止未来巢址资源减少对2种燕科鸟类造成不利影响。

摘要: 明确滇金丝猴（Rhinopithecus bieti）适宜生境的空间分布及保护空缺，对科学合理地保护该物种具有重要意义。利用滇金丝猴物种分布点数据，运用MaxEnt模型评估其生境适宜性，采用Pearson相关性分析评价环境因子对生境适宜性的影响，并对照当前保护区范围分析尚存的保护空缺。结果表明：（1）滇金丝猴高、中适宜生境面积为3 788.65 km²（仅占研究区总面积的16.93%），主要分布在丽江老君山国家公园、迪庆白马雪山自然保护区及其周边区域；（2）基于滇金丝猴生活习性和人类干扰，影响该物种生境适宜性的主要因子有土地利用类型、年降水量、植被类型、距居民点距离、距水系距离和距道路距离等；（3）现已建立的保护区覆盖了1 730.05 km²（45.66%）的适宜生境，还有2 058.60 km²（54.34%）的适宜生境存在保护空缺，其中，迪庆州的保护空缺面积（794.52 km²）最大，其后依次为大理州、丽江市、怒江州和昌都市，保护空缺面积分别为442.82、420.88、378.14、22.24 km²。研究结果可为滇金丝猴保护区体系的优化提供科学依据和数据支撑。

摘要: 为揭示红喉歌鸲（Calliope calliope）黑龙江种群的遗传多样性和遗传结构，测定了85只个体细胞色素b基因序列，结合下载的135条同源序列进行综合分析。结果显示：黑龙江种群包含50个细胞色素b基因单倍型（1 143 bp），其中42个为独特的新单倍型，8个为共享单倍型。黑龙江种群具有较高的单倍型多样性（h=0.934 0±0.021 0），但核苷酸多样性较低（π=0.003 0±0.000 3），且二者均低于西伯利亚、远东岛屿及沿海种群。对此可能的解释是该种群过去经历了瓶颈事件，并可能受过去捕猎活动以及生境破坏的影响。系统发育分析表明，黑龙江种群没有其他支系单倍型的渗入，属于指名亚种。历史动态分析结果表明，黑龙江种群在更新世晚期、末次盛冰期前经历了扩张。本研究揭示了红喉歌鸲黑龙江种群的遗传状况，可为制定合理的物种保护措施提供科学依据。

摘要: 2024年9月，在贵州省六盘水市盘州市采集到白环蛇属（Lycodon）成年雄性标本1号（标本号QHU 2024014;25°36′14.39″N,104°37′12.00″E；海拔1 810 m）。该标本上唇鳞8枚，2+3+3式；下唇鳞9/10枚；颊鳞1枚，入眶；背鳞17-17-15行，中段中央9行具微棱；腹鳞199枚；尾下鳞78对；肛鳞完整。基于线粒体Cyt b基因片段构建的分子系统发育分析显示该样本与已有的东川白环蛇（L. synaptor）样本聚为一支，个体间遗传距离为0.0%～2.2%，小于白环蛇属物种间遗传距离，确定贵州采集的白环蛇属标本为东川白环蛇，系贵州省蛇类分布新纪录种。此外，本文还对双全白环蛇（L.fasciatus）的1号新地模标本（QHU 2024015）进行了详细描述。