摘要: 以玉米DDGS替代饲料中不同比例[0(D0)、25%(D25)、50%(D50)和75%(D75)]的豆粕蛋白,配制成玉米DDGS含量分别为0、13.63%、27.26%和40.89%的4种等氮等能饲料,饲喂初始体重为(3.60±0.01) g的中华圆田螺(Cipangopaludina cathayensis)幼螺56d,探讨其对中华圆田螺幼螺生长性能、体成分、抗氧化能力和消化系统组织结构的影响。结果显示:(1) D25组终末体重(FBW)、特定生长率(SGR)和增重率(WGR)显著高于D0组(P<0.05), D25和D0组之间存活率(SR)、摄食率(FR)、饲料效率(FE)和蛋白质效率(PER)无显著差异(P>0.05),但D50和D75组的FBW、SGR和WGR显著低于D0组(P<0.05); D25组中华圆田螺幼螺螺体粗蛋白、粗脂肪和灰分含量均显著高于D0组(P<0.05); D50和D75组中华圆田螺幼螺肝胰腺和肠道的胰蛋白酶(TRY)及脂肪酶(LPS)的活性均显著低于D0组(P<0.05),而各组间淀粉酶(AMS)活性无显著差异(P>0.05)。(2) D25组中华圆田螺幼螺肝胰腺和肠道碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)和谷胱甘肽S转移酶(GST)活性与D0组相比均无显著差异(P>0.05), D50和D75组中华圆田螺幼螺肝胰腺和肠道CAT、SOD和GPx活性显著低于D0组(P<0.05), D75组肝胰腺和肠道丙二醛(MDA)含量显著高于D0组(P<0.05); D50和D75组肝胰腺GPx、GST和SOD和肠道GST基因表达量均显著低于D0组(P<0.05)。(3) D25组中华圆田螺幼螺肝胰腺和肠道组织结构与D0组无显著差异, D75组中华圆田螺幼螺肝胰腺部分肝小管结构紊乱,基膜破裂; D50和D75组中华圆田螺幼螺肠道上皮细胞受损,固有层萎缩。综上结果,玉米DDGS在中华圆田螺幼螺饲料中的添加比例以不超过13.63%为宜。

摘要: 为探讨鱼类电晕休眠低温无水保活新技术,研究采用单因素实验与响应面法优化珍珠龙胆石斑鱼的电晕诱导休眠工艺参数,探讨电晕休眠无水保活及复苏后鱼体的生化响应、氧化应激指标及能量代谢的变化规律。结果表明,珍珠龙胆石斑鱼在电压为126 V、电击时间为5s、温度为18℃的条件下,在15℃下的无水存活时间最长,可达到(15.92±0.3)h。鱼体电晕休眠后,随着无水保活时间的延长,血清葡萄糖(GLU)含量和乳酸脱氢酶(LDH)活性显著增加(P<0.05);脑组织中氧化应激指标谷胱甘肽S转移酶(GST)活性和热休克蛋白70(HSP70)的含量显著提升(P<0.05),相比于对照组,分别增加了54.33%和22.46%。在此过程中,低温无水保活胁迫下脂质过氧化物MDA和ROS的产生受到明显抑制,说明鱼体通过提高GST的活性和HSP70的含量可以缓解保活过程中的氧化应激反应,激活了鱼体在应激过程中抗氧化防御机制。此外,电晕休眠处理,鱼体的糖原含量显著提高(P<0.05),以抵御无水保活过程中能量的消耗,维持鱼体的能量代谢平衡。进行复苏后,鱼体可以维持至与对照组相当的较低代谢水平。电晕休眠技术有效延长了珍珠龙胆石斑鱼的存活时间,通过提高抗氧化能力增强了其对环境胁迫的耐受性,为水产运输提供了一种高效、低成本且环境友好的解决方案,为鱼类的活体运输提供新模式。

摘要: 为了解禁捕初期菜子湖大型底栖动物群落结构,本研究于2022—2024年对菜子湖两种典型生境（湖滨带和敞水区）开展了季节性调查。研究结果表明,共采集底栖动物83种,隶属于3门7纲17目32科,其中中国淡水蛏（Novaculina chinensis）和背瘤丽蚌（Lamprotula leai）为菜子湖首次记录的国家二级保护动物。整个调查区域底栖动物的平均密度和生物量分别为208 ind./m²和75.8 g/m²,且呈现出明显的空间分布差异;菜子湖西侧湖区及出湖河流长河底栖动物现存量明显高于其他区域。两种不同生境相比,湖滨带共采集底栖动物66种,以小划蝽（Micronectra sp.）和环足摇蚊（Cricotopus sp.）为主要优势种;敞水区共采集44种,主要以小摇蚊（Microchi ronomus sp.）和长足摇蚊（Tanypus sp.）优势度最高。湖滨带平均生物量占比以十足目（虾类）最高,且不同功能摄食类群的相对丰度变化较大;敞水区平均生物量占比主要以软体动物最高,且不同功能摄食类群相对丰度较为恒定。然而,双因素方差分析结果表明生境类型、季节及其交互作用均对菜子湖底栖动物的现存量没有显著影响。单因素相似性分析结果显示,两种典型生境底栖动物群落明显分离且差异显著;不同季节底栖动物群落虽有一定重叠,但也存在显著差异。植被盖度、底质类型和水温是造成不同季节两种典型生境底栖动物群落差异的主要影响因素。与禁捕前历史数据相比,此次调查底栖动物种类数和现存量明显增加,但敞水区主要优势种已由摇蚊幼虫、寡毛类和软体动物共存演变为摇蚊幼虫为主。后续研究中仍需持续跟踪监测从而为底栖动物资源恢复和禁捕效果评估提供科学依据。

摘要: 实验室通过连续传代致弱获得一株具有良好免疫保护效果的大口黑鲈蛙虹彩病毒减毒株(LMBV-ZJDSS-F110)。为评估该减毒株对鱼体的免疫作用,采集免疫后1d、4d、7d及28d的肝、脾、头肾组织样本,进行组织病理学和病毒载量分析,结果发现该减毒株对鱼体组织的损伤较轻,且病毒载量随时间推移在各组织中下降。此外,为进一步探究该减毒株对大口黑鲈的免疫调控机制,通过对头肾样本的转录组测序(RNAsequencing, RNA-Seq),发现免疫早期(1d和4d)的4979和6891个差异基因主要富集于先天性免疫通路,如细胞因子-细胞因子受体相互作用、胞质DNA感知及凋亡等通路;免疫中后期(7d和28d)的1693和1758个差异基因则主要富集于适应性免疫通路,如T细胞受体、B细胞受体、Fc epsilon RI信号及Th1/Th2细胞分化等通路。此外,代谢通路中半胱氨酸和蛋氨酸代谢,谷胱甘肽代谢通路主要在免疫前期富集,糖酵解/糖异生代谢通路主要在免疫中后期富集。研究筛选IRF3、MX、TRIM25、NAMPT、DHX58、SRC、RSAD2、TMEM38和C4九个基因进行RT-qPCR验证。结果显示转录组测序具有可靠性。研究为大口黑鲈的免疫应答机制提供了新见解,并为疫苗的进一步开发与应用奠定基础。

摘要: 为开发安全有效的疫苗以预防虹鳟传染性造血器官坏死病毒(IHNV)暴发。研究重点开发了以香豆素为佐剂的IHNV灭活疫苗,疫苗安全性实验证明IHNV病毒液已被完全灭活。实验分为对照组、疫苗组和香豆素+疫苗组。疫苗注射剂量为150μL,对照组注射同等剂量的磷酸盐缓冲溶液(PBS),在疫苗接种14d(D14)后进行IHNV攻毒实验,并在D7、D14、D15、D21、D30进行虹鳟脾脏和血清的样本采集。IHNV攻毒后显示,香豆素+疫苗的存活率为66%,而单一灭活疫苗和对照组的分别为62%和24%。组织病理学分析显示, IHNV攻毒后香豆素+疫苗组脾脏组织损伤最小,出现轻微的炎症反应,而对照组出现严重的黑色素巨噬细胞中心(MMC)和组织炎症(TI)。此外,在D7—D30,香豆素+疫苗组血清的总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)、碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)活性水平显著高于疫苗组和对照组(P<0.05)。在D7—D14,香豆素+疫苗组血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)水平被显著升高;而IHNV攻毒后(D15—D30),香豆素+疫苗组GPT和GOT水平显著低于对照组(P<0.05)。在接种疫苗和攻毒后,香豆素+疫苗组中脾脏的MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ和IFN-γ基因被显著上调(P<0.05);同时,香豆素+疫苗组CD4、CD8、IgT、C3、VIG1和Mx1基因表达量显著高于疫苗组和对照组(P<0.05)。结果表明,灭活疫苗联合佐剂香豆素是预防IHNV感染的有效方法,有助于进一步控制虹鳟养殖中的IHNV暴发。

摘要: 研究以异育银鲫为研究对象,通过16S rDNA高通量测序分析,探究武汉单极虫感染对其皮肤微生物物种组成、丰富度和多样性的影响。结果显示,健康组和感染组异育银鲫皮肤微生物共有30门、80纲、188目、295科、475属、692种、939个OTUs,其中健康组特有OTU数为308个,感染组特有OTU数为342个。根据α多样性分析发现,感染组微生物多样性较健康组显著升高、丰富度显著降低; β多样性分析发现,健康组和感染组皮肤微生物群落结构存在显著差异。比较分析发现,在门水平上,健康组和感染组优势菌门均为厚壁菌门(Firmicutes)、变形菌门(Proteobacteria)、蓝藻门(Cyanobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)和拟杆菌门(Bacteroidetes),但在丰富度上存在差异;在属水平上,丰富度在1%以上的有20个属级单元,健康组以乳球菌属(Lactococcus)为主,感染组以无色杆菌属(Achromobacter)为主,分别占各组总微生物数量的58.99%和48.67%。线性判别分析和功能预测发现,感染组中致病菌的丰富度和微生物潜在致病性较健康组显著增加。综上所述,武汉单极虫感染能够引起异育银鲫皮肤微生物失调和致病菌丰富度增加,进而可能导致细菌的继发感染。

摘要: 为探究秦岭细鳞鲑（Brachymystax tsinlingensis）与其主要猎物鱼拉氏鱥（Phoxinus lagowskii）游泳能力的种间差异及其生理机制,采用鱼类游泳代谢仪,分别测定了两种实验鱼野生种群有氧运动能力[步法转换速度Gait transition speed(U_gait)和临界游泳速度Critical swimming speed(U_crit)]、无氧运动能力[匀加速游泳速度Constant acceleration test speed（Ucat）]、静止代谢率（Resting metabolic rate, RMR）、最大代谢率（Maximum metabolic rate, MMR）、有氧代谢空间（Aerobic metabolic scope, MS）、运动耗氧率及单位距离运动能耗（Energetic cost of transport, COT）等。结果表明:（1）秦岭细鳞鲑U_crit和U_cat高于拉氏鱥（P<0.05）,但二者r U_gait、rU_crit和r U_cat差异不显著（P>0.05）;（2）秦岭细鳞鲑RMR、MMR、MS等代谢特征均显著高于拉氏鱥（P<0.05）,并且特定流速下秦岭细鳞鲑运动耗氧率及COT高于拉氏鱥;（3）秦岭细鳞鲑U_crit与MS、MMR呈现出显著正相关或正相关的趋势,拉氏鱥U_crit与其MS和MMR均无显著相关性（P>0.05）。研究结果提示,整体上秦岭细鳞鲑与拉氏鱥的相对游泳能力相近,但秦岭细鳞鲑的游泳效率更低;秦岭细鳞鲑的代谢潜能更大,代谢潜能是维持其运动表现的重要动力。

摘要: 为了全面评估草鱼的耐碱性能,研究对草鱼“沪苏1号”在低（10 mmol/L,AW-10）、中（30 mmol/L,AW-30）和高（50 mmol/L,AW-50）3个NaHCO₃碱度梯度胁迫7d的重要生理响应参数及鳃组织相关基因表达进行了检测和分析。结果发现:在氨氮代谢方面,随碱度升高,血氨含量呈增加态势,AW-50组含量显著升高,但中、低碱度组和淡水对照组无显著差异（P>0.05）,血清尿素氮含量均低于淡水对照组。谷氨酸脱氢酶（GDH）活性及鳃rhbg、rhcga和glud1a在中、高碱度组均上调表达,表明草鱼可能通过提高鳃氨转运基因高表达及激活GDH途径进行氨解毒,维持其中、低碱度的血氨稳定。在免疫应答方面,尽管不同碱度组3种免疫细胞数量（白细胞数、淋巴细胞数和中性粒细胞数）均与淡水对照组无明显差异,但随着碱度的升高,3种免疫细胞数量呈先下降后上升的趋势,AW-50与对照组相比数量增多。免疫相关基因c3在碱度处理组均显著高表达,il-1β在高碱度组显著上升,tnf-α在中碱度组显著高表达,中、高碱度组发生了较为严重的炎症反应。在离子和渗透压调节方面,不同碱度组草鱼4种血清离子含量(Na⁺、Cl^-、K⁺、Ca²⁺)均与淡水对照组相比无显著差异（P>0.05）,但Na⁺含量随碱度升高呈下降趋势,AW-50组含量最低;尽管鳃钠钾ATP酶（NKA）活性在AW-30和AW-50组显著低于淡水对照组（P<0.05）,但其对应基因ATP1a1b和ATP1a3b在AW-30组极显著上调表达,推测基因表达可能与其蛋白合成滞后有关。在血氧运输方面,不同碱度组常氧条件下草鱼鳃血红蛋白生成基因hbaa2和hbba1表达被显著抑制,但血液红细胞数、血红蛋白含量和血清铁含量随碱度升高呈增加态势,且在AW-50组达到最高,表明机体出现缺氧症状。综合分析来看,碱度≤30 mmol/L,草鱼基本能够维持生理稳态,高于30 mmol/L碱度临界值,因氨中毒和组织细胞缺氧造成死亡的风险将显著增加。因此,研究判定草鱼的耐碱性能为中等,具备选育耐碱新品种的潜力,适于在碱度≤30 mmol/L水体中增养殖。

摘要: 为探索全雌养殖大黄鱼(Larimichthys crocea)的生长性能及其对连续降温胁迫的响应,研究以正常繁殖的后代作为对照组[雌鱼体重:(14.01±2.52) g;雄鱼体重:(13.87±3.17) g],以全雌大黄鱼作为全雌养殖实验组[体重:(14.09±2.72) g],养殖周期120d,比较对照组雌鱼(CF)、对照组雄鱼(CM)和全雌养殖大黄鱼(AF)的生长性能并分析连续降温胁迫对其鳃和肠道的组织结构、免疫反应及肠道菌群的影响。结果显示,在30d和60d时, AF的体重与CF和CM相比均无显著差异;而在120d时, AF的末体重和增重率均显著高于CM,而与CF无显著差异。进一步的连续降温胁迫实验结果显示,随着温度的连续降低, CF、CM和AF的鳃细胞均出现空泡化、鳃丝严重变形;肠细胞融合、杯状细胞肿胀、黏膜细胞坏死和脱落; AF鳃和肠道组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性及丙二醛(MDA)含量与CF和CM变化趋势相同,均呈现先显著升高后显著降低的趋势;在6℃时, AF鳃组织中SOD和CAT活性均显著低于CF和CM;AF肠道中CAT、GSH-Px活性及MDA含量也均显著低于CF和CM;免疫相关基因分析表明,在6℃时, AF鳃和肠道中IL-6基因的表达量均显著低于CF和CM;肠道菌群分析表明,低温胁迫显著影响CF和AF肠道菌群中优势门和优势属的相对丰度,而对CM无显著影响;低温胁迫显著影响CF、CM和AF肠道菌群网络结构组成。综上,全雌养殖大黄鱼具有较快的生长速度;低温胁迫可导致CF、CM和AF的鳃和肠道组织均出现损伤、氧化应激、炎症反应及显著影响肠道菌群网络结构。研究为大黄鱼全雌养殖模式的进一步研究提供参考依据。

摘要: 为探讨运输温度对中华鳖(Pelodiscus sinensis)幼鳖运输过程应激响应和抗氧化能力的影响,研究将初始体重为(200±10) g的中华鳖在高温(T1, 32℃)和低温(T2, 20℃)下模拟运输12h,结束运输后在32℃环境温度下进行12h的静置恢复。结果表明:在运输阶段,与T1组相比, T2组中华鳖肝脏热休克蛋白(Hsp90和Hsp70)、谷胱甘肽过氧化物酶4(Gpx4)和核因子E2相关因子2(Nrf2)的mRNA相对丰度和血浆皮质醇(COR)含量均极显著下降(P<0.01)。与运输阶段的T1、T2相比,恢复阶段中华鳖肝脏Hsp70、锰超氧化物歧化酶(Mnsod)、谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx1和Gpx4)的m RNA相对丰度及血浆COR含量均显著下降(P<0.05)。在恢复阶段,与T1组相比, T2组中华鳖肝脏Hsp70、Hsp90、Gpx1、Gpx4和Nrf2的mRNA相对丰度、SOD酶活性均显著降低(P<0.05),而裙边组织中Ⅰ型胶原含占比和Ⅰ型与Ⅲ型胶原蛋白含量比值极显著上升(P<0.01)。研究表明,模拟高温运输导致中华鳖氧化应激。低温运输和运输后静置恢复有利于缓解中华鳖运输过程产生的应激反应和氧化损伤,并维持裙边组织形态。研究可以为建立中华鳖养殖生产中合理运输规程提供科学参考。