摘要: 为探究低鱼粉饲料对克氏原螯虾存活、生长、肌肉品质及健康状况的影响,设计了鱼粉含量为10%的高鱼粉饲料作为对照组,鱼粉含量为2%的低鱼粉饲料(豆粕和菜粕1﹕1代替鱼粉)作为试验组,以初始体重为(3.90±0.01) g的克氏原螯虾幼虾为实验对象,在室内循环水养殖系统中开展了8周的养殖实验。研究结果表明,低鱼粉饲料对克氏原螯虾的存活率、生长指标(包括增重率、特定生长率、肠指数、肝胰腺指数、性腺指数、肥满度)、表观消化率、消化酶活性、抗氧化能力、非特异免疫力均没有造成显著的负面影响;对肌肉的基本营养成分和氨基酸组成也没有显著影响。与高鱼粉饲料相比,低鱼粉(2%)饲料显著提高了克氏原螯虾的出肉率(P<0.05),增加了肌肉油酸、亚油酸、α-亚麻酸、二十碳二烯酸、单不饱和脂肪酸和n-6多不饱和脂肪酸含量(P<0.05),降低了肝胰腺的镉含量(P<0.05),因而改善了虾的营养品质。此外,低鱼粉饲料会引起肝胰腺和肠道组织形态发生一定程度的改变,导致肠道菌群中普通拟杆菌的相对丰度显著降低、铁还原菌的相对丰度显著增加(P<0.05),表明饲料中鱼粉含量过低可能不利于克氏原螯虾的肝肠健康。

摘要: 为了探究气候变暖、水体富营养化和杀虫剂污染等常见胁迫源对淡水底栖动物多样性的影响,研究利用中宇宙系统模拟了多重环境胁迫下的淡水生态系统,对连续脉冲与恢复不同阶段底栖动物群落多样性及其相关性进行了分析。研究结果表明,变暖能够显著提高底栖动物物种多样性和功能丰富度(Functional richness, FRic; P<0.01),但这一正向效应在持续变暖后消失。营养添加对多样性未产生直接的显著影响,但对平均分类差异指数(Delta+)产生了正面的持久影响(P<0.05)。杀虫剂(吡虫啉)脉冲主要影响功能多样性,脉冲早期为负面效应(P<0.05),连续脉冲后则产生正向效应(P<0.01),但在恢复后期没有显著效应。三种胁迫源的共同作用会对功能多样性主要指数造成持久损害(P<0.05)。相关性分析结果表明,物种多样性和功能多样性之间显著正相关(P<0.05),系统发育多样性和功能多样性的部分指数在不同实验阶段也存在显著相关性(P<0.05),而功能多样性内部指数的相关性强度随实验进行逐渐增强。研究结果强调了长期变暖会放大人为环境胁迫对淡水生态系统功能的潜在危害,功能多样性对胁迫源的影响更加敏感,而系统发育多样性能够更好地反映受胁迫水体的群落恢复情况,淡水生态系统恢复效果评价需要综合多维多样性以提高真实性和准确性。综上所述,研究揭示了多重环境胁迫下淡水底栖动物多维多样性的动态响应特征,并为环境胁迫及恢复后底栖动物多样性的综合分析提供了新的见解。

摘要: 实验旨在探究饲料中添加不同浓度丁酸钠对黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)生长性能、血清生化指标、肠道抗氧化和消化酶的影响。实验设置含20%鱼粉和0棉籽蛋白饲料为高鱼粉饲料组(正对照组),含18.4%棉籽蛋白和10%鱼粉饲料为低鱼粉饲料组(负对照组),在低鱼粉饲料基础上分别添加0.1%和0.15%的丁酸钠,通过调整鸡肉粉、猪肉粉、玉米蛋白粉和豆粕含量制成4组等氮等脂的实验饲料。选取初始体重为11 g的黄颡鱼,将其随机划分成4个组,每组设置3个重复,且每个重复中饲养40尾黄颡鱼,并分别投喂4种试验饲料,试验期为56d。结果表明:与高鱼粉组相比,低鱼粉组黄颡鱼的末均重、增重率、碱性磷酸酶(AKP)、脂肪酶(LPS)、超氧化物歧化酶(SOD)活性、抗炎因子IL-10表达和肠道绒毛的长度及假单胞菌属和甲基杆菌属含量均显著下降(P<0.05),而血清中谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)和肠道丙二醛(MDA)的含量显著上升(P<0.05),肠道促炎因子TNF-α、促凋亡基因P53和Caspase-3表达显著上调(P<0.05),肠道中厚壁菌门的水平显著上升(P<0.05)。在低鱼粉的饲料里添加丁酸钠之后,与低鱼粉组相比,黄颡鱼的末均重和增重率均呈现出显著升高的态势(P<0.05),添加0.10%丁酸钠组的黄颡鱼血清谷丙转氨酶(GPT)和谷草转氨酶(GOT)含量显著下降(P<0.05),而碱性磷酸酶(AKP)、酸性磷酸酶(ACP)和尿素氮(BUN)的水平显著上升(P<0.05),添加丁酸钠组的LPS、AMS和SOD水平均会显著性提升(P<0.05), MDA水平显著降低(P<0.05),添加0.15%丁酸钠组的过氧化氢酶(CAT)含量显著升高(P<0.05)。添加丁酸钠组TNF-α、P53和Caspase-3的表达下调(P<0.05), IL-10和Occludin的表达显著上调(P<0.05),肠道绒毛高度显著提高(P<0.05), 0.15%丁酸钠组显著降低肠道假单胞菌属的水平(P<0.05)。由此可见,饲料中添加适量丁酸钠可显著提高黄颡鱼生长性能,提高肠道抗氧化能力并缓解肠道炎症的发生,增加肠道绒毛高度,抑制有害菌群的增殖,从而维护肠道菌群的稳态。

摘要: 为探究急性氨氮胁迫对兰州鲇（Silurus lanzhouensis）幼鱼的毒性效应机制,以平均体质量（2.64±0.68） g的兰州鲇幼鱼为实验对象,进行氨氮胁迫实验。通过96h急性毒性实验测定其半致死浓度(LC₅₀)及安全浓度（SC）,在此基础上设置对照组（0）和实验组（14 mg/L）,进行48h急性氨氮胁迫实验和48h毒后恢复实验,分析鳃、肝组织的抗氧化酶活性、病理损伤及免疫相关基因表达变化。结果显示,兰州鲇幼鱼在24h、48h、72h、96h时的氨氮LC₅₀分别为18.69、16.61、15.39和14.27 mg/L,安全浓度为3.94 mg/L;氨氮胁迫下鳃组织Na⁺/K⁺-ATP酶活性呈先降后升再降趋势,抗氧化酶（SOD、CAT、T-AOC）及脂质过氧化产物（MDA）活性在胁迫12h达峰值,后显著下降;鳃和肝组织病理损伤随胁迫时间延长而加重,表现为鳃小片融合、上皮细胞空泡化、细胞死亡,肝细胞坏死及血窦扩张,恢复48h后损伤不可逆;鳃、肝中HSP90基因表达量在胁迫12h达峰值后下调, IL-1基因表达量则在胁迫48h达峰值,恢复后均未完全恢复至对照组水平。研究表明,急性氨氮胁迫通过破坏抗氧化系统、诱导组织结构不可逆损伤及免疫基因异常表达,显著威胁兰州鲇幼鱼健康。研究为兰州鲇健康养殖的水质管理及环境毒性耐受与应答机制的解析提供了理论依据。

摘要: 研究聚集于罗非鱼的鳃寄生非洲拟车轮虫（Paratrichodina africana El-Tantawy&Kazubski, 1986）,基于附着盘形态量化与SSU rDNA分子数据对采自重庆与广东两地的罗非鱼鳃寄生非洲拟车轮虫进行了群体分化与遗传多样性研究。基于附着盘形态量化研究结果表明:重庆与广东两种群除了在齿体形态（齿体纵长、齿长、齿钩长）和齿体比方面具显著性差异（P<0.05）外,其他方面均无差异; PCA分析结果显示广东种群的散点图分布包含于重庆种群之中,表明两种群的形态相似度极高。遗传多样性研究结果:28个SSU rDNA分子序列共计检测到10个单倍型,含7个特有单倍型和3个共享单倍型,其中Hap 3是最大的共享单倍型,且重庆、广东两地均有分布;广东种群（高H_d高P_i型）的遗传多样性高于重庆种群（高H_d低P_i型）,推测水温与地理分布可能是影响非洲拟车轮虫遗传多样性的重要因素。分子系统发育分析结果显示:来自广东的Hap5位于系统树底部,且广东样本遍布于每个分支;而遗传分化指数(F_st)和基因流（N_m）结果显示两群体间的基因交流不频繁,具有中等程度的遗传分化,以此推测重庆种群起源于广东种群,且分子变异分析（AMOVA）结果进一步证明其种群变异主要来源于群体内（变异率为92.18%）。中性检验（Tajima’s D和Fu’s F_s）和核苷酸错配分析结果认为,非洲拟车轮虫整个群体可能经历过早期的种群扩张,但近期未发生;而不同地理群体（广东种群与重庆种群）均未经历过种群扩张事件。研究为后续车轮虫的群体遗传及谱系地理学研究奠定基础,同时为水产养殖的车轮虫病害防控提供参考资料。

摘要: 为探究温度对罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)感染十足目虹彩病毒1(Decapod iridescent virus 1,DIV1)的影响及调控机制,研究设置5组不同温度(26、28、30、32、34℃)对罗氏沼虾人工感染DIV1,并统计其存活率,结果显示温度34℃能够抑制罗氏沼虾体内的病毒复制,减少死亡并延长其存活时间。对感染DIV124h和72h的罗氏沼虾肝胰腺、鳃及肌肉进行病毒载量测定,结果表明感染DIV1的罗氏沼虾在72h内病毒迅速增殖,但当水温升高至30℃及更高温度时其体内的病毒载量明显降低。此外,采集罗氏沼虾不同温度下感染DIV1的肝胰腺进行转录组学分析,结果表明共有8483个不同差异表达基因,富集分析发现基因主要富集在花生四烯酸代谢(Arachidonic acid metabolism)、糖酵解/糖异生(Glycolysis/Gluconeogenesis)、α-亚油酸代谢(alpha-Linolenic acid metabolism)等与Warburg效应相关的代谢通路中,推测这些基因和通路可能与病毒感染机制密切相关。对罗氏沼虾感染DIV1后的免疫基因CAT、Cu/ZnSOD、CTL、ACP的表达水平进行测定,结果发现当温度为32℃时免疫基因的表达量显著高于其他温度,表明高温能够促进罗氏沼虾的免疫基因表达量增加以抵御病毒入侵。研究通过分析不同温度对DIV1感染罗氏沼虾的影响,初步揭示了温度对病毒复制的影响及调控机制,为深入探究病毒感染的分子机制和开发抗病毒免疫技术奠定一定的基础。

摘要: 为探究不同地区池塘养殖克氏原螯虾(Procambarus clarkii)的生长特征与肌肉品质,研究于2024年3—6月在湖北大冶市、广东南雄市、海南海口市选择面积相同的池塘,投放相同来源、规格和数量的克氏原螯虾幼苗进行养殖对比实验。实验期间海南实验塘月平均水温始终最高, 4月和5月海南组克氏原螯虾的体长、体重均显著高于广东组和湖北组, 6月时3组间克氏原螯虾体长和体重均无显著性差异,投放30d后海南组和广东组克氏原螯虾的特定生长率开始低于湖北组。相关性分析和冗余分析表明,水温是影响克氏原螯虾生长的关键因子。肌肉基本组分上广东组克氏原螯虾粗蛋白含量显著高于湖北组及海南组,水分含量显著低于另外两组。氨基酸品质上3组克氏原螯虾肌肉的氨基酸总量、必需氨基酸含量、呈味氨基酸含量无显著性差异。脂肪酸品质上广东组EPA+DHA含量高于湖北组和海南组,海南组单不饱和脂肪酸低于湖北组及广东组。上述结果表明3—5月海南和广东相对较高的温度有利于促进克氏原螯虾生长, 6月份海南过高的温度会对其生长产生抑制作用,可能对单不饱和脂肪酸合成有一定抑制作用,而广东适度高温可能会促进多不饱和脂肪酸的合成。海南和广东地区具备克氏原螯虾养殖的潜力,其特殊的水热条件可以为克氏原螯虾反季节养殖和提前上市提供有利环境条件。

摘要: 研究旨在探究饲料中添加裂壶藻粕对仿刺参(Apostichopus japonicus)生长性能、消化生理、免疫抗氧化能力及菌群多样性的影响,为裂壶藻粕的应用提供理论依据。以初始体重为(1.09±0.02) g的仿刺参为研究对象,配制成裂壶藻粕含量分别为0(AP0,对照组)、0.80%(AP2)、1.60%(AP4)、2.40%(AP6)和3.20%(AP8)的5组实验饲料,并进行养殖周期为56d的生长实验。结果表明,饲料中添加裂壶藻粕显著提高了仿刺参的增重率和特定生长率(P<0.05),且随着添加量的增加呈现先上升后下降的趋势;当添加量为2.40%时仿刺参增重效果最好。与对照组相比,裂壶藻粕添加组的仿刺参体壁中粗脂肪含量显著降低(P<0.05),其他体壁营养成分各组间差异不大。此外,肠道胰蛋白酶、脂肪酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、超氧化物歧化酶和溶菌酶的活性先上升后下降,在AP6组达最大值。过氧化氢酶活性呈先上升后下降,在AP4组达最大值; AP4组和AP6组的皱襞高度显著大于对照组,肌层厚度在AP6达最大值。此外,裂壶藻粕增加了肠道菌群的Ace指数、Chao指数及Sobs指数,变形菌门、疣微菌门和浮霉菌门共同成为优势菌。综上所述,饲料中添加2.4%的裂壶藻粕可丰富肠道菌群多样性,促进仿刺参的肠道消化功能及免疫抗氧化能力,促进仿刺参的生长性能。

摘要: 为了探究隐蔽场所对鱼类的生长、个性和生理生化的影响,研究通过前期实验筛选出中华倒刺鲃(Spinibarbus sinensis)偏好的隐蔽场所(水草、树枝、阴影区域),设置了隐蔽场所组和无隐蔽场所组,进行为期60d的生长实验。生长实验结束后称量实验鱼体重、体长,并从每个养殖单元随机挑选5尾实验鱼取血浆测定皮质醇,取肝胰腺和脑测定抗氧化指标(T-AOC、SOD、CAT);其余实验鱼进行个性(探索性、活跃性、勇敢性和社会性)和焦虑样行为的测定。研究发现:(1)隐蔽场所组中华倒刺鲃生长速度显著高于无隐蔽场所组(最终体重增重35%,特定生长率增加18%,增重率提高45%);(2)隐蔽场所组中华倒刺鲃勇敢性显著高于无隐蔽场所组(P<0.05,且首次潜出时间缩短30.4%),探索性、活跃性和社会性无显著差异;(3)隐蔽场所对焦虑样行为无显著影响,但隐蔽场所组皮质醇水平显著低于无隐蔽场所组(P<0.001);(4)隐蔽场所组中华倒刺鲃肝胰腺SOD活力和T-AOC活力显著低于无隐蔽场所组(P<0.05),而其脑SOD活力则相反(P<0.05)。研究表明:虽然隐蔽场所对中华倒刺鲃的个性和焦虑样行为影响较小,但养殖环境隐蔽场所的设置可以促进中华倒刺鲃的生长速度、降低应激水平和抗氧化能力。

摘要: 实验旨在探讨不同铬（Chromium, Cr）源对日本沼虾（Macrobrachium nipponense）幼虾生长、免疫、抗氧化性能和糖代谢的影响。实验分4组,对照组为不添加铬的基础饲料,其余3组在基础饲料中各添加0.6 mg/kg的铬,添加形式分别为氯化铬（CrCl₃）、酵母铬（Cr-Yst）和吡啶甲酸铬（Cr-Pic）。这4组饲料分别投喂初始体重为（0.120±0.023） g的日本沼虾56d。结果发现:与对照组相比,铬添加可显著提高日本沼虾的末重（FW）、增重率（WG）、特定生长率（SGR）和蛋白质效率（PER; P<0.05）,且Cr-Yst和Cr-Pic组的显著高于CrCl₃组（P<0.05）;Cr-Yst和Cr-Pic组的饲料系数（FCR）显著最低（P<0.05）;各组间成活率差异不显著（P>0.05）。铬添加可显著降低日本沼虾幼虾血清葡萄糖（Glu）含量（P<0.05）。摄入有机铬可显著提高血清磷酸酶（AKP、ACP）,降低血清转氨酶（ALT、AST）活性（P<0.05）;除ACP外, CrCl₃组AKP、AST和ALT与对照组间无显著差异（P>0.05）。与此同时,有机铬组肝胰腺谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）和超氧化物歧化酶（SOD）活性高于对照组,肝胰腺丙二醛（MDA）含量则低于对照组（P<0.05）。添加铬可上调葡萄糖转运蛋白4（glut4）表达量,且Cr-Yst和Cr-Pic组显著高于对照组（P<0.05）,但与CrCl₃组间无显著差异（P>0.05）。类似地,饲料中添加铬可提高日本沼虾肝胰腺糖酵解途径关键酶己糖激酶（HK）和磷酸果糖激酶（PFK）活性,降低糖异生途径磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）活性,且Cr-Pic组HK和PFK显著高于对照和CrCl₃组（P<0.05）。摄入含有机铬的饲料降低肝胰腺丙酮酸（PA）含量,且Cr-Pic组显著最低（P<0.05）,但与Cr-Yst组间无显著差异（P>0.05）。添加铬对丙酮酸激酶（PK）无显著性影响（P>0.05）。饲料中添加铬显著提高血清甘油三酯（TG）含量及有机铬组（Cr-Yst、Cr-Pic）肝胰腺乙酰辅酶A羧化酶（acc）和脂肪酸合成酶（fas）的基因表达量（P<0.05）;相反地, Cr-Pic组肉碱棕榈酰基转移酶1（cpt1）的表达量显著最低（P<0.05）。综上,在饲料中添加不同铬源均可提高日本沼虾生长、免疫、糖酵解和脂合成的能力,且有机铬Cr-Pic和Cr-Yst效果优于无机铬CrCl₃,其中Cr-Pic效果最佳。