摘要: 桥本甲状腺炎是一种临床常见的内分泌疾病，近年来发病率逐年上升，引起了人们普遍关注。能否成功建立可靠、标准的桥本甲状腺炎动物模型对研究该疾病的病理机制、药效，进而提高临床疗效有重要意义。然而目前基于动物模型进行的桥本甲状腺炎发病机制及药效观察的基础研究较少，这与相关动物模型建立存在一定难度，尚无统一标准有关。本文对近年来桥本甲状腺炎动物模型的建立方法进行归纳总结，并对各类模型的优势与不足加以论述，以期为基础实验的开展提供理论依据。

摘要: 目的 建立APPswe/MAPTp301s双转基因的阿尔茨海默病（AD）树鼩模型，评价AD病理特征。方法 将实验动物随机分为对照组和实验组，每组各6只，雌雄各半，通过脑立体定位技术在对照组树鼩（AAV9-EGFP）左右脑海马中均注射AAV9-EGFP,注射体积为左右脑各2μL(滴度：1×10¹³ GC/mL),在实验组树鼩（APPswe/MAPTp301s）左脑海马注射2μL AAV9-APPswe(滴度：1×10¹³ GC/mL),右脑海马注射2μL AAV9-MAPTp301s(滴度：1×10¹³ GC/mL)。利用免疫荧光、免疫组化、HE染色、Bieloschsky镀银染色和尼氏体染色等方法检测AD病理特征，同时检测血清SOD、MDA、AchE活性，采用Western blot检测相关蛋白表达。结果 免疫荧光显示APPswe/MAPTp301s在实验组（APPswe/MAPTp301s）海马体内表达。与对照组相比（AAV9-EGFP）,实验组（APPswe/MAPTp301s）Aβ斑块沉积明显、神经元数量减少，部分神经元退化和坏死、海马和大脑皮层中的Nissl体消失，胶质细胞活化、产生明显神经原纤维缠结（P<0.05,P<0.01）、血清SOD活性显著下降（P<0.01）, AchE酶活性显著上升（P<0.01）、嗅球中磷酸化的Tau蛋白（P-Tau181和P-Tau217）表达水平显著升高（P<0.01,P<0.05）。结论 成功构建APPswe/MAPTp301s双转基因AD树鼩模型，为AD的病理机制研究、药物开发与治疗提供了一个潜在的动物模型。

摘要: 目的 建立7日龄大鼠心肌梗死模型的制备方法。方法 将34只出生7日龄(P7)SD大鼠随机分为假手术组(Sham组，n=17)和急性心肌梗死组(AMI组，n=17)。AMI组大鼠行冠状动脉左前降支(LAD)结扎手术以建立心肌梗死模型；Sham组仅开胸，不结扎LAD。术后1 d,通过TTC染色明确LAD结扎效果；术后21 d,通过HE染色评估心脏组织损伤程度，通过天狼猩红染色评估心肌组织纤维化程度，通过心脏/体质量比和心脏超声评估心脏结构和功能变化。结果 成功制备P7新生大鼠心肌梗死模型，术后1 d TTC染色证实LAD结扎成功。术后21 d, HE染色显示，与Sham组相比，AMI组心脏组织损伤明显。天狼猩红染色显示，AMI组心肌纤维化面积为(6.44±2.06)%,显著高于Sham组的(1.53±0.09)%,差异有统计学意义(P<0.001)。心脏超声显示，AMI组大鼠的射血分数(EF)为(75.57±3.86)%,显著低于Sham组的(85.61±3.15)%;短轴缩短率(FS)为(44.53±3.82)%,显著低于Sham组的(55.34±3.86)%(均P<0.01)。心脏/体质量比亦显著下降(均P<0.05)。结论 本研究成功建立并验证了P7大鼠心肌梗死模型，该模型在术后21 d可呈现典型的心肌重塑特征，包括广泛的心肌纤维化、室壁变薄及心室扩张，并伴有心脏收缩功能下降。本模型制备方法稳定、评价体系完整，可为后续心肌再生与修复研究提供可靠的实验基础。

摘要: 创伤性脑损伤(TBI)是导致死亡、残疾和精神健康障碍的主要原因。在TBI的基础研究和新疗法开发中，动物模型作为重要工具，能有效模拟不同类型和严重程度的脑损伤。本文系统综述了国内外现有TBI动物模型研究方面的进展，分别从TBI的发病机制、模型分类及模式动物三个方面进行了详细阐述。重点围绕TBI的模型分类，深入分析各类模型的构建原理、优势与局限性，并结合最新研究成果，探讨其在病理机制解析、药物筛选及转化医学中的应用。本文旨在为TBI研究者的模型选择提供参考，促进模型的标准化和优化，推动TBI基础与临床研究的融合发展。

摘要: 目的 探讨胰腺癌动物模型的造模要素及特点，为胰腺癌动物模型的建立提供参考和建议。方法 以“胰腺癌”“动物模型”为主题词，在中国知网、万方数据知识服务平台、重庆维普中文期刊服务平台、中华医学期刊全文数据库、PubMed数据库中检索2000年至2024年胰腺癌动物模型实验文献，归纳总结实验动物种类、性别、动物模型分类、造模方法、癌细胞株种类、检测指标等，建立数据库进行统计分析。结果 共筛选得到符合标准的实验研究性文献380篇，其中使用BALB/c裸鼠进行胰腺癌动物模型最多，多为4～8周龄；造模方法多为异位皮下移植瘤模型，部位多在背部皮下；癌细胞株选择多为SW1990和PANC-1;皮下成瘤时间大多为7～10 d,多数成模时间为4周左右；模型检测指标较多的为肿瘤组织表观指标(移植瘤生长情况、体积、重量)、荷瘤动物表观指标(体质量、精神状态、毛色、饮食、皮下组织生长情况)、肿瘤组织病理、肿瘤组织免疫组化、计算机断层扫描(CT)/磁共振成像(MRI)/超声/微型正电子发射断层显像仪(MicroPET)、肿瘤组织蛋白免疫印迹(Western blot)、实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)等。结论 目前胰腺癌的动物模型与临床胰腺癌发病机制吻合度较低，本文从实验动物及细胞株的选择、模型制备、指标检测等方面对胰腺癌动物模型的研究进行阐述，为研究者实验动物模型的选择、应用及完善提供参考和思路。