检索结果(检索关键词为:系统发育;结果共22条)
  • 王佳丽; 冯磊; 江津渊; 魏琮
    Entomotaxonomia 2024年第46卷第3期 DOI:
    关键词: 蝉总科;;蝉亚科;;小蝉族;;修订;;系统发育
    摘要: 对小蝉族Leptopsaltriini的越螗蝉属Vietanna Lee&Pham, 2021进行了修订,并记述2新种:小叶越螗蝉Vietanna perparva sp. nov.和长突越螗蝉Vietanna longilorba sp. nov.。基于线粒体基因COI和核基因EF-1α、ARD1对越螗蝉属及小蝉族的洁蝉亚族Puranina、小蝉亚族Leptopsaltriina、真宁蝉亚族Euterpnosiina及细蝉亚族Leptosemiina进行了系统发育分析,并讨论了越螗蝉属与相关单元的关系。

  • 林兴雨; 李智鹏; 赵特; 宋南
    Entomotaxonomia 2024年第46卷第2期 DOI:
    关键词: 夜蛾总科;;标瑙夜蛾;;线粒体基因组;;基因重排;;系统发育
    摘要: 夜蛾科是鳞翅目中物种数量最多的科。夜蛾科的一些蛾类昆虫是作物上的重要害虫。然而,目前缺乏夜蛾科中文夜蛾亚科的线粒体基因组序列。本研究以标瑙夜蛾为代表,报道了文夜蛾亚科第1个线粒体全基因组序列。标瑙夜蛾的线粒体基因组全长为15,430bp,包含13个蛋白质编码基因、2个核糖体RNA基因和22个转运RNA基因以及1个非编码控制区。本文使用夜蛾科中的60个物种为内群研究对象,并选取2个尾夜蛾科昆虫作为外群,分别使用最大似然法和贝叶斯法构建夜蛾科的系统发育关系。系统发育树显示,金翅夜蛾亚科、青夜蛾亚科、实夜蛾亚科、冬夜蛾亚科、夜蛾亚科、Ipimorphinae和文夜蛾亚科为单系群,而盗夜蛾亚科、木夜蛾亚科、剑纹夜蛾亚科和杂夜蛾亚科为非单系群。本研究旨在通过对线粒体基因组数据的分析,研究夜蛾科中各亚科之间的系统发育关系,并阐明标瑙夜蛾的系统发育地位。

  • 张欢; 秦道正
    Entomotaxonomia 2024年第46卷第1期 DOI:
    关键词: 头喙亚目;;分类;;系统发育
    摘要: 对广蜡蝉科内的类广蜡蝉属、曲广蜡蝉属和疏广蜡蝉属各1个代表种的线粒体基因组进行了测序和组装,发现琼边类广蜡蝉,福建曲广蜡蝉和透明疏广蜡蝉的完整线粒体基因组长度分别为15,906,15,809和16,127bp,整个线粒体基因组呈正AT偏斜和负GC偏斜,r RNAs基因的A+T含量略高于t RNAs;所有蛋白编码基因(PCGs)均以起始密码ATN开头,以TAA、TAG或1个不完整的终止密码子单T结尾。划窗分析、Ka/Ks和遗传距离分析均表明,与其他PCGs相比,基因cox1进化最慢且相对保守,可以用于广蜡蝉科高级阶元系统发育关系探讨。本文还基于现有线粒体基因组数据分析了该科5属11种的系统发育关系。

  • 张亚颖; 何慧; 马海霞; 郭铭炎; 张玉婉; 封烁
    动物学杂志 2024年第59卷第5期 DOI:10.13859/j.cjz.202423198
    关键词: 小头高原鱼;;骨唇黄河鱼;;线粒体基因组;;系统发育;;分化时间
    摘要: 线粒体是真核生物中具有独立遗传物质的重要细胞器。本研究比较了小头高原鱼(Heizensteinia microcephalus)和骨唇黄河鱼(Chuanchia labiosa)的线粒体基因组,重建了系统发育关系,并估算了分化时间。结果表明,这两种鱼类的线粒体基因组都是典型的圆形环状结构,长度分别为16726 bp和16705 bp,均包含13个蛋白质编码基因、22个转运RNA基因、两个核糖体RNA基因和一个非编码控制区。ATPase8基因表现出较高的K<sub>a</sub>/K<sub>s</sub>值(0.527和0.256)。基于最大似然法的系统发育分析显示,高原鱼属和黄河鱼属与裸裂尻鱼属(Schizopygopsis)的亲缘关系最为接近。小头高原鱼和骨唇黄河鱼之间的分化时间可以追溯到0.83百万年前。本研究可以为改进高原鱼类的生物多样性保护战略提供一定的理论基础。

  • 张丹丽; 陈小艳; 袁娟娟; 杨焕焕
    昆虫学报 2024年第67卷第10期 DOI:10.16380/j.kcxb.2024.10.011
    关键词: 半翅目;;榈蝽科;;线粒体基因组;;rRNA;;系统发育
    摘要: 【目的】测定和分析半翅目(Hemiptera)异翅亚目(Heteroptera)榈蝽科(Thaumastocoridae)两种榈蝽Thaumastocoris peregrinus与Onymocoris hackeri的线粒体全基因组序列,并分析榈蝽科在臭虫次目(Cimicomorpha)的系统发育地位。【方法】通过高通量测序获取榈蝽科T.peregrinus与O.hackeri线粒体全基因组和核基因(18S rDNA基因和28S rDNA基因)序列,对其线粒体基因组进行注释分析和比较。选取GenBank中异翅亚目蝎蝽次目(Nepomorpha)、细蝽次目(Leptopodomorpha)和蝽次目(Pentatomomorpha)共9种线粒体全基因组和核基因(18S rDNA基因和28S rDNA基因)序列作为外群,臭虫次目7科24种与榈蝽科2种线粒体基因组和核基因(18S rDNA基因和28S rDNA基因)序列作为内群,基于13个蛋白质编码基因、 18S rDNA基因和28S rDNA基因序列矩阵利用最大似然法(maximum likelihood, ML)和贝叶斯法(Bayesian inference, BI)构建系统发育树。【结果】T.peregrinus与O.hackeri的线粒体全基因组分别长15 399和15 490 bp,包括13个蛋白质编码基因、 22个tRNA基因、 2个rRNA基因和1个控制区。核苷酸组成存在明显的AT偏好性,没有发现基因重排现象。22个tRNA基因中除了tRNA-Ser(GCU)均可以折叠成经典的三叶草二级结构。控制区均发现了串联重复区域和茎环结构。基于最大似然法和贝叶斯法构建的系统发育关系为:(猎蝽总科(Reduvioidea)+((臭虫总科(Cimicoidea)+(捷蝽总科(Velocipedoidea)+姬蝽总科(Nabioidea)))+盲蝽总科(Miroidea)))。榈蝽科位于盲蝽总科内,形成了(榈蝽科(Thaumastocoridae)+(盲蝽科(Miridae)+网蝽科(Tingidae)))的拓扑关系。【结论】本研究测定和分析了榈蝽科2个物种线粒体全基因组序列,并探讨了榈蝽科在臭虫次目中的系统发育地位,补充了榈蝽科昆虫的分子数据,进一步加强了对臭虫次目系统发育和线粒体基因组进化的理解。