摘要: 目的 通过转录组学测序技术(RNA-Seq)分析孕产大鼠动物模型基因差异性表达，并分析生物机制特征。方法 将9只10周龄雌性SD大鼠按照随机数字表法分为非孕产组(Y0)、一次孕产组(Y1)和二次孕产组(Y2),每组3只。于产后取大鼠腹主动脉血提取RNA,采用RNA-Seq技术进行转录组学测序，将筛选的差异基因进行GO和KEGG生物信息学分析。结果 与非孕产大鼠相比，二次孕产与一次孕产大鼠共同差异表达1 222个基因。GO分析发现差异基因主要集中在与免疫、氧化应激、代谢相关的各种生物学过程中，KEGG分析发现差异基因主要与免疫系统、信号传导、信号分子和相互作用、细胞生长和死亡、运输和分解代谢等信号通路相关。结论 产后大鼠能模拟人体孕产后生物机能变化情况，可以作为动物模型用于观察孕产对机体生物功能产生的影响，探索有效预防干预手段。

摘要: 目的 通过链脲佐菌素诱导建立糖尿病大鼠模型，对其肾损伤情况进行评价。方法 选用4周龄雄性SD大鼠通过高脂饲料喂养及腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ,30 mg/kg)的方法诱导糖尿病动物模型，实验期间观察大鼠一般状态，检测空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、称量体质量，以FBG≥11.1 mmol/L为2型糖尿病成模标准，造模成功后检测24 h尿蛋白(urinary protein, UP)、尿肌酐(urine creatinine, UCr)、血肌酐(serum creatinine, SCr)和尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)含量，取肾组织，计算肾指数(kidney index, KI),HE染色、过碘酸雪夫(PAS)染色、马松(Masson)染色观察肾损伤情况。结果 与正常组相比，模型组体质量、尿肌酐降低，24 h尿蛋白、血肌酐、尿素氮含量，肾指数升高(均P<0.05),肾病理染色未见明显异常。结论 SD大鼠通过高脂饮食13周及注射STZ(30 mg/kg)的方式可建立2型糖尿病模型，该模型会产生肾损伤，但肾在光镜下并未出现肾小球硬化、系膜细胞增生、肾纤维化等病理变化。

摘要: 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种累及视神经、脊髓、脑后极区，以体液免疫为主、细胞免疫为辅的神经免疫性疾病。虽然目前模仿NMOSD发病机制已出现多种被动免疫型、少量主动免疫型动物模型，但目前尚无统一的、临床高模仿性的NMOSD的实验动物模型制备方法。本文结合近年来关于NMOSD研究的文献，就NMOSD的实验动物模型研究进展进行综述。

摘要: 抑郁症因逐年升高的发病率已经受到了医学界的广泛关注。抑郁症发病因素极其复杂，因此在进行相关实验时构建相应抑郁症模型成为实验关键步骤。本文主要介绍常见小鼠抑郁症模型的构建方法，例如慢性不可预见性温和刺激模型，特殊药物所致抑郁模型，生命早期应激模型等，以及相关评估抑郁程度的行为学实验，例如强迫游泳实验、蔗糖偏好实验、喷溅实验等，为相关研究人员提供实验思路及方法。

摘要: 精神障碍指由于大脑机能紊乱，导致患者精神活动(情感、认知、意志等)产生障碍。内隐的精神障碍常伴随外显的行为异常。构建精神障碍模式动物对探究精神障碍的发病机制至关重要，而用动物行为学的实验方法测量精神障碍模式动物的行为表型，对评价精神障碍相关研究的有效性具有重要意义。因此，本文基于精神障碍模式鼠的相关研究，总结常见精神障碍(抑郁障碍、焦虑障碍、双相情感障碍、孤独症谱系障碍、注意缺陷多动障碍、创伤后应激障碍、强迫症)的行为学测验原理与方法，以期对精神病学的基础研究提供参考。