摘要: 生殖毒理学是指应用毒理学方法研究外来物质干扰卵子或精子生成的机制及其有害作用对后代影响的学科，研究内容包括受试物对亲代生殖功能的损伤作用和对子代胚胎的毒性评价。人们每天会接触到各种药品、化学品和环境污染物，这些物质是否具有生殖毒性，关乎子孙后代的健康，这就需要通过生殖毒理学研究来进行评价。由于生殖毒性评价的特殊性和重要性，国内外相关机构出台了相应的指导原则、国家标准或行业标准，均涉及动物实验。在生殖系统疾病研究中，目前开发出了很多研究重要生殖器官的动物模型，如睾丸和卵巢研究用动物模型。每种模型均涉及动物的选择、方法的建立和评价指标的量化，且各有其优势和局限性，研究人员使用时要根据试验需求和模型特点来综合考量。本文针对生殖毒理学研究中常用的生殖与发育毒性评价动物模型，包括生育力与早期胚胎发育毒性评价大鼠模型、胚胎-胎仔发育毒性评价大鼠模型、胚胎-胎仔发育毒性评价兔模型、胚胎-胎仔发育毒性评价小型猪模型、围产期毒性评价大鼠模型、胚胎发育毒性评价斑马鱼模型，化学药物和放射疗法诱导、自身免疫性和卵巢切除等方式引起的卵巢毒性评价动物模型，以及化学药物和环境因素引起的睾丸毒性评价动物模型，对这些模型的建立方法、应用范围和特点进行总结，以期为相关领域的研究应用提供参考。

摘要: 目的 分析各个公共数据库中可感染人的冠状病毒感染动物模型的组学数据资源情况，包括数据分布、数据集数量、数据类型、物种、品系、研究内容等，从而深入理解冠状病毒的生物学特征和致病机制，为研究有效的治疗方案和预防措施奠定基础。方法 定义特定病毒名称、时间范围和物种等检索策略与纳入排除标准，检索GEO、ArrayExpress等大型公共组学数据库。根据不同字段类型进行二次过滤，获取更精确的数据列表。建立组学数据文本库，进行文献计量学分析，构建共现网络图，分析不同研究主题、技术方法和涉及物种之间的关联强度。同时，分析研究涉及的细胞类型、器官和参与的生物途径，以进一步阐明病原体与宿主之间的致病相互作用。结果 含有冠状病毒组学数据的公共数据库有20余个，以新型冠状病毒感染组学数据为主。常用物种为人、小鼠、仓鼠和猴，常用病毒株为Wuhan-Hu-1和USA-WA1/2020。此外，人类相关研究主要集中于气道上皮细胞和Calu-3细胞，动物模型（如小鼠、猕猴与雪貂）则多采用肺组织。表达谱数据显示感染后参与炎症、细胞因子反应、补体途径、细胞损伤、增殖和分化等通路基因显著上调。蛋白组学研究揭示，在不同感染阶段的患者样本中磷酸化蛋白质组、泛素组和全蛋白质组具有显著变化。特定蛋白质类别，包括病毒受体和蛋白酶、转录因子、细胞因子、凝血系统相关蛋白、血管生成相关蛋白及纤维化标志物等六类蛋白均在冠状病毒感染后发生改变。此外，代谢组数据提示磷酸胆碱、磷酸乙醇胺、花生四烯酸和油酸可作为潜在的代谢标志物。表观组学研究结果显示，m6A甲基化在新冠病毒复制、感染和传播过程中发挥作用，并且对宿主细胞-病毒互作产生影响。N、S、非结构蛋白2和3泛素化最为显著。微生物组学研究趋势表明，肠道和废水中的微生物群落正在成为新的研究重点。结论 冠状病毒组学数据类型丰富，模型与细胞类型多样。根据不同病毒的特征，造模物种和技术方法的选择具有差异性。研究冠状病毒感染动物模型的多组学数据可以揭示宿主-病原体之间的关键相互作用，发现生物标志物和潜在的治疗靶点，为深入理解冠状病毒的生物学特性和感染机制提供丰富信息。

摘要: 目的 总结目前国内外复发性流产（recurrent spontaneous abortion,RSA）动物模型的特点并进行评价，为RSA模型的标准化制备提供参考和指导。方法 在中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science数据库中以“复发性流产”等和“动物模型”为并列主题词，检索建库至2024年1月20日的RSA动物实验性文献，共收集相关文献1 411篇。从RSA动物模型构建方法及要素、RSA动物模型的造模过程及结果评定、RSA动物模型用于药理药效学研究等方面进行总结，并建立Excel表进行系统分析和讨论。结果 筛选后共获得符合标准的实验性研究文献138篇。构建RSA动物模型时，西医动物模型中，免疫型模型最为广泛（96.92%），且以Clark模型为主（92.31%）；中医模型中，肾虚-黄体抑制-病证结合型占70.00%，肾虚血瘀型占20.00%，虚热证型占10.00%。大部分动物周龄选择在6～8周龄（33.86%）和8周龄（32.28%）。动物合笼时间多选在合笼日18∶00。81.03%的文献仅合笼后次日对动物有无形成阴栓进行1次检查，几乎均在次日上午检查，具体时间8∶00排名靠前（17.02%）。最常用的受试药物给药周期是妊娠后连续灌胃14 d。受试药种类中，西药受试药以蛋白类药物为主（29.17%），中药受试药以中药汤剂为主（81.11%）。指标检测方法多为肉眼胚胎观察（22.54%）、蛋白质印迹（15.96%）、PCR(13.58%)、ELISA (12.91%)、苏木精-伊红（hematoxylin and eosin,HE）染色（10.80%）和免疫组织化学（9.39%）等。结论 由于RSA病因繁杂，针对不同病因应构建相应的动物模型。西医模型构建时多选用Clark模型，中医模型构建时以肾虚-黄体抑制-病症结合模型为主。RSA动物模型在相关研究中应用广泛，但需要加强系统性评价。

摘要: 目的 探究盆腔炎性疾病（pelvic inflammatory disease,PID）动物模型的造模要素和评价指标，为改进PID动物模型的造模方法、完善PID动物模型的合理应用提供参考依据。方法 以“盆腔炎”并且“动物模型”或“鼠”或“豚鼠”或“兔”或“犬”或“猪”为主题词，在中国知网数据库、万方数据库和PubMed中检索2013—2023年发表的PID动物模型相关文献，对文献中记载的实验动物种类、造模方法、造模周期、检测指标、阳性对照用药和给药时间等内容进行整理归纳，建立数据库并进行统计分析。结果 检索筛选出214篇符合纳入标准的PID动物模型文献。其中，模型动物种类选用最多的是SD大鼠，其次为Wistar大鼠；最常用的造模方式是机械损伤联合细菌感染法，其次是苯酚胶浆法；急性盆腔炎（acute pelvic inflammatory disease,APID）和慢性盆腔炎（chronic pelvic inflammatory disease,CPID）/盆腔炎性疾病后遗症（sequelae of pelvic inflammatory disease,SPID）动物造模周期频次最高的是8～14 d，其他不明确分期PID造模周期频数最高的是7 d；高频检测指标包括用苏木精-伊红染色法观察组织病理、酶联免疫吸附法检测血清相关指标、肉眼观察组织外观变化、免疫组化法检测子宫组织中相关蛋白表达和病理评分等；阳性对照药物应用频次最高的是妇科千金片，其次是金刚藤胶囊；APID给药时间频数最高的是7 d,CPID/SPID动物模型给药时间频次最多的是15～21 d。结论 目前SD大鼠和Wistar大鼠是制备PID模型常用的实验动物，采用机械损伤加混合细菌感染双重造模法与临床发病机制吻合度较高，可建立术后宫腔感染引起的PID模型；根据研究目的不同，可选取不同的阳性对照药物和检测指标进行整体评价。现有的PID动物模型研究大都以西医诊断为标准，对中医症候动物模型的研究较少，需结合中医理论病因病机，构建更符合中医临床病证的PID动物模型。

摘要: 创伤性骨折及应力性骨折为骨科常见疾病，其愈合过程中的骨转换、骨修复以及促进骨折愈合的相关研究具有广泛的发展前景。基础医学实验常选用动物四肢长骨骨折模型来研究各种干预措施对骨折愈合的作用机制，而骨折愈合是一个受到多因素影响，并涉及多分子、多通路的复杂过程。因此，为了更深入地探究其作用机制、加速成果转化和提高临床疗效，在实验研究中选择适宜的动物骨折模型制造方法显得尤为重要。基于此，本文对实验研究中常用作长骨骨折模型的动物种类和造模方法进行文献综述，归纳出骨缺损法、物理撞击法、力学弯折法、开放截骨法和钻孔法等5种方法，并对其优缺点及适用范围进行横向对比，旨在为骨折愈合干预机制研究提供适宜的骨折模型参考。