摘要: 为有效保护浙江长兴尹家边扬子鳄保护区扬子鳄（Alligator sinensis）种群，丰富野放扬子鳄的遗传多样性，利用13个微卫星标记分析了该种群的遗传多样性，比较核心区和野放区种群的遗传多样性差异。结果显示：保护区扬子鳄种群共检测到31个等位基因，其中含2个稀有等位基因。野放区种群的平均有效等位基因数量（1.82）、平均观测杂合度（0.49）、平均期望杂合度（0.43）、平均多态信息含量（0.34）和平均香农信息指数（0.64）均低于核心区（1.89、 0.52、 0.46、 0.37和0.70），表明野放区种群的遗传变异少，遗传多样性相对缺乏。在后续扬子鳄野外放归过程中，应对保护区扬子鳄种群的遗传多样性进行系统性分析，从核心区种群中挑选合适的个体进行野外放归，从而丰富野放区种群的遗传多样性。

摘要: 为进一步明确南疆地区鹅喉羚(Gazella subgutturosa)的遗传分化、遗传多样性水平和系统进化地位，以鹅喉羚南疆亚种(G. s. yarkandensis)为研究对象，运用PCR扩增和测序技术，研究mt DNA D-loop区和mt DNA Cyt b基因的序列特征，利用邻接法构建系统发育树和中介网络关系，以此阐明鹅喉羚南疆亚种的遗传多样性水平和系统进化地位。结果表明:鹅喉羚南疆亚种mt DNA D-loop区序列碱基A、T含量为60.38%，存在23个多态位点，占总位点数的2.90%，其中包括单一多态位点8个，简约性信息位点15个，存在6处插入和缺失，14个个体存在7个单倍型;平均单倍型多样度为0.813，核苷酸多样度为0.008 90，平均核苷酸差异度为7.747。mt DNA Cyt b基因序列碱基A、T含量为58.39%，存在5个多态位点，占总位点数的0.46%，其中包括单一多态位点1个，简约性信息位点4个，14个个体存在4个单倍型;平均单倍型多样度为0.714，核苷酸多样度为0.001 59，平均核苷酸差异度为1.725。以上数据表明鹅喉羚南疆亚种单倍型多样度远高于核苷酸多样度，具有非常丰富的遗传多样性。系统发育分析表明，鹅喉羚南疆亚种与其他亚种出现了明显的遗传分化，聚类于明显不同的进化支。网络关系分析表明，鹅喉羚具有明显的地理分布特征，研究涉及的鹅喉羚南疆亚种的单倍型大多聚于同一进化支，建议在南疆地区设立自然保护区，加强对鹅喉羚栖息地的生态保护，从而提高其生存适应性。

摘要: 为了解贵州省内海南鳽（Gorsachius magnificus）雷公山小种群的遗传多样性，通过分析海南鳽、黑冠鳽（G. melanolophus）和栗头鳽（G. goisagi） 3种鸟类线粒体全基因组序列变异位点差异，筛选出NADH6-tRNA^Glu-D-loop序列作为海南鳽和夜鳽属物种鉴定的最优分子标记，对贵州省野生动物救护中心获得不明原因死亡的5只海南鳽进行扩增，并对所获序列进行碱基组成、遗传多样性、中性检验、错配分布和单倍型网络分析。结果表明:海南鳽有一定的A+T偏倚，转换小于颠换，单倍型多样性高，核苷酸多样性低。Tajima’s D值为-0.073 39（P> 0.10）,Fu’s Fs值为0.051（P> 0.10），错配分布曲线呈多峰，单倍型较分散，无祖先单倍型，表明海南鳽雷公山小种群经历过瓶颈效应，目前可能正处于扩张状态。研究结果可为海南鳽和夜鳽属物种的系统分类与保护提供理论依据。

摘要: 目的 通过SD和Wistar大鼠群体遗传多样性分析，为其质量控制提供基础数据。方法 采用微卫星DNA标记技术，选取分布于21条染色体上的24个微卫星位点分别对12对SD大鼠和Wistar大鼠的DNA样本进行PCR扩增，所得扩增产物经二代测序分型，再利用PopGen32软件、Littleprogram0.6和GenePop分别进行等位基因、平均杂合度、多态信息含量及遗传平衡检验参数的计算。结果 SD和Wistar大鼠群体分别在24个微卫星位点检测到平均等位基因数3、2.95个，平均杂合度为0.434 4、0.426 1,平均多态信息含量分别为0.38、0.37,分别有10、9个位点偏离了Hardy-Weinberg遗传平衡，其中7、4个位点表现为杂合子缺失。结论 SD和Wistar大鼠封闭群遗传多样性略低于理想封闭群水平，需要在种群繁育中注重科学管理监测，避免近交。