摘要: 肌少症(sarcopenia)是一种与增龄相关的进行性和全身性的骨骼肌疾病，严重影响老年人的生活质量而成为临床亟需解决的关键问题。构建恰当的肌少症动物模型，是进行该疾病机制及治疗方法研究的重要手段。肌少症动物模型主要有高脂饮食喂养动物模型、后肢卸载动物模型、基因敲除动物模型、自发性动物模型等，其中研究和应用较多的是高脂饮食喂养动物模型，常用的实验动物是大鼠和小鼠。目前还没有一种动物模型能完整表现人类肌少症的临床和病理特征，随着医学技术的发展，有望复制出更加合理的肌少症动物模型。

摘要: 目的 探讨经外周置入中心静脉导管（PICC）化疗药物对置管静脉的损伤及病理变化，为化疗性静脉损伤发病机制研究和有效的防护方案提供可靠的实验依据。方法 将48只实验兔按随机数字表法分为第1天组（对照）,实验组分为：第2、3、7、14、21、23天和24天，成功建立PICC实验兔模型；于置管后第2天和第23天各注射1次酒石酸长春瑞滨注射液（以下简称长春瑞滨）,剂量为25 mg/m²;分别在上述8个时间点取实验兔血液标本，检测凝血指标与免疫指标；同时提取PICC管两段，每段长约5 cm;截取实验兔耳缘静脉与前腔静脉两段血管，每段长约3 cm。光镜下观察并比较上述8组实验兔不同部位的静脉损伤情况以及血液C反应蛋白（CRP）、E-选择素（E-Selectin）、P-选择素（P-Selectin）、白介素-2（IL-2）、白介素-6（IL-6）、血小板计数（PLT）、凝血酶原时间（PT）、D-二聚体（D-dimer）等指标的动态变化。结果 随置管与化疗药物的使用，耳缘静脉，呈现出第1天（对照）形成瘢痕、第2天（首次给药）少量血栓、第3天无血栓、第7天形成瘢痕、第14天少量血栓、第21天无瘢痕无血栓、第23天（再次给药）形成瘢痕以及第24天无瘢痕无血栓的动态变化；前腔静脉持续伴有不同程度的炎症细胞浸润。免疫指标与凝血指标中：CRP、E-Selectin、P-Selectin和IL-6升高、IL-2和PLT下降、PT缩短及D-dimer时间延长。随化疗间歇期的延长，静脉血栓与炎症改善明显；对照组与实验组比较，差异极显著（P<0.01）。结论 PICC置管24 h出现静脉炎，注射长春瑞滨后，血管损伤加重，并形成静脉血栓，经化疗的间隙期，损伤血管明显好转。