摘要: 人肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)能够引起儿童的手足口病，并且具有嗜神经毒性。该病症在全球范围内的传播逐渐引起科研和医务人员的重视。动物模型是研究传染病的重要手段，现阶段对EV71易感动物模型研究有了多方面成果。本文对EV71动物模型近期的研究进行整理总结，并对后续研究方向进行展望。

摘要: 肠道菌群在动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)及其引发的心脑血管疾病中的重要作用日益受到关注。肠道菌群以及与宿主的共代谢物已成为AS预防和治疗的靶点。动物模型在研究肠道菌群及对宿主生理和疾病的影响中发挥了重要作用。本文就目前肠道菌群在AS动物模型及临床病人研究的最新进展进行概括总结，以期为相关研究提供参考。

摘要: 目的 建立2型糖尿病视网膜病变大鼠模型。方法 80只雄性SD大鼠随机分成两组：空白对照组(普通饲料)及T2DM组(高脂高糖饲料喂养4周联合30 mg/kg链脲佐菌素腹腔注射)。链脲佐菌素注射后观察大鼠一般情况、每周测量体质量、随机血糖、空腹血糖、空腹血清胰岛素等指标，计算并分析胰岛抵抗指数(HOMA-IR)。分别在血糖稳定后，第3、4、5及6个月各组取10只大鼠经麻醉和散瞳，行眼底荧光造影和病理形态检查，观察2型糖尿病大鼠视网膜改变。结果 链脲佐菌素注射后第1周，T2DM组大鼠表现出多食、多饮、多尿及体质量减轻的糖尿病症状。随着病程的进展，T2DM组与空白对照组大鼠一般情况、体质量、随机血糖、HOMA-IR等各项指标均有明显改变，差异有统计学意义。T2DM大鼠3个月时，眼底荧光造影：眼底尚清晰、视网膜血管走行迂曲、可见微动脉瘤及少量点状强荧光；病理形态改变，如：各层细胞排列紊乱、神经节细胞层可见扩张的血管、内外核层细胞数量减少及排列稀疏。随着病程延长至4、5及6个月时，眼底荧光造影和病理形态改变也逐渐加重。结论 成功构建T2DM视网膜病变大鼠模型，为今后该病发病机理、药效学等方面提供较理想的实验动物模型。

摘要: 目的 建立阿尔茨海默病(AD)复合大鼠模型。方法 SD大鼠20只，随机分为正常组和模型组，每组10只。模型组大鼠每天腹腔注射D-半乳糖60 mg/kg,同时皮下注射三氯化铝100 mg/kg,连续45 d;采用Morris水迷宫考察其学习记忆能力，并检测大鼠脑组织乙酰胆碱酯酶的活性。结果 水迷宫测试显示，模型组大鼠与正常组大鼠相比，潜伏期明显延长(P<0.01),平台所在象限的游泳时间和距离百分比增高(P<0.01),但穿越平台次数明显减少(P<0.01),脑部乙酰胆碱酯酶活力增高(P<0.01)。结论 大鼠经D-半乳糖复合三氯化铝造模建立的模型可作为AD动物模型。

摘要: 目的 观察脐疝(umbilical hernia, UH)大鼠模型表型及部分生物学特性。方法 采用全同胞交配法对自发UH大鼠进行近交繁育，建立遗传性UH大鼠模型，观察表型特征、生长曲线、脏器系数、血常规、血液生化指标等生物学特征。结果 所培育的UH大鼠脐疝发病率保持100%,外观、解剖、病理等特征明显；雄性个体体质量自第4周起较同龄SD大鼠低，雌性无显著差异；脾脏较同龄SD大鼠偏大；部分血液常规指标及血液生化指标与SD大鼠有显著差异。结论 遗传性UH大鼠模型表型特征明确，生物学特性有别于SD大鼠，可作为研究UH致病机制及易感基因的良好动物模型。