摘要: 目的观察痰热清注射液对Beagl e犬心血管系统、呼吸系统及I CR小鼠中枢神经系统的影响,为其临床用药提供安全性实验数据。方法 24只Beagl e犬雌雄各半,按体质量随机分为低剂量(2.5 mL原液/kg)、中剂量(5.0 mL原液/kg)、高剂量(10.0 mL原液/kg)痰热清注射液组和溶剂对照组,每组6只;麻醉状态下,右前肢内侧皮下头静脉推注给药,测定给药前、给药40 min和80 min,以及给药后5、10、20、30、60、90、120、150、180、210和240 min的血压、心率、心电图及呼吸情况。1 60只I CR小鼠雌雄各半,其中60只按体质量随机分为低剂量(3.6 mL原液/kg)、中剂量(6.25 mL原液/kg)、高剂量(12.5 mL原液/kg)痰热清注射液组和溶剂对照、阳性对照组,尾静脉注射给药后观察小鼠一般行为和自发活动;对5 0只同样分组的小鼠,测定给药后不同时间点的协调运动情况;对另外5 0只同样分组的小鼠,测定给药后阈下睡眠剂量戊巴比妥钠的协同作用。结果痰热清注射液各剂量组与相同时间点的溶剂对照组及自身给药前相比,Beagl e犬的收缩压、平均动脉压、心电图及呼吸频率的差异均无统计学意义(P> 0.05),个别时间点的舒张压和心率差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),但未见明显的剂量或时效相关性。给药后高剂量组I CR小鼠各时间点的自发活动均减少(P<0.05,P<0.01或P<0.001),而协调运动评级在给药后30、50及90 min均明显增高(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。结论在本实验条件下,单次静脉推注痰热清注射液对Beagl e犬的心血管、呼吸系统无明显影响;高剂量痰热清注射液对I CR小鼠的中枢神经系统有一定影响,主要表现为自发活动减少,协调运动障碍,可能与其主要有效成分熊胆粉相关。

摘要: 目的研究小鼠分别经灌胃或自由饮用葡聚糖硫酸钠(dextran sodi umsulfate,DSS)后发生溃疡性结肠炎的成模情况。方法选取32只雄性C57BL/6小鼠,随机分为空白组、3%DSS自由饮用组、5 g/kg和6 g/kg DSS灌胃组,每组8只,连续给药7 d。每天记录各组小鼠的饮水量、体质量、粪便性状及便血情况,进行小鼠疾病活动指数(di sease acti vi ty i ndex,DAI)评分。第8天处死小鼠,分离小鼠结肠、胸腺及脾脏,称胸腺和脾脏质量,计算免疫器官指数;测量结肠长度,观察结肠病理变化,进行组织病理学评分。结果各给药组小鼠7 d的DSS总摄入量均超过30 mg/g。与空白组比较,灌胃组小鼠的DAI评分无明显差异(P> 0.05),自由饮用组小鼠从第3天起DAI评分明显升高(P<0.01)。与空白组比较,各给药组小鼠的结肠明显缩短(P <0.01),但胸腺指数差异无统计学意义(P> 0.05);自由饮用组小鼠的胸腺指数下降和结肠萎缩程度较灌胃组更明显(P <0.05)。组织病理学改变方面,6 g/kg灌胃组小鼠结肠发生轻微病理学变化;自由饮用组小鼠结肠的病理学改变更为显著,组织病理学评分明显高于灌胃各剂量组(P <0.01或P <0.05)。结论采用DSS建立小鼠溃疡性结肠炎模型时,自由饮用的方式较灌胃造模效果更好。

摘要: 目的探讨两种密闭式笼具系统:中央排风通气笼具(EVC)和独立通气笼具(IVC)的性能比较。方法通过对EVC和IVC的占地面积、使用操作流程(换笼流程及清洗流程)、损坏率、整体消毒清洁流程、小鼠饲养环境条件(换气次数、风速及氨浓度)、笼盒内噪音、断电或机械故障的报警系统等指标进行对比评价。结论 EVC笼架占地面积小、节省空间及更容易清洗,观察、换笼操作相对简单,配件损耗低且能耗更低,但IVC清洗及隔音效果表现更佳。结论 EVC是一种节省空间、节能、环保且绿色的优化方案。

摘要: 目的为提高小鼠电激怒模型制备成功率,研制了智能化电刺激系统以满足电激怒实验要求。方法电刺激系统由计算机窗口界面输入用户的控制参数,通过计算机系统与STM32F103单片机之间的RS232通讯,将用户输入的控制参数传入STM32F103单片机中,控制高压输出电路输出用户所需高压脉冲到鼠笼电极装置,以此激怒小鼠,并在动物实验中应用。结果制备小鼠激怒模型,通过采用计算机设定电刺激参数,使小鼠激怒模型制备的成功率达90%,并符合实验动物福利的"3R"原则要求,可以满足氯丙嗪对小鼠抗电激怒实验效果观察。结论研制的电刺激系统实现了计算机对刺激参数的智能化控制,技术性能可满足小鼠电激怒实验教学的要求。

摘要: 2013年CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas(CRISPR-associated)系统证实能够对人的细胞和其他真核细胞进行基因组编辑,现已广泛应用于生物医学领域。本文对CRISPR在点突变小鼠构建中的应用进行概述,为单向导RNA(single guide RNA,sgRNA)和修复模板单链寡聚核苷酸(single-strand oligonucleotide,ss ODN)的设计及体外转录、受精卵显微注射、子代鼠的鉴定等提供理论参考。