摘要: 目的观察不同年龄SD大鼠脾脏组织显微结构特点。方法从同群正常雄性SD大鼠在不同生长阶段(1日龄、1月龄、2月龄、3月龄、6月龄、12月龄、24月龄和36月龄)随机抽选7只。取完整的脾脏,切取组织块制作甲基丙烯酸树脂包埋切片,经过碘酸-席夫试剂和苏木精染色后光学显微镜下观察脾脏组织显微结构。结果 1日龄没有明显结构,脾脏由密集细胞构成,有脾索和动脉周围淋巴鞘; 1月龄血窦普遍存在,但与脾索界限不明显,边缘区清楚,巨核细胞数量多; 2月龄出现脾小结,主要结构发育完全,被膜增厚; 3月龄至12月龄,红白髓结构比例相对稳定; 24月龄至36月龄,各种结构之间的界限模糊。结论大鼠脾脏结构发育是一个不断建立、完善和消退的过程,在2月龄前迅速发育完全。

摘要: 目的观察大鼠血样处理过程中不同抗凝剂对其生化指标的影响。方法取21只SD大鼠,腹主动脉采血并分离得到血清、乙二胺四乙酸(EDTA)-K2抗凝血浆、肝素钠抗凝血浆和柠檬酸钠抗凝血浆,采用全自动生化分析仪分别对血清及3种血浆样品进行12项生化指标的测定,并进行统计学分析和比较。结果与血清生化检测值比较,肝素钠抗凝血浆的肌酐(Cre)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(Alb)均明显降低(P<0.05)、乳酸脱氢酶(LDH)明显升高(P<0.05),EDTA-K2抗凝血浆的AST、LDH、碱性磷酸酶(ALP)均明显降低(P<0.05)、Alb明显升高(P<0.05),柠檬酸钠抗凝血浆的总胆固醇(CHO)、尿素氮(UREA)、Cre、AST、肌酸激酶(CK)、LDH、ALP、总蛋白(TP)、Alb均明显降低(P<0.05)。3种抗凝血浆的生化检测值,部分指标间存在差异。结论药物临床前研究中,不同抗凝剂对其生化指标的影响较大。只有部分生化指标的测定可采用肝素钠抗凝血浆和EDTA抗凝血浆代替血清。

摘要: 胰岛纤维化是大鼠常见的自发性疾病,随着年龄的增长,病变发生率逐渐升高,且雄性发生率高于雌性。该病的发病原因及机制目前尚未定论。许多药物也能引起或加重大鼠胰岛纤维化,胰岛血管损伤被认为与该病变的发生相关。本文综述了大鼠自发性及药物相关性胰岛纤维化的研究,为实验动物研究及毒性病理学家提供一定的参考。

摘要: 目的观察维生素D₃（Vit D₃）中毒剂量下对大鼠的血液及肾脏生化指标的影响。方法 SPF级SD大鼠随机分为正常对照组、VitD₃低剂量组（1 875 IU/kg组）、VitD₃中剂量组（3 750 IU/kg组）、Vit D₃高剂量组（7 500 IU/kg组）和VitD₃超高剂量组（15 000 IU/kg组）,每日灌胃（ig）1次,连续3周,实验结束,检测相关指标。结果各组大鼠血清中尿素氮（BUN）和肌酐（Cre）随着剂量降低呈明显下降、血清Ca²⁺含量随着剂量增加呈明显上升,超氧化物歧化酶（SOD）含量随着剂量增加逐渐降低;大鼠血清丙二醛（MDA）含量随着剂量增加逐渐升高;各组肾组织Ca²⁺含量随着剂量增加逐渐升高、MDA含量在1 875 IU,7 500 IU时,与对照组比较差异无统计学意义。结论 VitD₃在7 500 IU/kg,15 000 IU/kg的剂量时,对实验大鼠的肾功能生化指标BUN、Cre及血清Ca²⁺含量均有明显影响,表明Vit D₃在此剂量范围内,是引起实验大鼠肾脏毒性的剂量。

摘要: 目的筛选靶向血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体(Vegf/Vegfr)基因的si RNA序列,有效沉默大鼠Vegf/Vegfr基因的表达。方法根据大鼠Vegf、Vegfr1 (Flt1)、Vegfr2 (Flk1)基因,设计合成了各三个siRNA序列,转染大鼠内皮细胞后,通过RT-PCR、Western blot检测对靶基因的沉默效果。结果所设计的siRNA有2个序列可有效沉默Vegf的表达,分别有一个序列可有效沉默Flt1和Flk1的表达。结论所筛选出的靶向Vegf/Vegfr基因的siRNA有效序列,可用于VEGF/VEGFR相关的血管生成研究中。