摘要: 目的探讨脑心通胶囊对氯胺酮成瘾大鼠脑细胞损伤的保护作用。方法将60只SD大鼠随机分为对照组、模型组、脑心通胶囊高、中、低剂量组和阳性对照组各10只。模型组、脑心通胶囊组和阳性对照组经腹腔注射浓度为50 mg/mL的盐酸氯胺酮注射液(10 mg/kg),脑心通胶囊高、中、低剂量组灌胃脑心通胶囊(500 mg/kg、250 mg/kg和100 mg/kg),阳性对照组腹腔注射l-四氢巴马汀(20 mg/kg),1次/d,连续7 d。实验前后测试每只大鼠的条件位置偏爱(CPP),实验后,采用免疫组织化学检测脑组织即刻早期基因(c-fos)的表达,采用Western blotting测定脑组织中B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase-3)蛋白的表达,HE染色观察脑组织病灶的病理变化。结果与对照组相比,模型组、脑心通胶囊高、中、低剂量组和阳性对照组大鼠CPP值明显升高(P<0.05),脑组织c-fos基因和Caspase-3、Bax蛋白表达量明显升高(P<0.05),Bcl-2表达量明显降低(P<0.05);与模型组相比,脑心通胶囊高、中、剂量组和阳性对照组大鼠CPP值明显降低(P<0.05),脑组织c-fos基因和Caspase-3、Bax蛋白表达量明显下降(P<0.05),Bcl-2表达量明显升高(P<0.05),HE染色显示脑细胞病变程度减轻。结论脑心通胶囊可能通过调节脑组织的细胞凋亡,保护氯胺酮成瘾大鼠的脑细胞损伤。

摘要: 目的建立并比较二种不同日龄新生SD大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型。方法出生2 h内及出生48 h SD大鼠各24只,随机分为人工喂养组(A、B组)、人工喂养+脂多糖(LPS)组(C、D组)和对照组(E、F组),即出生2 h的A、C、E组及48 h的B、D、F组。A、B、C、D组均予以缺氧+冷刺激每日2次; C、D组每日LPS灌胃1次;对照组仅母鼠喂养。实验84 h后空腹处死,取出回盲部近端肠管1 cm,HE染色后观察肠组织形态学,进行病理评分。结果实验组大鼠相继出现不同程度排黄绿色黏液稀便、腹胀、胃潴留、呕吐、嗜睡,活动度下降,并逐渐加重,体质量增长缓慢;对照组新生大鼠纳乳好,生长发育良好。A、B、C、D组组织学病理积分和NEC发生率均明显高于对照组。结论新生SD大鼠出生2 h内及出生48 h在人工灌胃喂养、低体温和缺氧条件下可诱导出符合NEC临床表现和组织学特征的大鼠模型,LPS灌胃可加重临床表现和组织学病理改变。

摘要: 目的探索建立一种操作便捷而高效的大鼠非暴露式气管滴注方法。方法选用自制一次性静脉留置针在头灯的照射下行气管插管,用1 mL注射器吸取0.1 mL生理盐水对10只SD雄性大鼠(体质量200～350 g)以2日1次的频率重复操作。结果共完成40次气管滴注的操作,每只动物的操作耗时约3 min,整个实验操作安全顺利,并未给动物造成创伤,实验过程中及实验结束3 d后动物均无异常反应。结论该气管滴注方法具有快捷、安全和高效的特点,可广泛应用于大鼠呼吸道给药相关实验研究。

摘要: 目的通过条件优选,采用静脉注射乙酰胆碱合并氯化钙（Ach-CaCl₂）混合溶液制备兔房颤（AF）模型。方法静脉注射Ach （66μg/m L）-CaCl₂（10 mg/mL）混合溶液诱发兔AF,单因素实验筛选混合溶液最佳的注射体积和注射速度以及最适的麻醉药种类;连续10 d尾静脉注射Ach （66μg/mL）-CaCl₂（10 mg/mL）混合溶液建立大鼠AF模型。心电图记录AF持续时间,Masson染色和HE染色观察AF兔心房组织病理学改变,并与大鼠AF模型进行比较。结果体积分数0.5%戊巴比妥钠麻醉兔的效果较好。相对于大鼠模型,混合溶液诱发的兔AF持续时间较长,连续10 d造模,兔AF持续时间波动较大,代偿性拮抗作用明显,延长造模时间,AF持续时间趋于平稳。造模28 d,AF持续时间可达80 s,且心房组织纤维化更加明显。结论 Ach-CaCl₂静脉注射,可制备兔AF模型,与大鼠AF模型相比,兔AF持续时间较长,房颤发作时f波和心室波混杂出现,与临床心电图表现相近。

摘要: 目的观察原花青素(OPC)对大鼠放射性心脏损伤(RIHD)心肌组织白细胞介素-1(IL-1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和核因子-κB(NF-κB)蛋白表达的影响,探讨OPC在大鼠RIHD中的可能作用及作用机制。方法 60只雄性SD大鼠,随机分为6组,每组10只,分别为正常对照组,单纯照射组OPC小剂量(50 mg/kg)组、中剂量(100 mg/kg)组、大剂量(150 mg/kg)组、蓝莓(200 mg/kg)组。除正常对照组外,其余各组大鼠给予6 MV X线单次照射心脏,剂量为20 Gy。OPC组和蓝莓组大鼠给予对应药物灌胃。苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠心肌组织病理变化,免疫组织化学(IHC)和免疫蛋白印迹(WB)法检测大鼠心肌组织IL-1、TGF-β1、NF-κB蛋白表达。结果大鼠心肌组织免疫组织学化结果显示,与正常对照组相比,IL-1、TGF-β1、NF-κB蛋白吸光度值升高(P<0.05或P<0.01);与单纯照射组比较,IL-1、TGF-β1、NF-κB蛋白吸光度值降低(P<0.05)。大鼠心肌组织Western blotting表达变化,与正常对照组相比,IL-1、TGF-β1、NF-κB蛋白表达升高(P<0.05);与单纯照射组比较, IL-1、TGF-β1、NF-κB蛋白表达下降(P<0.05)。结论 OPC可降低RIHD大鼠心肌组织IL-1、TGF-β1、NF-κB蛋白表达水平,防治放疗引起的RIHD,且疗效优于蓝莓。