摘要: 为筛选可用于淡水龙虾养殖群体物种分类的分子标记,对安徽省某水产养殖有限公司采集的淡水龙虾样本进行了线粒体COⅠ、16S rDNA、D-loop、Cyt b及12S rDNA基因的测序分析,并与GenBank中30个滑螯虾属(Cherax)物种的相应基因序列比对,同时,进行上述5种分子标记在种内个体间、属内种间、科内属间和目内科间的同源性变异范围比对分析。结果显示,本研究所采集淡水龙虾样本与四脊滑螯虾(C. quadricarinatus)的相似性最高,其中,1 113 bp的Cyt b相似性100%,COⅠ、16S r DNA及12S rDNA相似性都在99%以上;在以克氏原螯虾(Procambarus clarkii)为外类群构建的邻接系统发育树中,本研究样本与四脊滑螯虾聚为一支,然后与其他物种聚合构成系统树,确定本研究采集的淡水龙虾样本为四脊滑螯虾;通过同源性变异范围比对分析,在淡水龙虾养殖群体的分子分类工作中,16S rDNA、Cyt b及12S rDNA比COⅠ和D-loop这2种分子标记具有较强优势。本研究结果可为今后淡水龙虾养殖场中物种的分类鉴定工作提供参考。

摘要: 应用电镜技术研究了东方扁虾 (Thenusorientalis)精子发生的全过程。精原细胞呈椭圆形 ,其染色质分布较均匀 ,线粒体集中于细胞一端形成“线粒体区”。初级精母细胞较大 ,染色质凝聚成块。次级精母细胞核质间常出现大的囊泡 ,胞质内囊泡丰富而线粒体数量却明显减少。早期精细胞核发生极化、解聚 ,部分胞质被抛弃。中期精细胞外观呈金字塔形 ,分为三区 :正在形成的顶体位于塔顶 ,核位于塔基部 ,居间的细胞质基质内富含膜复合物。后期精细胞顶体进一步分化 ,形成顶体帽和内、外顶体物质等三个结构组份。成熟精子核呈盘状或碗状 ,具有 5～ 6条内部充满微管的辐射臂

摘要: 采用酶学分析方法研究了pH对中国龙虾胃蛋白酶、类胰蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶和脂肪酶活力的影响。结果表明,在设定的pH范围内,中国龙虾各消化酶的活力均随着pH的升高呈现先升后降的变化趋势。其中,胃、肠、肝胰腺内胃蛋白酶最适pH均为2.2,类胰蛋白酶最适pH分别为8.8-9.2、8.4、8.8,淀粉酶最适pH分别为7.0、7.0、7.4,纤维素酶最适pH分别为4.2、4.2-4.6、5.4,脂肪酶最适pH分别为7.2-7.6、7.2、6.8-7.2。同时测得中国龙虾胃、肠、肝胰腺内的生理pH分别为5.33、6.93、6.60。中国龙虾的消化酶活力存在器官特异性。在最适pH下,胃蛋白酶活力顺序为胃>肠>肝胰腺,类胰蛋白酶、纤维素酶、脂肪酶的活力顺序均为肝胰腺>肠>胃,淀粉酶的活力顺序为肠>肝胰腺>胃。

摘要: 我国水产养殖业近年来发展迅速，同时也增加了大量水产废弃物，小龙虾Procambarus clarkii废弃物就是其中之一。黑水虻Hermetia illucens能将有机废弃物转化成高附加值的昆虫蛋白，因此，本研究将小龙虾废弃物与蛋白含量较高的豆腐渣混合，设计6个不同混合比例的饲料，筛选出高转化率和高性价比的饲料配方，分析饲料中营养物质降解情况和预蛹的营养成分。结果表明：小龙虾废弃物与豆腐渣按照4∶1混合，黑水虻存活率较高(93.42%±2.65%),幼虫产量最高(44.27±1.30 g),料重比最低(2.26±0.07),预蛹粗蛋白含量可达43.93%±0.49%;饲料残渣中的粗蛋白和粗脂肪含量比原饲料均有降低，其中粗脂肪降幅最大，说明黑水虻对脂肪利用率很高。综合评价认为小龙虾废弃物与豆腐渣4∶1混合为本实验范围内最佳饲料配方，本研究为进一步利用黑水虻处理小龙虾废弃物奠定了基础。

摘要: 锦绣龙虾(Panulirus ornatus)是世界名贵的经济虾类,也是我国捕捞和养殖的大型虾类,但资源匮乏,育苗还没有取得成功,因此,需要开展人工繁殖研究以保护和增殖资源。实验用人工养殖26月龄的锦绣龙虾进行人工繁殖和胚胎发育研究,结果表明,锦绣龙虾在5个月内繁殖2次。切除锦绣龙虾单侧眼柄能加速其性腺发育,在第一和第二次繁殖中,切除眼柄的雌龙虾比对照组的卵巢成熟时间分别缩短17.7d和11.3d。锦绣龙虾在交配后1—10d内产卵。锦绣龙虾切除眼柄与否对怀卵量没有显著影响。第一、二次繁殖平均产卵量分别为40.34×104粒和32.97×104粒,平均孵化率分别为77.29%和77.72%,孵化出叶状幼体平均数量分别为31.38×104/尾和25.62×104/尾。锦绣龙虾的胚胎发育分为11个时期:受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠期、膜内无节幼体期、七对附肢期、九对附肢期、十一对附肢期、复眼色素形成期、准备孵化期和孵化期。在水温29.2℃,盐度30,受精卵经22—23d孵化出叶状幼体。