摘要: 为了解高原鼢鼠在越冬期的食物选择与营养成分之间的关系,采集了67个高原鼢鼠的冬季粮仓及环境样方,分析高原鼢鼠对每一种植物的选择指数,将其分成3种食物类型:喜食、可变和不喜食。通过测定每一种植物的粗蛋白、粗纤维、水溶性糖和粗灰分的含量,比较分析了营养成分含量在3种食物类型间的差异,及其与各种植物选择指数的相关关系。结果显示,高原鼢鼠储存的食物种类多达67种,本文选取含量较高且样本量大于5的39种植物(占粮仓和样方总生物量的99%以上,其中喜食12种、可变16种、不喜食11种)进行分析。在3种食物类型之间,粗蛋白、粗纤维和水溶性糖含量均有极显著差异(P<0.001),粗灰分含量则无明显差异(P=0.800)。喜食和可变类型的粗蛋白和水溶性糖含量显著高于不喜食类型(P<0.01);喜食和可变类型的粗纤维含量则显著低于不喜食类型(P<0.01);喜食和可变类型之间这3个指标差异都不显著(P>0.05)。Spearman相关分析显示,粗蛋白(R=0.547,P<0.001)和水溶性糖(R=0.617,P<0.001)含量与选择指数显著正相关,粗纤维与选择指数显著负相关(R=-0.707,P<0.001),粗灰分与选择指数则无显著相关关系(R=0.032,P=0.846)。结果表明,高原鼢鼠总体上偏好粗蛋白和水溶性糖含量高、粗纤维含量低的植物,对无机盐的含量则不敏感。

摘要: 高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,受到高原低氧以及洞穴低氧的双重低氧环境压力。经RNA提取、RT-PCR、亚克隆与测序,本研究获得高原鼢鼠神经型一氧化氮合酶(nNOS)的编码区序列,并对其分子特征进行了分析。结果显示:高原鼢鼠nNOS基因编码区(CDS)全长4 290 bp,编码1 429个氨基酸残基;CDS与大鼠、小鼠、兔、狗、人的同源性分别为90%、89%、87%、87%、89%;结构域上,高原鼢鼠nNOS具有PDZ蛋白结构域、氧化域、还原域及钙调素结合位点等nNOSs所具有的典型结构域;基于nNOS的最大似然树和贝叶斯树均支持高原鼢鼠与大鼠、小鼠具有最近的亲缘关系,与形态或其它分子标记构建的进化关系相符;分子进化分析检测到高原鼢鼠nNOS中存在3个正选择位点———332 T、1200 G和1334 P,但均未达到统计显著水平。本研究为揭示高原鼢鼠nNOS的表达特征及其在低氧适应中的作用与调控机制研究奠定了初步基础。

摘要: 甘肃鼢鼠小肠仅为相同体重高原鼢鼠小肠长度的70%,为满足相同的能量需求,甘肃鼢鼠消化系统中某些部位必然会发生相应调整,以代偿其较短的小肠在能量消化吸收方面的不足。本研究应用苏木精-伊红染色技术,对成年甘肃鼢鼠和高原鼢鼠的小肠组织学结构进行了对比研究。结果显示,甘肃鼢鼠十二指肠、空肠和回肠绒毛间距均显著小于高原鼢鼠,而其空肠管径显著大于高原鼢鼠,两种鼢鼠小肠总绒毛面积无明显差异。研究表明,甘肃鼢鼠通过缩小小肠绒毛间距并增大空肠管径来增加小肠吸收表面积,减缓食物通过速率,提高小肠对食物的营养吸收和消化功能,进而代偿其较短的小肠在能量消化和吸收方面的不足。

摘要: 为探讨低氧应激下甘肃鼢鼠心脏对抗氧化损伤和电生理紊乱的可能机制,对甘肃鼢鼠和SD大鼠在4.5%氧浓度下分别进行2h、4h、6h、8h、10h、16h低氧应激,比较常氧和各时程低氧下二者心脏超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)和Ca2+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶活性,以丙二醛(MDA)含量作为机体氧化损伤指标。结果显示,常氧组甘肃鼢鼠GR活性比SD大鼠高,SOD、CAT、Ca2+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活性及MDA含量与SD大鼠相比均无显著性差异;低氧组甘肃鼢鼠SOD、CAT、GR、Ca2+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和Na+-K+-ATP酶活性迅速升高,显著高于SD大鼠,MDA含量则显著低于SD大鼠。说明甘肃鼢鼠心脏通过提高抗氧化酶活性清除低氧诱导产生的多余自由基,并通过提高ATP酶活性保证心电活动正常、心率稳定,应对低氧应激。

摘要: 甘肃鼢鼠(Myospalax cansus)隶属于啮齿目(Rodentia)、鼹形鼠科(Spalacidae)、鼢鼠亚科(Myospalacinae)、鼢鼠属(Myospalax)(Norris et al.,2004),主要分布于我国西北地区的黄土高原,为陕西、甘肃、宁夏及青海东部地区农田和草原的主要害鼠之一,对林业幼苗也有一定的损伤,同时亦是水土保持的主要破坏因素之一(江廷安等,1996)。作为地下掘土类食草动物,由于地下积水和空气不流通,甘肃鼢鼠经受着食物匮乏等的