摘要: 实验采用ＡＢＣ免疫组织化学方法研究了八肽胆囊收缩素样免疫反应（ＣＣＫ－８－ＩＲ）物质在猪、大鼠和豚鼠肠道的定位与分布，并用相邻切片免疫双标记法观察了它与５－羟色胺（５－ＨＴ）的关系。结果表明，ＣＣＫ－８－ＩＲ细胞主要位于肠腺的底部，少数位于绒毛上皮。节段性分布上，在猪可见于从十二指肠到结肠全长的粘膜，大鼠和豚鼠ＣＣＫ－８－ＩＲ细胞则见于从十二指肠至回肠的粘膜，但均以十二指肠密度最高；免疫双标记法证实，在三种动物肠道中均有ＣＣＫ－８与５－ＨＴ共存的现象。

摘要: 对探索细胞之间相互作用的机制，对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠胸腺皮质内腺苷三磷酸酶进行了细胞化学定位。结果表明该酶活性主要位于毛细血管基膜、内皮细胞质膜和吞饮小泡；上皮性网状细胞和胸腺细胞的质膜外层，特别是二者的相邻面。巨噬细胞及上皮性网状细胞的溶酶体和囊泡也具有此酶活性。本文对外位腺苷三磷酸酶有抑制腺苷三磷酸诱发胸腺细胞凋落死亡的可能性进行了讨论。

摘要: 经雌激素拮抗剂－羟泰米酚处理后的怀孕小鼠，胚泡着床受到明显抑制；同时，着床前子宫细 胞质雌二醇受体和孕酮受体明显减少，细胞核受体明显增加；拮抗剂还使血清雌激素和孕酮含量显 著降低。结果表明：羟泰米酚的抗着床作用效应与子宫雌二醇受体和孕酮受体的正常功能受到干扰 可能是有密切关系的。

摘要: 小鼠生发泡（ＧＶ）期卵母细胞在１μｇ／ｍｌ细胞松弛素Ｂ（ＣＢ）中培养，部分微丝解聚，卵母细胞不 能产生极性而在细胞中部形成分裂沟（假分裂）；极泡期印在１μｇ／ｍｌ ＣＢ中，分裂沟继续收缩，排放第 一极体。假分裂的分裂沟和极泡期的极区分裂沟形成均与分裂器中体位置相关。部分微丝解聚并不影响 假分裂和第一极体排放；全部微丝解聚（１０μｇ／ｍｌ ＣＢ）将中断假分裂和胞质分裂，分裂沟消失，卵恢 复球形。由此可见，成熟过程中卵母细胞极性的产生及分裂沟的形成都依赖于微丝的聚合。胞质分裂和 第一极体排放同样需一定量的微丝存在。

摘要: 本文研究了处于性休止期的雄性高原鼠兔在不同光周期饲养后体重和性腺重量的变化，同时 对其血浆睾酮水平和松果腺褪黑激素含量的变化进行分析：１）无论在长日照、自然光照、或是短 日照条件，高原鼠兔的体重无明显差异（Ｐ＞０. ０５）；２）长日照组鼠兔的睾丸、附睾、输精管和精 囊腺远重于自然光照组（Ｐ＜０．００１）和短日照组（Ｐ＜０．００１）；３）长日照组鼠兔血浆睾酮的含量 明显高于自然光照组（Ｐ＜０．００１）和短日照组（Ｐ＜０．００１）；４）长日照组鼠兔松果腺褪黑激素含 量远低于自然光照组（Ｐ＜０．００１）和短日照组（Ｐ＜０．００１）。结果表明：高原鼠兔是长日照动物。