检索结果(检索关键词为:鼠;结果共3632条)
  • 李兴升,王德华,杨明
    动物学报 2004年第3期 DOI:
    关键词: 长爪沙鼠,体重,瘦素,能量代谢,产热
    摘要: 为研究低温胁迫条件下长爪沙鼠的适应对策及瘦素对体重和能量平衡的调节作用 ,我们将 7只成年雌性长爪沙鼠在 5℃条件下驯化 2 1d ,另选 7只作为对照 ,对体重、血清瘦素含量、体脂含量、摄入能、基础代谢率、非颤抖性产热等进行了测定。结果发现 :1 ) 5℃条件下长爪沙鼠的体重没有明显变化 ;2 ) 5℃条件下长爪沙鼠的血清瘦素浓度和体脂含量均明显低于对照组 ,且瘦素浓度与体脂含量呈显著正相关 ;3) 5℃条件下长爪沙鼠的摄入能、基础代谢率和非颤抖性产热等显著高于对照。这些结果表明 :长爪沙鼠在低温条件下产热能力和自身维持能量消耗都增加 ,能量摄入因此而增加 ;瘦素参与了能量平衡和体重的调节 ,但没有直接参与产热调节

  • 张知彬,廖力夫,王淑卿,曹小平,王福生,王诚,张健旭,宛新荣,钟文勤
    动物学报 2004年第3期 DOI:
    关键词: 鼠类,不育控制,左炔诺孕酮,雌醚
    摘要: 本文首次报道一种由左炔诺孕酮和雌醚配伍制成的复方避孕药物 (代号 :EP 1 )对雌性布氏田鼠、灰仓鼠和子午沙鼠的不育效果 ,目的在于检验其能否用于野鼠的生育率控制。该不育剂的适口性为对照饵料的6 1 % ,对雌性布氏田鼠的繁殖具有明显的抑制作用 ,表现在使产仔时间延迟约 3d、产仔率降低 4 0 % - 5 0 %。两次间隔给药方式比连续给药方式的效果好。该复方避孕药物可以显著降低灰仓鼠、子午沙鼠的产仔率和产仔窝数 ,也显著降低子午沙鼠的每窝产仔数 ;对灰仓鼠、子午沙鼠不育效果可达 3个月。该复方避孕药物对灰仓鼠的不育效果优于子午沙鼠 ,对子午沙鼠尚有一定的致死作用。因此 ,EP 1在野鼠生育率控制上有一定应用潜力 ,建议采用两次间歇投饵 ,或者一次饱和投饵 (影响 2 - 3个动情周期 )为佳

  • 周显青,李胜利,王晓辉,乔欣
    动物学报 2004年第3期 DOI:
    关键词: 小鼠,维生素C多聚磷酸酯,脂质过氧化物,超氧化物歧化酶,过氧化氢酶,谷胱甘肽过氧化物酶
    摘要: 为研究维生素C多聚磷酸酯对小鼠肝脏脂质过氧化物和抗氧化物酶的影响 ,我们设置了 4个实验组 ,采用 2 4只小鼠 ,饵料中 35 %维生素C多聚磷酸酯的添加量依次为 0、 5 0 0、 2 5 0 0和 5 0 0 0mg/kg ,喂食 4周后取其肝脏 ,用硫代巴比妥酸分光光度测脂质过氧化物的含量 ,用亚硝酸盐形成法测定超氧化物歧化酶的活性 ,用分光光度法测过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性。结果表明 ,维生素C多聚磷酸酯对小鼠肝脏脂质过氧化物没有明显影响 ,但随着维生素C多聚磷酸酯添加量的增加 ,脂质过氧化物有减少的趋势。维生素C多聚磷酸酯添加量为 2 5 0 0和 5 0 0 0mg/kg的两组 ,其超氧化物歧化酶的活性明显高于对照组和维生素C多聚磷酸酯添加量为 5 0 0mg/kg组 ;过氧化氢酶的活性明显高于对照组。维生素C多聚磷酸酯添加量为5 0 0 0mg/kg组 ,其谷胱甘肽过氧化物酶的活性明显高于其它三组。表明高剂量的维生素C多聚磷酸酯能促进小鼠抗氧化物酶的活性 ,但促进不同抗氧化物酶活性所需的维生素C多聚磷酸酯的量不同

  • 张晓萍,黄浩龙,朱祖康,陈杰,赵茹茜
    动物学报 2004年第3期 DOI:
    关键词: 大鼠,CCK,卵黄抗体,吸收
    摘要: 为了探讨CCK卵黄抗体能否被动物消化道所吸收 ,我们应用SDS PAGE电泳、ELISA和Westernblot方法 ,检测灌胃CCK卵黄抗体后SD大鼠十二指肠静脉血液中CCK卵黄抗体的免疫活性及存在形式。实验采用1 4只雄性成年SD大鼠 ,随机分成试验组和对照组 ,分别灌胃 1 5 0mg/mlCCK卵黄抗体粉混悬液和生理盐水 (2ml/只 )。安装亚急性十二指肠静脉插管 ,在灌胃后第 2、 3、 4h采集十二指肠静脉血液 ,分离血浆。SDS PAGE结果显示 ,CCK卵黄抗体分子量为 2 0 0kD。ELISA研究表明 ,试验组第 2、 3h的血浆中 ,均检测到CCK卵黄抗体效价 ,效价达 1∶1 2 8以上。同时 ,Westernblot分析发现 ,试验组第 2、 3h血浆中存在完整分子形式的卵黄抗体。研究结果提示 ,CCK卵黄抗体能被SD大鼠十二指肠段吸收或部分吸收进入血液 ,发挥其免疫学活性

  • 茅慧华,吴宝金,薛整风,邵义祥,陈兵,李厚达
    动物学报 2004年第3期 DOI:
    关键词: 乙烷基亚硝基脲,突变,稀毛,隐性遗传,小鼠
    摘要: 采用乙烷基亚硝基脲 (Ethylnitrosourea ,ENU)诱变获得人类疾病的小鼠模型。用 1 0 0mg/KgENU腹腔注射 1 8只 8- 1 0周龄的雄性DBA小鼠 (G0 ) ,每周一次共三次 ;将在后代小鼠 (G1 )筛查到的突变个体与同品系配种 ,若异常表型传代则可能为显性突变 ;选择表型正常的G1 雄鼠与C5 7BL/ 6配种得F1 ,将F1 随机互交得到F2 ,依据F2 是否有突变鼠出现确定可能存在的隐性突变。结果表明 ,在 35 2只G1 小鼠中 ,1 4只出现异常表型 ,但均未传代 ;对 30只G1 雄鼠的隐性遗传试验获得 2只稀毛突变小鼠 ,均表现为被毛稀疏、幼鼠生长缓慢