摘要: 研究新生儿脑缺氧缺血性损伤 ,建立合宜的新生大鼠缺氧缺血再灌注损伤模型十分必要。本研究通过夹闭双侧颈总动脉 60 min和缺氧 2 h,成功建立了新生大鼠缺氧缺血再灌注损伤模型 ,并由脑病理检查、环加氧酶 - 2基因的特异表达以及肉眼检视术后颈总动脉良好再通所证实。

摘要: 为观察热休克因子 1基金剔除小鼠的遗传特征和基因型 ,摸索获得较多纯合子的繁殖技术 ,建立 3组繁殖组合方式 :1野生型♂×野生型♀组 ;2杂合子♂×杂合子♀组 ;3纯合子♂×杂合子♀组 ,并比较各组子代的基因型。结果表明 ,杂合子♂×杂合子♀组和纯合子♂×杂合子♀组 ,获得纯合子子代分别为 1 0 .8%和 2 2 .0 %。纯合子♂×杂合子♀组每胎产仔数 ( 4 .3只 /胎 )较野生型♂×野生型♀组 ( 6.5只 /胎 )及杂合子♂×杂合子♀组 ( 6.4只 /胎 )少。通过 HSF1剔除鼠的不同繁殖方法的比较及遗传特性观察 ,揭示了获得较多纯合子 HSF1剔除小鼠的繁殖技术。

摘要: 通过模拟睾丸酮经甾体5α-还原酶催化,从NADPH（辅酶）中获得H⁺还原成双氢睾丸酮（DHT）这一反应,参照文献资料以酶动力学原理,分别测定反应底物NADPH和产物[³H]-DHT含量变化的初始速率以代表酶活性,建立了“分光光度计法”和“同位素法”体外筛药模型,通过这两种模型对比,以非那甾胺为阳性对照药物,对爱普列特进行了体外模型验证研究。两种筛选模型结果一致,确定非那甾胺和爱普列特的抑制常数:用测定OD₃₄₀nm值的“分光光度计法”求得爱普列特抑制常数Ki=24.9±1.3nmol/L,半数抑制浓度IC₅₀=39.0 nmol/L;非那甾胺Ki=15.3±2.3 nmol/L,IC₅₀=58.6 nmol/L。用测定[³H」-DHT dpm值的“同位素法”求得爱普列特Ki=67.4±13.2 nmol/L,IC₅₀=49.6nmol/L;非那甾胺Ki=25.0±1.9 nmol/L,IC₅₀=5.1nmol/L。该结果与国外文献中报道的爱普列特Ki=5～23 nmol/L,非那甾胺Ki=23.6 nmol/L相接近。

摘要: 为提高造模成功率提供参考,对大鼠大脑中动脉(MCA)距颈内动脉(ICA)起始部的距离进行了测定,并观察插线深度与MCA起始部距离及造模成功率的关系。栓线法制作大鼠大脑中动脉缺血(MCAO)模型,插线深度组,进行动脉灌注显色铸型,测量MCA起始部距ICA起始部的距离;脑梗塞体积组,计算机图像分析脑梗塞区面积,计算脑梗塞体积。结果发现,MCA起始部到ICA起始部的距离在1.55～1.65cm之间,栓线插入深度小于等于1.60cm的造模成功率为28.57％,插入深度大于1.60 cm的造模成功率为83.33％。二者比较有显著差异(P<0.05)。提示栓线法制作大鼠MCAO模型的插线深度起码应达到1.65 cm。

摘要: 为研究凝血因子IX基因剔除小鼠的生长繁育和血液学指标等生物学特性,对种群中38窝母鼠所生仔鼠进行生长发育指标的测定,测其5、10、15、21、30、40、50、60日龄的体重、体长和尾长;测定交配种鼠的繁殖性能及发病时间和临床症状;部分小鼠的血液生理、生化值。结果表明,5、21日龄平均体重分别为3.70 g,3.44 g和11.12 g,10.35 g;初配至生产平均30.24d,产仔数5.39只,平均离乳率81.09％。小鼠发病时间30～90日龄不等,有出血症状;凝血因子IX基因剔除小鼠的血液成分指标与正常小鼠基本一致。