摘要: 目的 观察针刺对青年期去卵巢骨质疏松模型大鼠骨代谢和骨质量的影响，探讨其治疗青年期骨质疏松症的作用机制。方法 将40只SD雌性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和针刺组，每组各10只。模型组和针刺组通过去卵巢制备青年期骨质疏松症大鼠模型，模型组不进行干预治疗，针刺组于术后第2周给予电针刺激“肾俞”“足三里”和“悬钟”,每日1次，连续治疗8周。通过酶联免疫法(ELISA)检测血清碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(OC)含量；通过Micro-CT检测股骨骨密度(BMD)和骨形态学参数。结果 干预8周后，与正常组和假手术组相比，模型组和针刺组ALP和OC升高，BMD、骨体积分数(BV/TV)和骨小梁厚度(Tb.Th)减小，骨小梁间隙(Tb.Sp)增大(P<0.05),表明骨质疏松造模成功。与模型组相比，针刺组ALP和OC降低，BMD、BV/TV和Tb.Th增大，Tb.Sp减小(P<0.05),表明针刺能够提高骨密度，改善骨微结构。结论 针刺具有预防青年期骨质疏松症的作用，其机制可能与针刺促进骨的形成和修复，提高骨密度，增强骨小梁的结构强度相关。

摘要: 目的 通过选取不同年龄段的裸鼹鼠，比较肝组织在衰老进程中的变化。方法 选取幼年裸鼹鼠(2年龄)、中年裸鼹鼠(10年龄)、老年裸鼹鼠(20年龄),采集血液，分离血清，检测肝功能4项。采集肝，测定肝指数。制作石蜡切片，经HE染色和Masson染色后，光学显微镜下观察肝组织形态结构。采用动物组织生化检测试剂盒检测肝组织丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平。结果 与幼年组裸鼹鼠比较，中年组和老年组裸鼹鼠肝指数、血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)和白蛋白(ALB)水平均无显著差异(P>0.05)。HE染色及Masson染色结果均显示各组裸鼹鼠肝组织结构完整，无病理变化。中年组裸鼹鼠肝组织中的MDA、T-AOC水平无显著差异(P>0.05),老年组裸鼹鼠肝组织中的MDA、T-AOC水平显著升高(P<0.05),两组裸鼹鼠肝组织GSSG水平均无显著差异(P>0.05)。结论 裸鼹鼠肝组织在衰老进程中表现出一定程度的抗衰老能力，具体抗衰老机制有待深一步研究。

摘要: 目的 改进小鼠腹腔巨噬细胞提取方法。方法 从胸壁外侧肌肉进针，突破横膈膜进入腹腔，注入培养液，充分按揉后提取腹腔巨噬细胞。结果 腹膜完整性得以保持，便于操作。结论 优化了传统提取方式，保持腹腔完整性，使提取操作简便、高效、不易污染，尤其操作感良好，巨噬细胞提取数量有保证。

摘要: 目的 探讨钙磷脂结合蛋白Ⅶ(Cpne7)在小鼠牙齿发育模型中不同阶段的动态表达水平及分布情况。方法 选取C57Bl/6小鼠牙齿不同发育阶段样本，采用免疫组织化学、原位杂交、实时PCR和Western blot等方法研究小鼠下颌第一磨牙牙体发育过程中Cpne7的表达规律。同时培养HAT-7和人牙髓细胞(hDPCs)并进行实时PCR和蛋白质印迹分析，明确细胞分化过程中Cpne7 mRNA和蛋白表达的水平。结果 Cpne7参与成釉细胞和成牙本质细胞的早期分化。在起始期(蕾状期),Cpne7蛋白在牙上皮细胞中表达，但在牙间质中未见表达。在E18 (钟状期),Cpne7蛋白和mRNA主要在牙乳头的外胚间充质细胞中表达。在P7(牙冠形成期),Cpne7在分化的成牙细胞中表达，在成熟的成釉细胞中检测到微弱的表达。在牙本质发生过程中，Cpne7在成牙本质细胞分化和成牙本质过程中表达明显，但在完全分化的成牙本质细胞中不再表达。此外，Cpne7在Hertwig的上皮根鞘(HERS)和根牙本质形成时的成牙本质细胞中表达。结论 Cpne7不仅参与成牙本质分化，还参与根牙本质和冠牙本质的成牙本质过程和牙本质形成，Cpne7在牙齿发育过程中呈动态时空表达，在整个牙齿发育阶段起重要作用。

摘要: 目的 比较同一体质量区间不同品系大鼠、小鼠眼轴的差别。方法 选用野生型(SD)大鼠、实验室现有的不同品系大鼠和小鼠：先天性静止性夜盲(CSNB)大鼠、卷毛(HL)大鼠、视网膜锥细胞失功能(RCD)大鼠、C57BL/6小鼠、锥体光感受器功能丧失1(cpfl1)小鼠、锥体光感受器功能丧失3(cpfl3)小鼠、先天性静止性夜盲(Nob2)小鼠，按照体质量划分为不同组别(大鼠以50 g为一区间分为10组，小鼠以10 g为一区间共分为两组),测量其眼轴，在同一体质量区间比较不同品系大鼠和小鼠之间的眼轴区别。结果 大鼠与小鼠眼轴长度随体质量增加而增长，在不同品系之间存在差异。其中100～150 g体质量的CSNB大鼠眼轴长度大于SD大鼠(P<0.05)。150～200 g体质量的RCD大鼠眼轴长度大于SD大鼠(P<0.01),但SD与CSNB大鼠之间不具有统计学差异；200～250 g、450～500 g、500～550 g体质量的HL与RCD大鼠眼轴较SD大鼠长(P<0.05),但SD与CSNB大鼠之间没有统计差异；250～300 g与300～350 g体质量的三种品系大鼠眼轴均长于SD大鼠(P<0.01);350～400 g体质量的CSNB与RCD大鼠眼轴长于SD大鼠(P<0.01),但SD大鼠与HL大鼠之间无统计学差异；400～450 g体质量的四种品系大鼠眼轴均无统计学差异；550～600 g体质量的HL大鼠眼轴较SD大鼠长(P<0.05),CSNB与SD大鼠之间无统计差异。全部体质量的C57BL/6小鼠眼轴长度短于其余3个品系的小鼠(P<0.01);结论 不同体质量区间，各基因突变大鼠或小鼠眼轴长于对照鼠(SD大鼠C57BL/6小鼠)眼轴，且在大鼠中，此差异在发育期更为明显。