摘要: 目的 应用不同配方的高脂饲料，诱导建立Sprague-Dawley(SD)大鼠高脂血症模型。方法 雄性SD大鼠随机分成6组：正常对照组和5个高脂模型组，连续分别饲喂普通饲料和不同配方高脂饲料6周，于诱导1、2、4和6周检测大鼠血脂含量，诱导6周后进行肝脂质含量的检测。结果 与正常对照组大鼠相比，造模6周后，模型2和模型3组大鼠血清中总胆固醇(TC)含量显著升高，各模型组大鼠血清中的低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)含量均显著升高；且与正常组大鼠相比，各模型组大鼠肝中的甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)含量也显著增加。结论 通过饲喂高脂饲料6周进行诱导，添加了20%果糖和10%猪油的配方2和配方3高脂饲料能够成功建立大鼠高胆固醇血症模型，为降脂药物的研发提供了一种简单、低成本、稳定的动物模型。

摘要: 目的 利用巢式PCR结合高分辨率熔解曲线(HRM)技术，改进点突变模式小鼠的基因分型方法。方法 以ob/ob鼠和db/db鼠为样本，剪小鼠脚趾编号并提取基因组DNA。根据突变位点参考序列设计巢式PCR引物并进行两轮扩增后，对产物进行HRM分析，获得基因分型结果。同时，通过PCR-SBT法和PCR-RFLP法对分型结果的准确性进行验证。结果 对80只ob/ob鼠和65只db/db鼠进行了检测，巢式PCR-HRM法能够准确地分辨出3种基因型。在ob/ob鼠中，鉴定得到的纯合子、杂合子和野生型分别为21、47和12只。而在db/db鼠中，纯合子、杂合子和野生型分别为23、33和9只。巢式PCR-HRM法的分型结果与PCR-SBT法和PCR-RFLP法的结果高度一致，且分型结果与小鼠表型一致。结论 建立的巢式PCR-HRM法是一种快速、简便、准确度高的基因分型方案，适用于大批量点突变模式小鼠的基因分型鉴定。

摘要: 目的 探索新型非管制麻醉药舒泰50与速眠新Ⅱ混合配比对SPF小鼠的麻醉效果，希望能找到一种对各品系小鼠都能达到理想麻醉效果的方法。方法 参照药物说明书，以犬猫兔用量为参考，分别单用速眠新Ⅱ(30倍稀释液),单用舒泰50(10倍稀释液),速眠新Ⅱ与舒泰50各稀释10倍按1∶1混合配比，速眠新Ⅱ(20倍稀释液)与舒泰50(5倍稀释液)1∶1混合配比，给药方法均按0.1 mL/20 g的剂量对各品系小鼠进行腹腔注射给药，单用药物使用5只CD-1品系给药，混合药物采用6种品系，每组10只进行给药。结果 单用速眠新Ⅱ小鼠全部死亡，单用舒泰50小鼠无法达到麻醉外科期。混合配比的方法，除了一只小鼠因保温不当而死亡，其余小鼠均能达到手术麻醉期，且正常苏醒。结论 经过浓度换算，速眠新Ⅱ以10～25 mg/kg的浓度按1∶1的比例联合舒泰50 10～25 mg/kg的浓度，在小鼠腹腔注射麻醉的实际使用中能达到理想效果，在小鼠实验麻醉中具有较强的应用推广价值。

摘要: 目的 通过分析野鼠携带病原体种类来改善有害动物防治方法，提高防治效果，降低实验动物外源性病原污染风险。方法 取毒饵站内发现的新鲜野鼠粪便或采集被采食的毒饵站内的环境拭子，机械捕鼠器或绞杀笼中捕捉到的野鼠的毛皮拭子，进行全面的PCR检测。结果 共收集检测样品40份，检出11种细菌、3种病毒、5种寄生虫。其中螺杆菌的检出率最高，为75%。结论 通过检测分析，野鼠携带病原体种类(包括人畜共患病)及检出率均较高。

摘要: 目的 本研究拟为选择rTg4510转基因小鼠用于磷酸化Tau蛋白代谢、AD相关致病机制及药物筛选等研究提供参考和理论依据。方法 利用免疫荧光染色通过S396、4G8、IBA1等抗体检测了rTg4510转基因小鼠与AD患者脑内磷酸化Tau蛋白、β淀粉样蛋白(Aβ)斑块和小胶质细胞，利用CaseViewer、IPWIN Application和GraphPad Prism 8软件对三者进行了分析，比较了rTg4510转基因小鼠与AD患者脑内磷酸化Tau蛋白聚集的表达、分布、类型以及小胶质细胞病变、Aβ斑块等特征的异同。结果 与AD患者大脑皮质及海马中磷酸化Tau蛋白(S396)的表达显著高于健康对照组的特征相似(P<0.001),rTg4510转基因小鼠大脑皮质及海马中磷酸化Tau蛋白(S396)的表达显著高于野生对照小鼠(P<0.001)。与AD患者大脑皮质中磷酸化Tau蛋白(S396)表达显著高于相同面积内海马区磷酸化Tau蛋白(S396)表达的特征相近(P<0.001),rTg4510转基因小鼠大脑皮质中磷酸化Tau蛋白(S396)表达相对于相同面积内海马区磷酸化Tau蛋白(S396)的表达也有类似趋势。与AD患者相似，rTg4510转基因小鼠脑内过度磷酸化Tau蛋白(S396)聚集均可见type1类型和type2类型。与AD患者相似，rTg4510转基因小鼠脑内小胶质细胞(IBA1)对过度磷酸化Tau蛋白(S396)识别敏感。与AD患者脑内过度磷酸化Tau蛋白(S396)伴随出现Aβ斑块(4G8)异常表达不同的是，rTg4510转基因小鼠脑内过度磷酸化Tau蛋白(S396)未伴随出现Aβ斑块(4G8)异常表达。结论 rTg4510转基因小鼠将是用于研究AD相关磷酸化Tau蛋白致病机制和药物研发等方面可用的动物模型。