摘要: 目的 比较培养法、革兰染色镜检法和16S rRNA PCR方法对无菌小鼠粪便样品细菌检测的检测性能，为无菌鼠细菌检测方法的选择提供依据。方法 利用培养法、革兰染色镜检法、16S rRNA PCR方法，分别检测GF小鼠粪便、SPF小鼠粪便以及已知含菌量的测试样品(无菌小鼠粪便与金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌混合，人为制作而成),验证3种方法对无菌小鼠粪便中细菌的检测限度；并同时使用3种方法检测临床样品，对比3种检测方法的优缺点，分析3种方法在实际检测中的可行性。结果 培养法、革兰染色镜检法和16S rRNA PCR方法检测灵敏度分别为10～2 CFU/g、10～8 CFU/g和10～6 CFU/g,临床样品检测中阳性率均为1.36%(6/441)。结论 培养法、革兰染色镜检法、16S rRNA PCR法3种检测方法各有优缺点，需要联合使用，取长补短，确保检测结果的可靠。

摘要: 目的 制备用于BALB/c、C57BL/6两种小鼠遗传质量评价的核酸标准样品及引物，并对其完整性和稳定性进行验证。方法 使用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法测定混合核酸标准样品的纯度和浓度。并按照抽样原则进行存放稳定性和运输稳定性验证。存放稳定性以4℃、室温（RT）和37℃这3个温度为观测纵坐标，1、2、3、7和14 d为观测横坐标进行抽样验证；采用保温箱、冰袋和温度计模拟运输条件，分别进行1、3和7 d的运输稳定性验证。结果 所制备的BALB/c和C57BL/6两种核酸标准样品A₂₆₀/A₂₈₀比值均在1.7～1.9,平均浓度分别为37.53和35.03 ng/μL;稳定性实验表明，两种核酸标准样品及引物在4℃和室温（RT）两种温度下可以稳定存放14 d,且在运输环境中7 d内也能保持稳定。结论 BALB/c、C57BL/6两种类型的核酸样品完整性和稳定性良好，可以用于小鼠遗传质量评价。

摘要: 目的 对PVG大鼠进行生化标记基因的测定。方法 依据国家标准GB/T 14927.1—2008《实验动物近交系小鼠、大鼠生化标记检测法》测定，随机抽取4只PVG大鼠，取(肺、肾、小肠、睾丸)组织器官进行样品制备，用醋酸纤维薄膜电泳法检测11个生化位点(Hbb、Cs1、Alp1、Akp1、Esl、Es3、Es4、Es6、Es8、Es9和Esl0)。结果 PVG大鼠11个位点的基因型分别是Hbb为b型，Cs1为b型，Alp1为b型，Akp1为a型，Esl为a型，Es3为d型，Es4为b型，Es6为b型，Es8为b型，Es9为a型和Esl0为a型，且均为纯合。结论 PVG大鼠遗传生化标记结果符合近交系特征。

摘要: 目的 本研究旨在应用鼠专用射频线圈在1.5 T超导磁共振系统上验证成像效果，评估鼠专用线圈的科研应用价值。方法 通过对20 g KM鼠、200 g SD鼠及科研疾病模型鼠应用鼠专用射频线圈在1.5 T超导磁共振系统上进行扫描，获得鼠头部、脊柱及腹部的MRI图像。结果 通过对图像进行分析、评价，发现应用鼠专用射频线圈在1.5 T超导磁共振系统上进行扫描可获得高分辨率、高对比度的MRI图像。结论 鼠专用射频线圈配合1.5 T超导磁共振系统使用，可以很好的服务于科学及临床前研究。

摘要: 目的 了解自发性先天性白内障(TSC)大鼠的遗传状况，评价遗传质量分析方法。方法 对TSC大鼠、BN大鼠、F344大鼠下颌骨11项变量进行测量，使用SPSS18.0统计软件进行数据分析；选取近交系大鼠常用的6个微卫星位点，通过PCR扩增和琼脂糖电泳鉴定，进行遗传质量检测。结果 TSC大鼠与BN大鼠相比较，下颌骨参数有9个差异有统计学意义(P<0.01);TSC大鼠与F344大鼠相比较，下颌骨参数有5个差异有统计学意义(P<0.01)。TSC大鼠不同个体在6个微卫星位点上的扩增产物均只出现一个条带，4个位点可以将TSC大鼠与BN大鼠区别，4个位点可以将TSC大鼠与F344大鼠区别，1个位点可以将3种近交系大鼠区分。结论 TSC大鼠下颌骨变量与BN大鼠和F344大鼠有明显的差异；TSC大鼠符合近交系要求，包含6个微卫星位点组合，可用于TSC大鼠与常用近交系大鼠品系BN和F344的遗传背景监测。