摘要: 目的 比较分析BALB/cSpf小鼠与野生型BALB/c(N-BALB/c, N:normal)小鼠生物学特性指标差异，为其实验应用提供基础数据。方法 3～12周，每周对雌雄BALB/cSpf小鼠和N-BALB/c小鼠生长曲线、采食量、饮水量进行统计分析；取BALB/cSpf小鼠雌性和N-BALB/c小鼠雌性各30只，二雌一雄长期同居交配方式繁殖饲养，记录产仔数，产仔性别；采集血液进行17项血液生化指标和22项血液生理指标测定。结果 BALB/cSpf小鼠和N-BALB/c小鼠采食量和饮水量差异不显著(P>0.05),BALB/cSpf小鼠体质量显著高于N-BALB/c小鼠(雌性从第5周开始，雄性从第3周开始)。1～3胎产仔数及产仔性别差异不显著。雌性BALB/cSpf小鼠生理指标WBC、Neu、Lym、RBC、HGB、HCT、MPV、PDW显著高于N-BALB/c小鼠(P<0.01)。雄性BALB/cSpf小鼠生理指标WBC、Neu、Lym、Mon、HCT、MCHC显著低于N-BALB/c小鼠(P<0.01)。雌性BALB/cSpf小鼠生化指标UREA显著高于N-BALB/c小鼠(P<0.05);AST、CK、LDH显著低于N-BALB/c小鼠(P<0.01)。BALB/cSpf小鼠生化指标TG、TC、LIP、UREA、MgⅡ显著高于N-BALB/c小鼠(P<0.01);ALT、AST、Glu-G、Ca显著低于N-BALB/c小鼠(P<0.01)。结论 BALB/cSpf小鼠和N-BALB/c小鼠生物学特性有一定差异。

摘要: 目的 探索采用注射孕酮的方式诱导SD大鼠和BALB/c小鼠的雌鼠同步发情。方法 在实验第1天和第2天给8周龄SD大鼠和BALB/c小鼠的雌鼠注射孕酮激素和注射孕酮量分别为每只10 mg和2 mg,连续注射2 d,第4天合笼，分别在第5天、第6天和第7天进行检栓。利用见栓后的SD大鼠假孕鼠进行胚胎移植，选择发情雌鼠与结扎雄鼠交配得到的假孕鼠同步移植作为对照；利用见栓后的BALB/c小鼠雌鼠冲取囊胚用于胚胎干细胞(ESC)注射。结果 注射孕酮后的SD大鼠雌鼠单日最高见栓率可达到44%,整体见栓率能达到80%以上；注射孕酮后的BALB/c小鼠雌鼠单日最高见栓率可达到46%,整体见栓率能达到70%以上；注射孕酮单日见栓率是传统选择发情后合笼见栓的7～8倍，整体见栓率是传统方式的15倍以上，与传统方法相比，用于准备假孕的SD大鼠雌鼠和供体囊胚BALB/c小鼠雌鼠的基础雌鼠数量可降低10%～20%;SD大鼠假孕鼠的胚胎出生率较传统方法提高13%。结论 注射每只10 mg和每只2 mg孕酮可分别用于诱导8周龄SD大鼠雌鼠和BALB/c小鼠的雌鼠同步发情，可显著提高见栓率和SD大鼠雌鼠胚胎出生率。

摘要: 目的 比较三种不同处理方式的饮用水对SPF级小鼠生长发育的影响。方法 实验选用54只SPF小鼠，随机分成3组，分别饮用高压灭菌水、高压酸化水和无菌水袋水90 d,其他饲养管理条件相同。在饲养过程中对饮用水中常规水质指标、微生物以及动物体质量、饮水量、脏器重量和脏器病理形态学等进行测定，测定结果应用SPSS 13.0进行组间差异分析。结果 饮水水质常规指标检测合格；14 d内无菌水袋水和酸化水无菌检测均为阴性，高压灭菌水第1天起检测出现阳性；14 d内，酸化水组日均饮水量显著低于高压灭菌水组(P<0.01);与高压灭菌水组相比，水袋水组心脏系数显著升高，肺指数显著降低(P<0.05),酸化水组肝系数显著增高(P<0.05);脏器组织病理形态学结果显示小鼠脏器没有发生病变，为正常脏器组织。结论 酸化水和无菌水袋在抑菌方面优于高压灭菌水，无菌水袋水和高压灭菌水在饮水量方面优于酸化水，三种不同处理方式饮用水对于脏器质量和体质量影响无统计学意义。

摘要: 单核苷酸多态性(SNP)是第三代分子遗传标记，由于其广泛性、遗传稳定性、二态性及易于自动化分型的特点，成为当前实验动物遗传检测领域中重要研究的遗传标记。本文概述了SNP概念及特点，重点阐述不同种类SNP分型技术，并对该技术在大鼠遗传检测研究中的应用进行回顾和展望。

摘要: 目的 建立转基因Fah^-/-肝损伤小鼠模型，探讨其肝损伤的机制。方法 选取SPF级C57BL/6J野生型小鼠作为WT组。取转基因Fah^+/-肝损伤杂合子小鼠培育后，根据基因鉴定结果选取6～8周龄的Fah^-/-纯合子小鼠24只，分为正常给予NTBC饮水组、停NTBC饮水1周组和停NTBC饮水2周组，称量体质量，采血分离血清，进行肝功能生化指标检测，处死动物，取肝组织进行病理学检查、免疫组化检测Fah蛋白酶的表达及采用Western blot方法检测Fah蛋白表达。结果 经基因鉴定，成功繁育Fah^-/-纯合子小鼠24只，后续用于肝损伤机制研究结果表明，停NTBC 1周组、停NTBC 2周组肝功能生化指标ALT、AST、TBIL与正常给予NTBC组比较显著升高，而ALB显著降低，差异有统计学意义。肝组织病理HE染色结果表明，WT组及正常给予NTBC组肝组织结构正常，而停NTBC组出现肝细胞肥大、坏死及炎性细胞浸润等不同程度的病变，停NTBC时间越长，肝损伤的程度越严重；肝组织免疫组化结果表明，WT组Fah蛋白酶表达为强阳性，正常给予NTBC组Fah蛋白酶表达阴性，停NTBC 1周组和停NTBC 2周组肝细胞Fah蛋白酶表达弱阳性。Fah蛋白表达结果与免疫组化结果基本符合。结论 成功建立Fah^-/-小鼠模型并对其肝损伤机制研究，为后续研究提供实验数据参考。