摘要: 目的 探讨不同抗凝比例对SD大鼠凝血结果的影响。方法 SD大鼠80只，雌雄各半。腹腔静脉采血，部分进行血钙(Ca²⁺)、血细胞比容（HCT）和血小板（PLT）的检测，其余按照枸橼酸钠抗凝管1∶2、1∶4、1∶6、1∶8和1∶10的抗凝比例，进行凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）的检测，并分析结果。结果 SD大鼠的Ca²⁺和HCT与人类正常值相近，但PLT远大于人类PLT的正常值范围。APTT随着抗凝剂量增加时间延长，各抗凝组间差异有统计学意义（P<0.05）,PT随着抗凝剂量增加时间延长，各抗凝组与1∶2或1∶4组间差异有统计学意义（P<0.05）。APTT在抗凝比1∶8～1∶10时凝固曲线基线期缩短，PT在抗凝比1∶2～1∶4时凝固曲线有异常波动。结论 SD大鼠最优抗凝比应适当高于人类，在1∶6左右能降低不合格标本的检出率，给动物实验提供更可靠的检测结果。

摘要: 目的 对现有的建模方法和评价指标进行优化以提高模型的成功率和实验结果的可靠性，同时，对BALB/c和C57BL/6J两种不同品系的小鼠特异性皮炎模型进行了对比评价。方法 8～10周龄BALB/c和C57BL/6J小鼠各16只，分为对照组和模型组(每组8只),使用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠产生特异性皮炎(AD)样改变，动态观察并统计小鼠皮炎发病程度，抓挠次数和体质量等，在实验观察的终点收集对照组和模型组小鼠脾指数，对外周血免疫细胞变化和血清相关炎症因子水平等相关数据进行统计分析。结果 实验第3天，两种品系模型组小鼠均开始出现皮肤肿胀、红斑等皮炎表型，随时间进展皮炎症状进一步加重。与同品系对照组小鼠相比，各模型组小鼠有明显的皮炎表现，脾指数、抓挠次数、外周血免疫细胞、相关炎症因子水平均高于其对照组水平。BALB/c小鼠的皮炎表型更易观察，但各指标与C57BL/6J小鼠有较大差异。结论 两种品系小鼠都可用于AD小鼠模型构建。与C57BL/6J小鼠相比，BALB/c小鼠的皮炎症状更为明显，皮炎恢复能力弱。

摘要: 目的 选择已报道能导致白内障的10个晶状体蛋白基因对自主培育的先天性白内障大鼠模型进行检测，探究其致病基因。方法 以先天性白内障大鼠和野生型SD大鼠的基因组为模板，将10个晶状体蛋白基因的编码区及外显子-内含子连接区序列进行PCR扩增和Sanger测序，比较白内障大鼠、野生型SD大鼠和数据库内大鼠的基因序列，判断是否发生突变，并进一步分析是否为自主培育大鼠的先天性白内障的致病原因。结果 序列比对分析后发现，Cryaa、Cryba1、Cryba4、Crybb1、Crybb2、Crybb3基因均未检测到突变位点，Cryab、Crygc、Crygd、Crygs基因检测到4个同义突变位点与一个杂合错义突变，进一步分析Crygc基因的错义突变并不是自主培育大鼠的先天性白内障的致病原因。结论 自主培育大鼠的先天性白内障不是由这10个晶状体蛋白基因导致的，仍需对其他相关基因进行进一步研究。

摘要: 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种累及视神经、脊髓、脑后极区，以体液免疫为主、细胞免疫为辅的神经免疫性疾病。虽然目前模仿NMOSD发病机制已出现多种被动免疫型、少量主动免疫型动物模型，但目前尚无统一的、临床高模仿性的NMOSD的实验动物模型制备方法。本文结合近年来关于NMOSD研究的文献，就NMOSD的实验动物模型研究进展进行综述。

摘要: 目的 应用离乳后立即雌雄同笼饲养的方法诱导雌性长爪沙鼠中枢性性早熟及卵巢的提前排卵。方法 本研究选取130只4周龄长爪沙鼠，其中雌性90只，雄性40只，将雌性随机分为9组，雄性随机分为4组，每组10只。观察雌性长爪沙鼠阴门开启日龄(VO),阴道涂片检测第一次发情间期日龄(D1);测量体质量、卵巢和子宫湿重并计算卵巢指数和子宫指数；反转录PCR法测定下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)和垂体GnRH受体(GnRHR)mRNA表达水平；HE染色，观察卵泡发育情况。结果 实验组长爪沙鼠VO和D1出现的平均日龄比对照组2分别提前了8.2 d和8.5 d (P<0.05);实验组卵巢湿重、子宫湿重、卵巢指数、子宫指数明显高于对照组1及对照组2(P<0.05);实验组及对照组2沙鼠下丘脑GnRH-1、垂体GnRH受体mRNA表达均明显高于对照组1;合笼长爪沙鼠与未合笼沙鼠相比较，卵巢湿重、子宫湿重、卵巢指数、子宫指数在8周龄时均有显著差异(P<0.05),合笼组均明显高于未合笼组，且9周龄和10周龄时无明显差异；合笼组与未合笼组卵巢大小均逐渐增大，未合笼组8～10周龄黄体发生率分别为0%、50%、60%,合笼组分别为60%、70%、80%。结论 雌雄同笼可诱导雌性长爪沙鼠中枢性性早熟并促进卵巢的提前排卵。