摘要: 目的 探究不同月龄长爪沙鼠的血脂变化及分化趋势。方法 选取普通鼠饲料饲喂至2、4、6、8、10、12、14和16月龄的长爪沙鼠各20只，雌雄各半。动物安乐死后获取血清，用于总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)4项指标的检测，比较自然生长发育下不同阶段长爪沙鼠的血脂水平，自然分化为血脂正常组及血脂异常组；同时采集肝最大叶标本两份，一份作常规HE染色的组织形态学观察，一份作天狼星红染色的胶原纤维堆积观察。结果 2月龄和4月龄组血脂未发生异常，6月龄沙鼠血清三酰甘油(TG)和总胆固醇(TC)指标开始出现升高，从8月龄开始血脂异常动物与血脂正常动物相比血清TC、TG明显升高(P<0.01),8月龄和16月龄血脂异常动物与未发生血脂异常动物相比血清LDL-C明显升高(P<0.01)。血脂异常的动物中，8月龄组占比仅20%,10、12及14月龄组占比均未超过50%,16月龄组动物占比已高达70%,且雄性动物较多。病理学检查，2月龄组动物肝代谢旺盛，出现双核肝细胞分裂，无其他异常发现，8月龄动物开始出现脂肪空泡，至16月龄组肝细胞大量死亡，肝索不清晰，肝血窦狭窄，甚至消失，肝细胞发生严重的脂肪变性，14月龄胶原纤维轻度增多，16月龄胶原纤维进一步明显堆积。结论 使用普通鼠饲料饲喂至16月龄的雄性长爪沙鼠能够出现典型且稳定的血脂异常性状，为研究复制与人类相似病变的自发型高脂血症动物模型提供基础支持。

摘要: 目的 探究高脂饲料喂养KM小鼠造成小鼠血液高凝状态的可行性，为高凝状态的研究提供合适、简便的动物造模方法。方法 将KM小鼠随机分为对照组和实验组两组：对照组用普通饲料喂养，实验组用高脂饲料(脂肪供能占比60.65%)喂养。于第30天测量小鼠体质量并采尾静脉血测定小鼠活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time, APTT)、凝血酶原时间(prothrombin time, PT),通过比较对照组与实验组小鼠血液凝血指标的差异，判断高脂饲料喂养是否能够造成小鼠血液高凝状态的发生。结果 在相同的饲养条件及采血止血方式下，相较于对照组，实验组通过高脂饲料喂养30 d后，KM小鼠体质量明显升高(P<0.001),PT、APTT明显缩短且有统计学意义(均P<0.01),实验组小鼠血液呈现高凝状态。结论 通过高脂饲料喂养可成功构建PT、APTT缩短的小鼠高凝状态模型。

摘要: 目的 建立减毒的脊髓灰质炎病毒(poliovirus, PV) Sabin株的荧光定量PCR检测方法，为PV病毒载量检测提供快速、精准的检测方法。方法 首先，针对PV的3个血清型VP1基因编码特异序列构建标准质粒；其次，将经PCR鉴定和测序分析验证的质粒按10倍稀释制作标准曲线，从而建立检测PV的SYBR Green荧光定量PCR(qPCR)方法，并验证该方法的特异性、敏感性和重复性；最后，将本方法用于检测经减毒活疫苗株感染人源化小鼠模型组织中的病毒载量。结果 经PCR鉴定和测序分析，标准质粒序列正确；PV 3种血清型的标准曲线特异性好，log拷贝数与Ct值具有良好的线性关系，相关性系数(R)均大于0.99,扩增效率在99%～110%,检测灵敏度为10 copies/μL,高于普通PCR 100倍。荧光定量PCR反应的扩增曲线呈S型，且熔解曲线主峰单一，表明特异性较好，扩增条件可靠。应用该方法检测感染后hPVR小鼠模型的不同组织的病毒载量，发现仅在脊髓和脑组织中检测出PV,呈现神经组织噬性。结论 本文建立的SYBR Green荧光定量PCR检测方法具有良好的特异性、灵敏度和重复性，可用于检测感染的hPVR小鼠模型组织中的病毒载量，为后续研究PV发病机制及PV疫苗体内安全性及有效性提供了可靠的实验方法。

摘要: 目的 了解SPF级封闭群长爪沙鼠的生长发育及繁殖性能，进一步完善其生物学特性，为长爪沙鼠标准化研究及相关科研工作提供数据参考。方法 从饲养在屏障环境中的SPF级封闭群长爪沙鼠群体中随机挑选44对繁殖性能良好的长爪沙鼠进行配种，记录并统计相关繁殖信息。随机挑选出生后的长爪沙鼠80只(雌雄各半),定期称重并绘制1～77日龄生长曲线。结果 长爪沙鼠窝产仔数主要分布在4～9只，占总胎数的84.2%。胎间隔主要分布在24～35 d,占总胎数的72.1%。初产日龄主要分布在82～134 d,占总雌鼠量的77%。离乳率为100%的胎数占总胎数的79%。结论 屏障环境中饲养的SPF级封闭群长爪沙鼠繁殖性能良好，母性良好且产后即可交配受孕。长爪沙鼠最适离乳日龄为25日龄。25～42日龄长爪沙鼠体质量增长最快。42～77日龄雄性长爪沙鼠体质量显著大于雌性。

摘要: 目的 建立一种同时检测小鼠细小病毒(MVM)、肝炎病毒(MHV)和诺如病毒(MNV)的多重PCR检测方法。方法 分别根据MVM、MHV和MNV基因保守区应用软件设计特异性引物，构建在同一反应体系中可同时检测MVM、MHV和MNV的多重PCR检测方法，验证其特异性、敏感性及重复性，并进行初步检测应用。结果 通过优化PCR扩增条件成功建立多重PCR检测方法，特异性实验结果表明，该方法可同时扩增MVM、MHV和MNV的目的片段，片段大小与预期相符，未出现非特异性片段；敏感性测试显示，MVM、MHV和MNV三种病毒的最低检测下限为10～2、10～4、10～2 copies/μL;重复性实验显示该方法在不同时间、不同场所应用的重复性稳定。应用该方法对287份小鼠结肠匀浆样品进行检测，与单重PCR检测结果完全一致。结论 所建立的MVM、MHV和MNV三种病毒多重PCR检测方法具有特异性高、敏感性强和重复性优的特点，适用于三种病原体感染的临床样品检测和大量样品的流行病学调查。