检索结果(检索关键词为:鼠;结果共3632条)
  • 刘兰; 闵哲; 李瑞娜; 吴国泰; 孙缨泽
    实验动物科学 2024年第41卷第6期 DOI:
    关键词: 铝灰渣提取物;;呼吸系统毒性;;大鼠模型
    摘要: 目的 通过铝灰渣提取物(AAE),构建大鼠肺部吸入模型,检测AAE对肺部的影响。方法 针对AAE的不同剂量和染毒时间,检测肺部的生理生化特征,以及肺部的炎症程度。结果 雾化吸入AAE后,即便低剂量的吸入也可以在短时间内导致大鼠的肺损伤,并且损伤程度与吸入剂量和时间呈显著正相关。实验结果进一步表明AAE的吸入所导致的肺部损伤,主要在于AAE激活了肺部中性粒细胞,进而促使其释放更多的促炎因子TNF-α、IL-6、IL-1β和炎症介质髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)。结论 本研究结果揭示了工业固体废物铝灰存在对呼吸道损伤的可能和潜在机制,为促进制铝企业工业废弃物的规范处理提供参考。

  • 张乐颖; 柳文霞; 董浩; 左琴
    实验动物科学 2024年第41卷第6期 DOI:
    关键词: 大鼠;;肠道菌群;;16S rDNA测序
    摘要: 目的 通过16SrDNA高通量测序技术分析4种常见的实验大鼠品系肠道菌群结构特征。方法 同一饲养设施内的SD、Wistar、F344和BN共4个品系大鼠48只,雌雄各半,收集其新鲜粪便样品,采用16SrDNA通用引物扩增V4区并进行高通量测序,通过使用QIIME软件分析样品中菌群组成和多样性指标,使用LEfSe软件比较各组中具有统计学差异的主要菌群。结果 实验大鼠肠道菌群主要有拟杆菌门、厚壁菌门等;属水平上主要是Muribaculaceae属、拟杆菌属等。Alpha多样性显示:相较近交系大鼠,封闭群大鼠多样性和丰富度较高,且组内离散程度较大。Beta多样性显示:不同品系、同一品系不同性别大肠菌群有所差异。结论 对国家啮齿类实验动物资源库的部分大鼠品系肠道菌群特征进行分析,为大鼠肠道菌群的相关研究提供了参考数据,同时其相对丰度和多态性结果分析表明在同一饲养条件下,不同品系、性别的大鼠肠道优势菌群相似,而肠道菌群丰富度和组内离散度也受品系及性别影响。

  • 彭博雅; 池亚菲; 李梦; 吴娜; 陈柏安; 仵毅; 卢静
    实验动物科学 2024年第41卷第6期 DOI:
    关键词: C3;;基因过表达;;小鼠;;繁育;;PCR;;Western blot
    摘要: 目的 构建并繁育C57BL/6J-ROSA26<sup>em(C3+)</sup>基因过表达小鼠,鉴定并分析其基因型和目的蛋白的表达情况,并验证检测方法的可适用性。方法 将构建的C57BL/6J-ROSA26<sup>em(C3+)</sup>基因过表达阳性founder鼠与野生型小鼠配繁,获得的杂合子小鼠采取同胞交配方式(雌雄比1∶1),得到纯合子小鼠。使用鼠尾组织DNA PCR法鉴定杂合子及纯合子基因型,通过Western blot法检测小鼠间脑组织C3蛋白的表达差异。分析C57BL/6J-ROSA26<sup>em(C3+)</sup>基因过表达小鼠杂合子及纯合子的体质量变化和繁殖性能。结果 C57BL/6J-ROSA26<sup>em(C3+)</sup>基因过表达杂合子小鼠通过同胞交配可获得纯合子小鼠。蛋白印迹法检测发现,与野生型小鼠相比,C3蛋白在基因修饰小鼠组织内高表达。C3基因的过表达不影响小鼠繁殖,纯合子间可以稳定配繁。但是,C3基因的过表达显著降低了5周龄后转基因雌鼠的体质量。结论 采用全同胞交配方式,并通过PCR法进行基因型鉴定,可稳定获得C57BL/6J-ROSA26<sup>em(C3+)</sup>基因过表达小鼠。

  • 刘畅越; 王忠科; 刘英
    实验动物科学 2024年第41卷第6期 DOI:
    关键词: 复发性阿弗他溃疡;;大鼠;;动物模型
    摘要: 复发性阿弗他溃疡是最常见的口腔黏膜疾病,其发病机制及病因尚未被阐明,同时治疗常以缓解疼痛,减少复发次数,延长间隙期为主。因此建立一个良好的动物模型对研究复发性阿弗他溃疡的病因和治疗手段至关重要。本文综述了复发性阿弗他溃疡的几种常见的模型建立方法及结果评价,同时比较了模型的优劣,旨在为科研人员研究复发性阿弗他溃疡的发病机制及药物治疗时,提供建模的选择依据。

  • 鲁悦; 徐宇君; 赵婷婷
    实验动物科学 2024年第41卷第6期 DOI:
    关键词: 不育;;显性遗传;;Miwi;;小鼠;;精子发生
    摘要: 目的 MIWI蛋白C-端及3’UTR部分缺失突变小鼠的构建,探究该部分缺失对MIWI蛋白功能的影响。方法 运用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建了MIWI蛋白C-端及3’UTR部分缺失的雄鼠。首先,通过育性实验明确此突变是否会导致雄鼠不育。其次,通过HE染色等组织学方法明确雄鼠精子发生缺陷出现的时间点。最后,通过Western blot和免疫荧光染色探究该雄鼠不育的分子缺陷和潜在的分子生物学机制。结果 育性实验结果显示Miwi<sup>+/Del2</sup>杂合雄鼠完全不育,精子计数显示其精子总数下降了63%,Western blot实验结果显示Miwi<sup>+/Del2</sup>杂合雄鼠中MIWI蛋白显著下降,HE结果显示其圆形精子形态异常,精子涂片结果显示其畸形精子率为74%,Western blot和免疫荧光染色结果显示睾丸鱼精蛋白下降显著,提示精子变形过程中鱼精蛋白产生和(或)替换受影响,无法产生正常的长形精子。结论 成功构建了一种MIWI蛋白C-端及3’UTR部分缺失的小鼠Miwi<sup>+/Del2</sup>。MIWI蛋白的C-端缺失可导致雄性不育。