摘要: 目的 验证屏障环境中的IVC系统内不同类型(玉米芯和刨花)脏垫料条件下的哨兵小鼠监测螨虫和鞭毛虫感染的有效时间和敏感度，以探讨其实际监测能力。方法 将42只哨兵小鼠(4周龄雌性ICR小鼠)随机分为6组，间接添加螨虫和鞭毛虫双阳性小鼠的100%饲养脏垫料(玉米芯或刨花)给哨兵小鼠使用，或直接放置哨兵小鼠到螨虫和鞭毛虫双重感染的小鼠饲养笼内，暴露不同时间后检测哨兵小鼠的感染情况。结果 6周后，添加玉米芯和刨花脏垫料的哨兵小鼠螨虫感染率分别为为20%和60%,但两组哨兵鼠鞭毛虫检测均为阴性。8周后，添加玉米芯和刨花脏垫料的哨兵小鼠螨虫感染率分别为33.33%和83.33%,但只有玉米芯饲养组鞭毛虫呈阳性(感染率为16.67%)。与螨虫和鞭毛虫双阳性小鼠共饲养在同一个笼内的哨兵小鼠在接触25 d时100%感染了螨虫和鞭毛虫。结论 玉米芯脏垫料暴露在监控螨虫感染时不及刨花脏垫料敏感，提示刨花脏垫料暴露法对于种群不容易扩大的鼠群有借鉴意义。

摘要: 小鼠作为最常用的实验动物，广泛应用于生物学的各个领域，已经成为科学研究中必不可少的工具。本文主要对实验小鼠常用血液采集的方法进行总结，分析各方法对实验动物机体的影响及优缺点，旨在规范血液采集操作流程，减少血液采集过程中动物所承受的伤害，并为合理选择血液采集方法提出理论支撑，以期在获得容量足、质量高的血液样本的同时，保障实验动物的健康福利。

摘要: 目的 本研究探索射线单次大剂量照射后对SD大鼠腹腔静脉血血常规和肝功能指标的影响。方法 48只SD大鼠随机分为6组：正常对照组(C组)、照射前组(R0组)、照射3 d组(R1组)、照射7 d组(R2组)、照射14 d组(R3组)、照射21 d组(R4组)和照射28 d组(R5组)。观察记录各组大鼠生活情况和体质量变化。利用直线加速器6 MV 20 Gy大剂量单次照射大鼠部分肝，照射后取腹腔静脉血检测血常规和肝功能指标。结果 照射组大鼠体质量先降低后升高，各组体质量均小于同时间C组大鼠体质量，且差异有统计学意义(P<0.05)。血常规检测中白细胞(WBC)、血小板(PLT)和PEO(嗜酸性粒细胞百分数)检测结果与C组差异有统计学意义(P<0.05),肝功能检测中ALT、AST在照射后14 d,即R3组检测结果与C组对应指标差异有统计学意义(P<0.05)。照射前后复合组检测结果中，仅有HGB和BA差异无统计学意义。光镜下7 d后可观察到肝细胞水肿，随着时间增加，损伤程度加重。结论 SD大鼠部分肝接受大剂量X线照射后，血常规和肝功能指标出现明显改变。光镜下组织病理学改变可能要早于血常规和肝功能检测指标的变化。

摘要: 目的 从实验动物品种和环磷酰胺给药剂量两方面，探索环磷酰胺致雄性小鼠生殖损伤的模型。方法 健康6周龄雄性ICR小鼠和BALB/c小鼠，随机分为8组：ICR-control、ICR-60、ICR-100、ICR-200、BALB-control、BALB-60、BALB-100、BALB-200组。ICR-control、BALB-control组腹腔注射氯化钠溶液，每周1次，共5周。ICR-60组和BALB-60组实验于前5 d每天腹腔注射环磷酰胺60 mg/kg; ICR-100、BALB-100组和ICR-200、BALB-200组分别给予100 mg/kg、200 mg/kg环磷酰胺腹腔注射，每周一次，共5周。实验周期35 d,小鼠每周称重，记录小鼠死亡情况。第36天处死小鼠，分离睾丸和附睾组织，称重并计算小鼠睾丸和附睾指数，一侧睾丸固定、石蜡包埋、切片，HE染色，观察睾丸组织结构，另一侧睾丸冷冻，测定超氧化物歧化酶活性。结果 BALB-60、BALB-200组小鼠死亡率为100%,ICR-100、ICR-200、BALB-100组死亡率较高，ICR-60组死亡率为0。ICR实验动物模型组睾丸指数和附睾指数均有不同程度的降低，BALB-100组仅有睾丸指数下降。HE染色显示，各模型组均造成生精小管损伤，损伤程度与环磷酰胺浓度相关。ICR-60组小鼠睾丸SOD活性降低，其他组睾丸SOD活性无明显改变。结论 ICR-60为较为合适的环磷酰胺小鼠生殖损伤模型。

摘要: 目的 建立采用克氏针骨皮质固定法制备大鼠胫骨骨缺损模型，并采用影像学评价。方法 将30只SD大鼠分为假手术组、固定组和未固定组3组，每组10只，固定组和未固定组在胫骨中段用电锯造成骨缺损，缺损宽度约为2 mm,深度约为2 mm,固定组用克氏针在骨皮质固定(未固定组不用克氏针),假手术组仅暴露胫骨中段。计算机显微断层扫描(Micro-CT)、苏木精-伊红染色(HE染色)、马松染色(Masson’s trichrome staining)、番红固绿染色(Safranin O/Fast green staining)、甲苯胺蓝染色(Toluidine blue staining)评价骨缺损模型及愈合情况。结果术后3 d固定组造模成功率为100%,未固定组成功率为60%(P<0.05)。术后3 d Micro-CT测量骨缺损高度为(1.65±0.21)mm,宽度为(1.99±0.15)mm, 14 d测量骨缺损宽度为(1.38±0.17)mm,高度为(1.77±0.16)mm,缺损范围逐渐缩小。Micro-CT结果和组织切片结果一致。结论 成功利用克氏针骨皮质固定法制备缺损模型，Micro-CT可用于评价模型形态及愈合，为骨缺损诊疗基础研究提供动物模型建立及评价方法。