摘要: 选择理想的盆腔炎性疾病动物模型是进行盆腔炎性疾病相关研究的重要基础，进行科学系统的模型评价是进一步深入研究的关键；本文对盆腔炎性疾病(PID)大鼠模型的发病机制、建模原理、建模方法、建模评价以及中医证候评价等进行综合阐述与分析对比，以期为盆腔炎性疾病相关研究提供参考。

摘要: 目的 测试分析国内商品化免疫缺陷大鼠的血液淋巴细胞亚群百分率、免疫器官组织学、脏器系数及血液生理指标等主要生物学特征。方法 选取国内商品化销售4家公司的3类6个品系的免疫缺陷大鼠及相同遗传背景的对照大鼠，检测并比较其血液生理学指标、血液淋巴细胞亚群、主要免疫器官的脏器系数及组织学特征。结果 (1)T淋巴细胞缺陷大鼠的胸腺系数及组织学特征与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYMPH)及其百分率和T细胞比率显著低于对照组(P<0.01);中性粒细胞(NEUT)及其百分率(NEUT%)、B细胞比率和自然杀伤(NK)细胞比率高于对照组(P<0.01);不同厂家免疫缺陷大鼠在脾系数、WBC、LYMPH及百分率(LYMPH%)、NEUT%及B细胞比率差异有统计学意义(P<0.01)。(2)T、B淋巴细胞联合缺陷大鼠脾系数和胸腺系数及组织学特征与对照组差异有统计学意义(均P<0.01);WBC、LYMPH及百分率、T细胞比率和B细胞比率均显著低于对照组(P<0.01),单核细胞百分率(MONO%)、NEUT及其百分率、NK细胞比率显著高于对照组(P<0.01)。(3)T、B、NK细胞联合缺陷大鼠脾系数和胸腺系数均显著低于对照组(P<0.05,P<0.01);WBC、LYMPH及其百分率(NEUT%)、T细胞和B细胞的比率均显著低于对照组(P<0.01);NEUT%与MONO%数值高于对照组(P<0.01);不同公司T、B、NK细胞联合缺陷大鼠的LYMPH%、NEUT%与MONO%间均存在显著差异(P<0.01)。结论 6个品系动物的免疫细胞数量和免疫器官组织学及血液学指标基本符合免疫缺陷大鼠的主要生物学特征，但同一品系不同生产厂家来源的动物在某些淋巴细胞亚群、血液生理学指标及脏器系数上存在差异。本研究为制定相关标准和实现标准化管理提供了重要依据。

摘要: 目的 建立适用于3种免疫缺陷小鼠基因型的鉴定方法。方法 参考The Jackson Laboratory网站中提供的B6.Cg-Foxn1^nu/J、B6.Cg-Prkdc^scid/SzJ和C57BL/6J-Lyst^bg-J/J等3种免疫缺陷小鼠的基因型鉴定序列进行设计引物和PCR反应程序优化，从而建立了相应自发突变基因的PCR检测方法。应用上述相应的方法对国家啮齿类实验动物资源库保存的BALB/cAnSlacNifdc-nu、SCID/Nifdc和C57BL/6JNifdc-bg等3个品系的小鼠进行了基因型鉴定。结果 采用PCR检测方法结合Sanger测序建立了可以检测Foxn1^nu、Prkdc^scid和Lyst^bg-J基因自发突变的简易方法，同时使用建立的相应方法检测国家啮齿类实验动物资源库中保存的BALB/cAnSlacNifdc-nu、SCID/Nifdc和C57BL/6JNifdc-bg等3种近交系小鼠基因组中突变位点与The Jackson Laboratory网站中公布的信息相吻合。结论 本研究中建立了3种免疫缺陷小鼠的基因型鉴定的简易方法，有利于对免疫缺陷小鼠遗传质量的控制与监测。

摘要: 目的 旨在利用Cre-Loxp系统构建特异性标记血管内皮细胞的双荧光大鼠模型，以便研究血管内皮细胞的结构和功能。方法 将使用Cre重组酶与血管内皮细胞特异性启动子相连构建的Tek-e(Cre)3基因，定点敲入大鼠与Rosa26定点CAG-Loxp-tdTomato-3xpolyA-Loxp-EGFP-WPRE-polyA基因表达大鼠，分别进行鉴定和杂交，对其产生的子代大鼠进行基因型鉴定，并取子代大鼠的脑和心脏组织制成冰冻切片后，使用荧光显微镜观察其表型特征。结果 两种亲代大鼠基因型鉴定结果显示亲代大鼠均为纯合子，对子代大鼠进行基因型鉴定结果显示两种基因都在子代大鼠中表达且子代大鼠为纯合子。在荧光显微镜下观察到大鼠脑和心脏组织中血管部位存在着绿色荧光(EGFP)信号，而其他组织则表现出红色荧光(tdTomato)信号，指示Cre-Loxp系统成功地使EGFP基因在血管内皮细胞中表达。结论 本研究构建的双荧光大鼠模型成功地实现了对血管内皮细胞的特异标记，该模型的构建为研究血管内皮细胞的结构、功能和相关疾病提供了有力的工具。

摘要: 设计一种适宜实验鼠鞘内给药的操作台装置，以方便实验中鞘内置管操作。该操作台装置包括基座、操作台面、器械盘三部分，由可调节高度的伸缩杆连接，操作台面包括实验鼠体位调节装置、固定麻醉维持面罩装置等。该操作台可以实现不同体型实验鼠的置管操作，节省空间，尽可能保持操作台面清洁，降低术后感染风险，提高实验鼠鞘内给药的成功率。