摘要: 目的 建立白化突变黑线仓鼠(AL)及野生型黑线仓鼠(WT)皮肤黑色素细胞分离鉴定方法，分析黑色素合成功能及细胞增殖，为该自发白化突变动物模型白化致病机制研究提供理想的原代细胞模型。方法 取出生3 d以内的仓鼠背部皮肤组织，胰蛋白酶消化法分离黑色素细胞，培养于MelM培养基；用免疫荧光染色、L-Dopa染色、透射电镜等方法鉴定黑色素细胞，Masson-Fontana染色及比色法测定黑色素含量，L-Dopa催化法检测酪氨酸酶(TYR)活性，MTT、细胞周期分析及克隆形成测定细胞增殖。结果 黑色素细胞特异性蛋白TYR、Pmel17免疫荧光显示，分离的AL和WT皮肤黑色素细胞均表达；AL黑色素细胞L-Dopa染色明显浅于WT黑色素细胞，并且细胞内成熟期黑色素小体较少；AL黑色素细胞黑色素含量及TYR活性显著低于WT黑色素细胞(P<0.001);AL黑色素细胞增殖速度明显快于WT黑色素细胞(P<0.05),S期细胞比例显著升高(P<0.05),并且克隆形成能力明显增强(P<0.01)。结论 胰蛋白酶消化法能获得性状稳定的白化突变黑线仓鼠皮肤黑色素细胞，该细胞黑色素合成减弱，但增殖能力增强。

摘要: 布氏田鼠是一种小型啮齿动物，其自然生态环境可能会因季节变化而出现洞穴内氧气含量的波动，尤其是雨季和冬季，布氏田鼠洞穴里形成低氧环境，其必须采取一定的适应性策略以维持其生存。布氏田鼠在低氧环境中的适应机制表现出高度复杂的生理和分子层面的协调性。其通过氧气运输和血管生成，增强无氧代谢，激活先天免疫反应，下调神经突触传递功能以减少机体耗能从而应对低氧环境。低氧环境适应性机制不仅反映了布氏田鼠对低氧环境的适应能力，更揭示了其生理和代谢系统在进化过程中形成的高度协调性。本文旨在对布氏田鼠的低氧环境适应性做系统性综述。

摘要: 目的 探究裸鼹鼠神经干细胞分离纯化和体外培养条件以及⁶⁰Co-γ射线对裸鼹鼠神经干细胞的影响。方法取孕8～9周的裸鼹鼠胎鼠脑室下区（SVZ）脑组织，对其进行分离，建立裸鼹鼠神经干细胞体外培养体系。根据干细胞物理特性、特殊的SRY-box转录因子2（SOX2）免疫荧光标记和多向分化潜能鉴定纯化所得的裸鼹鼠神经干细胞。随后利用10 Gy ⁶⁰Co-γ射线对体外培养的裸鼹鼠神经干细胞一次性照射，利用彗星实验、流式细胞周期实验、实时荧光定量PCR（qPCR）方法实验以及神经球测定探究辐照对裸鼹鼠神经干细胞DNA损伤、增殖和生长的影响。结果 所培养的裸鼹鼠神经干细胞具有干细胞的成球生长特性，能特异性表达神经干细胞专属标志物，且具有良好的多向分化潜能。裸鼹鼠神经干细胞生长周期缓慢，辐照后能在短时间内修复受到损伤的DNA,并保持正常的生长速率和状态，表明裸鼹鼠神经干细胞具有一定的辐射稳定性。结论 裸鼹鼠神经干细胞体外生长具有特殊的环境要求，生长速率较慢，且裸鼹鼠神经干细胞具有较强的抗辐射特性。

摘要: 目的 探讨了金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌及脂多糖诱导的小鼠子宫内膜炎模型的比较研究。方法 实验将24只ICR雌性小鼠随机分为对照组、脂多糖模型组、金黄色葡萄球菌模型组及大肠埃希菌模型组，每组6只。注射剂为0.9%氯化钠溶液、脂多糖(1 mg/mL)、金黄色葡萄球菌(1×10～9 CFU/mL)、大肠埃希菌(1×10～8 CFU/mL)的诱导剂50μL/只，连续7 d称重，第7天采集小鼠的血液及子宫组织，检测血常规数值、血液生化数值；计算子宫指数；记录子宫病理组织切片结构；检测子宫组织炎性因子TNF-α和IL-1β的变化。结果 与对照组相比，两种细菌诱导模型组小鼠白细胞数量显著升高，且以中性粒细胞升高为主(P<0.05);金黄色葡萄球菌组子宫指数显著上升(P<0.05);3种模型组的组织病理切片表现出不同程度的子宫内膜细胞损伤、缺失，中性粒细胞渗出；金黄色葡萄球菌组及大肠埃希菌组的炎性因子TNF-α和IL-1β表达显著上升(P<0.01)。结论 本研究成功构建了3种不同诱导因素(金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、脂多糖)的小鼠子宫内膜炎模型，并首次建立金黄色葡萄球菌诱导小鼠子宫内膜炎模型。通过对血液、组织及细胞因子等方面的比较，揭示了不同诱导模型间的差异，为子宫内膜炎的进一步研究提供了实验模型。

摘要: 目的 为小鼠尾静脉注射提供一种新方法，旨在提高效率与成功率。方法 选取120只SPF级C57BL/6J野生型小鼠，随机分成4组：笼盖压制注射组、固定器灯照注射组、常规远端尾静脉注射组、近端尾静脉注射组(实验组),每组30只。实验组采用尾静脉固定器固定小鼠并用特定手法固定尾部，使用胰岛素注射器对小鼠进行近端尾静脉穿刺注射，记录多种穿刺方法的穿刺成功率，采用SPSS 27.0软件分析各组间的统计学差异。结果 相较于笼盖压制法、固定器灯照法、常规远端尾静脉注射法，近端尾静脉注射法的成功率显著提高(P<0.05)。结论 本方法操作准确、高效、便捷，为小鼠尾静脉注射操作提供了一种高效率、高成功率的新方法。