检索结果(检索关键词为:鼠;结果共3632条)
  • 尤金炜; 董敏; 刘彪; 赵志刚; 王丽娴; 马畅; 张旭亮; 刘捷; 恽时锋
    实验动物科学 2019年第36卷第4期 DOI:
    关键词: 绿色荧光裸鼠;;雌激素;;孕激素;;泌乳素;;泌乳素受体
    摘要: 目的了解不同妊娠期、泌乳期绿色荧光(Green Fluorescence Protein,简称GFP)裸鼠雌鼠血浆中雌激素、孕激素、泌乳素及各组织中泌乳素及泌乳素受体mRNA水平变化。方法通过电化学发光法测定血浆中激素的水平,通过荧光定量PCR法测定泌乳素及泌乳素受体mRNA相对表达量。结果 GFP裸鼠雌鼠妊娠期内雌激素和泌乳素水平不断下降、孕激素的水平先升后缓慢下降、组织中泌乳素mRNA水平较低、泌乳素受体水平较高;而在泌乳期内雌激素、孕激素水平较稳定、组织中泌乳素mRNA水平较高,泌乳素受体水平较低。结论不同时期GFP裸鼠雌鼠体内性激素的水平不同,参与裸鼠妊娠调控过程,为解决雌鼠不孕、易流产等问题提供了基础参考值和内分泌水平的解决思路。

  • 覃辉艳; 陈华凤; 王芳; 杨慧; 李彬; 张洁宏
    实验动物科学 2019年第36卷第4期 DOI:
    关键词: BALB/c小鼠;;微卫星DNA标记;;生化标记
    摘要: 目的应用微卫星DNA标记检测BALB/c小鼠的遗传质量,并与现行国家标准生化标记法进行比较,探讨其在近交系小鼠遗传监测中的应用,为建立微卫星DNA检测方法奠定基础。方法采用20个微卫星基因位点和毛细管电泳技术对BALB/c小鼠进行遗传质量检测,同时采用现行国家标准生化标记法进行检测比较分析。结果各样品20个微卫星基因位点DNA片段大小相同,没有新的等位基因出现;生化标记检测结果亦显示Akp1等14个生化标记基因均为纯合,个体间生化标记表型均一致,根据国家标准符合品系特征。微卫星DNA标记检测结果与生化标记检测结果一致。结论微卫星DNA标记可准确可靠、方便快捷地检测近交系小鼠遗传质量,本研究所选的20个微卫星基因位点可用于BALB/c小鼠遗传质量监测。

  • 杨林; 黎桂玲; 刘科; 代路路; 李金凤; 朱叶萌; 邝少松
    实验动物科学 2019年第36卷第4期 DOI:
    关键词: 动脉粥样硬化;;ApoE<sup>-/-</sup>小鼠;;血脂
    摘要: 目的研究西方膳食和标准饲料对载脂蛋白E基因敲除小鼠(ApoE<sup>-/-</sup>)血液学及病理学的影响。方法用西方膳食饲料和标准饲料对3月龄ApoE<sup>-/-</sup>小鼠进行喂养,并于喂养3个月、4个月和5个月时,采集小鼠外周血和主动脉弓。用全自动血液分析仪检测其血脂水平,并通过切片及染色,观察其动脉粥样硬化斑块的形成情况。结果血脂方面,西方膳食及标准饲料喂养的小鼠血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比对照组C57小鼠明显升高,除了经4个月喂养的小鼠HDL-C外,其他各月龄血脂指标西方膳食喂养组都显著高于标准饲料组;在主动脉弓病理切片及染色方面,相同月龄下,西方膳食组小鼠主动脉斑块明显并且AS发病率明显升高。结论西方膳食饲料及标准饲料均可诱导ApoE<sup>-/-</sup>小鼠表现AS病症,西方膳食饲料的诱导效果更明显。

  • 桂青; 陈碧玉; 刘翰琛; 黄念来; 陈贞磊; 林炤华; 周常文
    实验动物科学 2019年第36卷第4期 DOI:
    关键词: 小鼠;;脑脊液;;方法
    摘要: 目的建立抽取小鼠脑脊液的一种简单易行,材料低廉,生存率与成功率高的方法,为小鼠脑脊液的相关研究提供参考。方法自制微量吸管。将小鼠头部固定与身体大约成120°角,对小鼠皮下组织和肌肉用镊子进行钝性分离,找到小鼠白色硬脊膜,进管抵达小脑延髓池,缓慢抽取小鼠脑脊液并将管退出,最后缝合小鼠伤口。结果成功获得小鼠脑脊液2~5μL,小鼠存活。讨论目前,大多文献记载的是大鼠脑脊液的抽取方法或较为复杂的小鼠脑脊液抽取方法,而此种针对小鼠的脑脊液抽取方法不但简单易行,对仪器要求低,成功率高而且小鼠生存率高,可以反复抽取。

  • 谢明仁; 俞发荣
    实验动物科学 2019年第36卷第4期 DOI:
    关键词: 精神依赖药物;;海洛因;;Bax;;小脑;;大鼠
    摘要: 目的研究精神依赖药物(海洛因)对成瘾大鼠小脑Bax基因表达的影响。方法采用剂量递增法建立成瘾大鼠模型,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小脑细胞Bax的基因的表达。结果连续给大鼠注射海洛因7 d后,大鼠出现明显的戒断症状;小脑细胞Bax、Caspase-3、Caspase-9水平比对照组分别升高了88. 21%、94. 21%、87. 24%,与对照组比有显著性差异(P<0. 01)。结论精神依赖药物(海洛因)对脑组织细胞的损伤作用可能通过诱导小脑Bax基因表达,激活caspase实现。