摘要: 目的通过研究不同程度缩窄腹主动脉对Wistar大鼠心脏功能的影响,建立大鼠心衰模型。方法将Wistar大鼠随机分成3组,A组为假手术组,B组缩窄腹主动脉直径至0.45 mm,C组缩窄腹主动脉直径至0.7 mm,术后观察大鼠生存情况、精神状态等一般情况,在4周和8周分别应用超声心动图检测舒张末期室间隔厚度(IVSd)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWd)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVEDs)和射血分数(LVEF),并取标本测量左心室质量指数LVWI、心/体比、肺/体比,评价心功能的变化。结果术后A组存活率为100%,B组存活率为55%,C组存活率为70%; 4周时B组IVSD、LVPWd、LVEDd、LVEDs、LVEF与A组和C组均有显著差异(P<0.05),C组与A组相比IVSD、LVPWd、LVEDs有所增加,而LVEDd、EF差异无统计意义(P>0.05)。8周时B、C两组IVSD、LVPWd、LVEDd、LVEDs、LVEF与A组相比差异显著(P<0.05); 8周时LVWI、心/体比、肺/体比B组和C组分别与A组相比均有极显著差异(P<0.01),C组与B组相比LVWI、心/体比有显著差异(P<0.05),肺/体比差异极显著(P<0.01)。结论腹主动脉缩窄至直径0.45 mm比缩窄至0.7 mm心衰成模所需时间短,成模效率高,是建立大鼠心衰模型的理想方法。

摘要: 目的分析左旋甲状腺素（L-T₄）治疗孕期母鼠亚临床甲减的最佳时期。方法选取150只SPF级Wistar雌鼠按数字表法随机分为6组（n=25）:①对照组;②甲减组;③亚甲减组;④亚甲减治疗A组;⑤亚甲减治疗B组;⑥亚甲减治疗C组。采用酶联免疫法测定孕鼠血清促甲状腺激素（TSH）、总甲状腺素（TT4）水平含量;采用Nissl染色法观察大脑皮质和海马形态学变化;采用Morris水迷宫实验法检测仔鼠学习记忆能力。探究L-T4治疗孕期母鼠亚临床甲减最佳时期。结果 P3、P7、P40时亚甲减组仔鼠体质量低于对照组（P<0.05）,其中P3时甲减组仔鼠体质量低于亚甲减组（P<0.05）; P7时甲减组仔鼠体质量显著低于亚甲减治疗A组、B组（P<0.05）; P40时甲减组仔鼠体质量低于亚甲减治疗B组、C组（P<0.05）,差异有统计学意义。对照组较其他各组仔鼠逃避潜伏时间下降趋势明显,且呈稳定进行性下降。亚甲减组、亚甲减治疗C组与甲减组仔鼠皮质及海马各层神经细胞排列紊乱,且锥体细胞较小。结论亚临床加减可明显影响Wistar雌鼠体质量正常发育,降低后代学习记忆能力,若在E13之前给予L-T4治疗可逆转该损害,改善妊娠不良结局。

摘要: 开展野生小鼠实验动物化以丰富现有实验小鼠品系的基因库,对遗传学、医学等生命科学和人类健康具有重要意义,国内外学者对此进行了不懈的努力。本文拟就野生小鼠实验动物化的重要意义、国内外实验动物工作者近交化培育的成果及对野生来源实验小鼠的研究进展进行阐述。

摘要: 目的观察子午沙鼠各个发情周期,了解子午沙鼠的发情规律。方法每天间隔4 h连续20 d采集24只雌性子午沙鼠阴道上皮细胞涂片,经苏木精-伊红染色,在显微镜下观察阴道脱落上皮细胞角化细胞形态及数量,确定子午沙鼠不同发情周期。结果子午沙鼠的发情周期可分为4个时期:发情前期(22. 0±12. 0) h,发情期(26. 8±8. 1) h,发情后期(18. 20±9. 10) h和发情间期(50. 0±38. 2) h,发情周期为(4. 7±1. 2) d。发情前期有核上皮细胞比例为(80. 20±1. 83)%;发情期角化细胞比例占(88. 00±1. 86)%;发情后期角化细胞比例(24. 80±1. 43)%、淋巴细胞比例(48. 20±2. 05)%和角化细胞比例(24. 80±1. 43)%三种细胞均存在;发情间期淋巴细胞比例为(91. 70±1. 66)%。结论雌性子午沙鼠的发情周期为(4. 7±1. 2) d,发情前期、发情期、发情后期和发情间期分别占发情周期的19. 5%、23. 8%、16. 1%和44. 3%,各期上皮细胞角化细胞形态及数量的比例明显不同。

摘要: 目的通过实验小鼠细小病毒(Murine minute virus,MMV)抗体检测能力验证实施计划,了解我国实验动物检测机构的检验能力,促进实验动物质量检测水平的提高。方法按照CNAS批准的能力验证方案,血清经过标定后,经过稳定性和均匀性等检验合格,作为能力验证样本。对血清样本采用随机编号形式发放给能力验证参加单位,并附作业指导书。本次能力验证为定性检测,检测方法采用ELISA方法。要求参加单位在规定时限提交检验报告和原始记录复印件,满意结果为样品的检测结果与预检结果一致,不满意结果为样品检测结果与预检结果不一致或参加单位未反馈结果。结果样本血清均匀性试验和稳定性试验结果显示,样本均符合能力验证样本均匀性和稳定性要求。本次能力验证共有19个省市的33个实验动物检测机构报名参加。33个检测机构均提交了满意结果,满意度为100%。结论实施此次能力验证计划能够反映我国实验动物检测实验室的检测能力和水平,我国实验动物质量检测机构对实验小鼠细小病毒(MMV)抗体检测的能力较高。