摘要: 目的通过生物净化使中国地鼠的微生物、寄生虫质量控制级别达到清洁级标准。方法普通级中国地鼠剖宫产后获得的仔鼠由清洁级ICR小鼠代乳,记录仔鼠0～30日龄的体质量变化和存活情况,对离乳后的仔鼠进行微生物、寄生虫质量检测。结果本次实验对24窝普通级中国地鼠进行剖宫产手术,共获得新生仔鼠109只,其中5只死胎仔,最终代乳成活56只,代乳成功率为53.85%,离乳后的地鼠经随机检测均达到清洁级国家标准。结论本研究对中国地鼠进行了生物净化,进一步完善了中国地鼠的质量标准化,为中国地鼠的生产、应用提供了质量保障。

摘要: 目的了解北京地区实验大鼠金黄色葡萄球菌的携带情况及分子特征,为实验大鼠金黄色葡萄球菌的防控提供基础信息。方法按照GB/T 14926.14—2001实验动物金黄色葡萄球菌检测方法,对2008—2017年北京地区实验大鼠进行检测,并按年份和季节对检出情况进行分析;然后,对其中主要菌株进行MLST分型及分析。结果2008—2017年在北京地区实验大鼠中检测到金黄色葡萄球菌165株,阳性率为8.44%; 2013年达到金葡菌阳性峰值(39株,18.48%),而阳性率在季节间的差异不明显。MLST分型将148株金黄色葡萄球菌分为7个型别(ST8、ST3、ST1、ST6、ST2871、ST88及ST641),其中ST1占比最大(51.35%),其次是ST2871(30.41%),其余ST型别占比都低于10%;进一步分析发现其具有显著的时空分布特点,并存在进化相关性。结论本研究为实验大鼠金黄色葡萄球菌的防控提供了基础信息。

摘要: 目的应用高频小动物超声观察人BT-B膀胱癌和人Huh7肝癌两种皮下移植瘤的血管生成情况,探讨超声造影评价肿瘤血管生成情况的价值。方法采用皮下注射建立人BT-B膀胱癌和人Huh7肝癌两种皮下移植瘤模型,采用高频小动物超声成像系统的多种超声模式观察两种肿瘤内部结构和血管特性;采用探头式活体激光共聚焦观察肿瘤的小血管数量和大小;采用免疫组化法观察肿瘤的血管标志物CD31表达,计算微血管密度。结果两组裸鼠均成功荷瘤。B超模式显示Huh7与BT-B皮下瘤均为不均质低回声结节;彩色多普勒模式及频谱多普勒模式显示BT-B皮下瘤血流信号和血流速度多于Huh7皮下瘤;超声造影显示Huh7肝癌组血管分布紊乱,BT-B膀胱癌组血管分布呈"分支状",与探头式活体激光共聚焦结果及病理结果一致。超声造影参数峰值强度(PI)与MVD呈正相关(r=0.844,P <0.05)。结论超声造影可以更好地显示肿瘤血管的分布情况,且PI与病理MVD呈正相关,可提示肿瘤血管的增殖情况,可以作为无创评价肿瘤血管生成的可靠方法。

摘要: 目的对C57BL/6 J为背景的遗传工程小鼠卵巢冷冻及复苏后原位移植进行研究,建立遗传工程小鼠卵巢冷冻方法,弥补小鼠资源保种体系。方法采用DAP213方法冷冻保存了C57BL/6 J及SCARB2、PSGL1、IGB3S三个遗传工程小鼠10日龄幼鼠的卵巢,将四个品系10日龄幼鼠的新鲜卵巢及冻存复苏卵巢原位移植到4周龄C57BL/6 J及C57BL/6 J（Cg）—Tyr^{c-2 J}/J（B6 albino）受体雌鼠,术后饲养5周与10周龄性成熟C57BL/6 J雄鼠交配,观察移植出生幼仔。结果 C57BL/6 J新鲜卵巢和冻存卵巢,三个品系遗传工程小鼠的冻存卵巢原位移植到C57BL/6 J和B6 albino受体中,均可以恢复正常功能,交配后得到仔鼠。结论采用DAP213方法冻存C57BL/6 J及以C57BL/6 J为背景的遗传工程小鼠卵巢,复苏后原位移植到C57BL/6 J和B6 albino,交配后产仔,卵巢冻存方式是小鼠资源库保存的一个重要补充。

摘要: 目的通过对大鼠颈总动脉球囊拉伤模型制作技术的创新和探索,不断优化策略提高动物模型的成活率和成材率,形成稳定的造模技术,为经皮冠状动脉腔内成形术术后并发症的预防和治疗提供实验基础。方法将25只Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为三组,分别为大球囊组(球囊直径2.0 mm) 11只、小球囊组(球囊直径1.5 mm) 11只、假手术组3只,大球囊组和小球囊组应用不同大小的球囊进行模型制作,术后14 d通过伊凡氏蓝染色进行验证,动脉拉伤后颈总动脉内膜成功着色者为造模成功。结果小球囊组造模成功10例(成功率90.9%,10/11),大球囊组造模成功5例(成功率45.5%,5/11),两组造模成功率差异具有统计学意义,两组内膜损伤面积无显著差异。结论应用1.5 mm球囊可以实现对内膜的有效损伤,且造模成功率较2.0 mm球囊显著升高。