摘要: 妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)动物模型是研究GDM发生发展、治疗与护理机制的实验基础,GDM大鼠造模方法是否符合人类GDM发病机制与其成模率和死亡率至关重要。本文综合比较国内外文献中GDM大鼠的造模方法,发现目前GDM大鼠常用的造模方法主要有药物诱导、饮食诱导和药物联合饮食诱导三种类别,但各造模方法所用药物和饮食剂量差别大,缺乏统一的GDM大鼠成模标准和不同造模方法间的比较且忽视了活动量因素对GDM大鼠模型的影响。

摘要: 目的对SPF小鼠上呼吸道分离到的细菌进行鉴定及携带状况分析。方法按常规检测流程进行细菌分离培养、染色、镜检、生化反应、Vitek 2 compact全自动细菌鉴定。结果 SPF小鼠上呼吸道常见细菌有8种,按细菌携带率分四类,第一类:毗邻颗粒链菌,携带率98.6%;第二类:松鼠葡萄球菌和木糖葡萄球菌,携带率45%～65%;第三类:阴沟肠杆菌、大肠埃希氏菌、奇异变性杆菌,携带率25%～45%;第四类:不动杆菌、肺炎克雷伯菌等,携带率10%以下。结论用细菌分离培养方法,经Vitek 2 compact全自动细菌鉴定得出SPF小鼠上呼吸道常见细菌及其携带率。为SPF小鼠群体的微生物质量评估及相关科研项目选择使用SPF小鼠时提供支持。

摘要: 目的研究iRhom2^Uncv小鼠乳腺表型相关的差异表达基因,为深入研究iRhom2^Uncv小鼠乳腺发育障碍的相关机制提供靶点信息。方法对12周龄的野生型和iRhom2^Uncv小鼠的乳腺组织进行whole-mounts染色,分析乳腺发育形态,收集乳腺组织进行转录组测序,筛选差异表达基因,ELISA检测血清激素水平。结果与野生型小鼠相比,iRhom2^Uncv小鼠乳腺侧枝导管较稀疏,差异最显著的18个基因中有6个在iRhom2^Uncv小鼠中表达上调,12个表达下调。其中3个催乳素家族基因在iRhom2^Uncv小鼠中不表达,且在血清中几乎检测不到催乳素表达,而血清中的雌激素水平相比野生型小鼠较高。结论 iRhom2^Uncv突变的小鼠存在乳腺发育障碍,可能与iRhom2^Uncv小鼠中催乳素和Zfp281的缺失表达有关,生物信息学分析发现,iRhom2^Uncv小鼠神经发育可能存在不同于野生型小鼠的表型。

摘要: 血管紧张素转换酶2 (angiotensin-converting enzyme 2,ACE2)是新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SRAS-CoV-2)及SARS冠状病毒(severe scute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)的受体,也是新型冠状病毒的药物治疗及疫苗研发靶点。药物治疗及疫苗研发都离不开动物模型的支持,小鼠是目前各类疾病研究中应用最广泛的模型。早在2003年SARS冠状病毒来袭后,人们发现,由于小鼠与人的ACE2蛋白之间存在结构差异,造成冠状病毒对小鼠的感染率较低,为了更好研究冠状病毒的致病机理,国内外研究者建立了几种表达人源ACE2(h ACE2)的转基因小鼠模型。每种转基因小鼠由于应用技术、整合方式及小鼠品系等方面的差异,造成遗传背景及表型不同。本文重点对现有的各种h ACE2转基因小鼠模型进行介绍,利于研究者选择使用。

摘要: 目的观察复方中药对流感病毒A/PR/8/34(H1N1)感染小鼠淋巴细胞功能和细胞因子的影响。方法 90只BALB/c小鼠随机分为6组,每组15只,分别为空白对照组、模型对照组、盐酸金刚烷胺对照组(100 mg/kg)、复方中药高剂量组(1.5 g/kg)、中剂量组(0.75 g/kg)与低剂量组(0.375 g/kg)组。中药组连续灌胃2 d后,空白对照组滴鼻生理盐水,其他5组小鼠滴鼻流感病毒感染建立流感病毒小鼠模型,模型建立4 h后空白对照组和模型对照组灌胃去离子水,药物组灌胃不同剂量药物,连续5 d。灌胃结束后无菌取血,小鼠安乐死,取胸腺和脾脏,计算胸腺指数和脾脏指数;采用MTT测定各组的T、B淋巴细胞转化率; ELISA检测肺组织中的细胞因子IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平。结果与空白对照组相比,模型对照组胸腺指数和脾脏指数,T、B淋巴细胞A值,IL-10和IFN-γ显著下降,TNF-α和IL-6显著升高(P<0.01);与模型对照组相比,复方中药中剂量组胸腺指数和脾脏指数,T、B淋巴细胞A值,IL-10和复方中药高剂量组IFN-γ显著增高,复方中药中剂量组IL-6显著下降(P<0.05),复方中药中、低剂量组TNF-α显著下降,IFN-γ显著升高(P<0.01)。结论复方中药通过调节机体淋巴细胞功能和细胞因子分泌水平,从而改善肺部炎症,是治疗病毒性流感的作用机制之一。