检索结果(检索关键词为:鼠;结果共3632条)
  • 高晓新; 朱春玥; 张茜茜; 王佳帅; 曹春然; 胡宇驰; 李雪梅; LIU Hongyan
    实验动物科学 2021年第38卷第6期 DOI:
    关键词: 黄甲软肝颗粒;;人血白蛋白;;免疫性肝纤维化;;肝纤维化;;大鼠
    摘要: 目的观察黄甲软肝颗粒对人血白蛋白(human serum albumin,HSA)所致的Wistar大鼠免疫性肝纤维化的保护作用。方法采用体内实验,将72只雄性大鼠随机分成阴性对照组、模型组、阳性药组、黄甲软肝高、中以及低剂量组,建立HSA致大鼠免疫性肝纤维化模型,计算肝、脾系数,测定血清中肝纤维化标志物含量、丙氨酸氨基酸转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)等相关生化指标,并检查肝脏病理形态改变。结果与模型组比较,黄甲软肝三个剂量组大鼠血清透明质酸(HA)含量显著降低;高剂量组血清层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平、ALT和AST显著降低;高剂量组及中剂量组肝纤维化病变明显减轻。结论黄甲软肝颗粒能显著改善HSA所致的免疫性肝纤维化大鼠的肝纤维化程度。

  • 田永路; 李娜; 田祯; 曾申明; 朱德生
    实验动物科学 2021年第38卷第5期 DOI:
    关键词: 热应激;;ICR小鼠;;超数排卵;;卵泡发育
    摘要: 目的探讨短期热应激对小鼠超数排卵和卵泡发育的影响。方法取超数排卵处理后体质量近似的7~8周龄ICR雌性小鼠20只,随机分为对照组和热应激组,每组10只,饲养于屏障环境内。热应激组小鼠放入38℃的生化培养箱中,热应激处理10 h,期间自由采食和饮水。热应激结束后,将小鼠放回屏障设施内饲养,持续6 d,6 d后,进行超数排卵处理并处死小鼠,获取小鼠输卵管内卵子以及卵巢。结果热应激组小鼠超排卵数高于对照组(P <0.05)。对卵巢切片进行苏木素-伊红(HE)染色后,观察发现热应激组小鼠的总卵泡数和黄体数均明显高于对照组(P <0.01)。热应激组小鼠的卵泡闭锁率高于对照组,但无明显差异(P> 0.05)。结论热应激严重影响小鼠的繁殖机能,尤其是卵泡的发育过程。

  • 龙烟朦; 郑天威; 张巧稚; 苗向南; 田军; 尹良宏; 韩雪
    实验动物科学 2021年第38卷第5期 DOI:
    关键词: Crl:CD(SD)大鼠;;国际遗传学标准;;单核苷酸多态性;;封闭群;;群体遗传学
    摘要: 目的 2017—2019年北京维通利华实验动物技术有限公司(以下简称,维通利华)连续三年参与美国Charles River Laboratories(CRL)对全球各地设施CD(SD)大鼠生产群的遗传检测,以评估种群的遗传稳定性、杂交系数及各设施间种群的差异。方法从大鼠耳部样品中提取DNA,使用荧光标记法检测240个单核苷酸多态性(SNP)基因位点,通过Gen A1Ex6.5软件统计分析得到位点多态性(P)、观测杂合度(H_o)、期望杂合度(H<sub>E</sub>)、近交系数(F)和遗传分化系数(F<sub>ST</sub>)等。结果位点多态性比例分别为73.6%,76.9%和74.2%,遗传具有多样性且保持稳定;杂交系数分别为-0.02、-0.06和-0.07,符合随机交配特性;遗传分化系数(F<sub>ST</sub>)在0.05上下波动。结论维通利华的CD(SD)大鼠种群保持稳定的遗传多样性,符合随机交配方式繁殖,与CRL美国基础种群呈低至中等程度的遗传分化,定期的引种措施为保持种群的杂交性和稳定性发挥重要作用。

  • 王秋静; 鲁金凤; 于小亚; 李天舒; 宋祥福; 安钢
    实验动物科学 2021年第38卷第5期 DOI:
    关键词: 小鼠;;激怒模型;;电刺激系统;;智能化;;实验教学
    摘要: 目的为提高小鼠电激怒模型制备成功率,研制了智能化电刺激系统以满足电激怒实验要求。方法电刺激系统由计算机窗口界面输入用户的控制参数,通过计算机系统与STM32F103单片机之间的RS232通讯,将用户输入的控制参数传入STM32F103单片机中,控制高压输出电路输出用户所需高压脉冲到鼠笼电极装置,以此激怒小鼠,并在动物实验中应用。结果制备小鼠激怒模型,通过采用计算机设定电刺激参数,使小鼠激怒模型制备的成功率达90%,并符合实验动物福利的"3R"原则要求,可以满足氯丙嗪对小鼠抗电激怒实验效果观察。结论研制的电刺激系统实现了计算机对刺激参数的智能化控制,技术性能可满足小鼠电激怒实验教学的要求。

  • 刘素丽; 朱云; 武会娟
    实验动物科学 2021年第38卷第5期 DOI:
    关键词: CRISPR/Cas9;;基因组编辑;;点突变;;小鼠
    摘要: 2013年CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)/Cas(CRISPR-associated)系统证实能够对人的细胞和其他真核细胞进行基因组编辑,现已广泛应用于生物医学领域。本文对CRISPR在点突变小鼠构建中的应用进行概述,为单向导RNA(single guide RNA,sgRNA)和修复模板单链寡聚核苷酸(single-strand oligonucleotide,ss ODN)的设计及体外转录、受精卵显微注射、子代鼠的鉴定等提供理论参考。