摘要: 目的 拟通过实验研究确立全自动生化仪检测Apo E^-/-小鼠血脂的检测条件，为后续抗动脉粥样硬化性（AS）研究提供准确、可靠的评价方法。方法 高脂饲料喂养Apo E^-/-小鼠6周后，球后静脉采血制备待测血清，生理盐水稀释4倍、6倍、8倍和10倍后，以全自动生化仪检测血脂4项。结果 高脂饲料喂养6周后，小鼠血清中胆固醇含量过高，需要进行稀释后检测方可获得准确数据；通过稀释测量及重复测量实验，提示8倍稀释可能是检测血清脂质含量的最佳稀释条件。结论 全自动生化仪测定小鼠血脂时需要对血清进行适当的稀释方可进行，方法简便可行且数据真实可靠。

摘要: 目的 研究小鼠诺如病毒（murine norovirus, MNV）感染实验小鼠对乙肝疫苗效价评价的影响。方法 将BALB/c小鼠分为对照组和感染组，感染组经口灌胃MNV,对照组灌胃生理盐水，参照《中国药典》2015年第三部乙肝疫苗效价测定方法，将乙肝疫苗分为高、中、低3个剂量组，分别免疫对照组和感染组小鼠，于免疫后第7、14、21、28、35天采血，测定乙肝表面抗体（HbsAb）,计算并比较对照组和感染组小鼠在免疫各时间点的疫苗半数动物有效剂量(ED₅₀),卡方检验比较对照组和感染组小鼠HbsAb阳性率差异。结果 对照组小鼠免疫乙肝疫苗第14、21、28、35天计算所测得ED₅₀值分别为0.55、0.55、0.28、0.24μg/mL,感染组分别为0.90、0.54、0.32、0.32μg/mL,除了第21天两组ED₅₀值接近，其余3个时间点对照组ED₅₀值均低于感染组；经卡方检验，对照组和感染组免疫所有时间点HbsAb总体阳性率无显著差异（P>0.05）。进一步比较，乙肝疫苗免疫第28天及第35天，对照组小鼠免疫高剂量乙肝疫苗产生HbsAb的动物数量显著高于感染组（P<0.05）;免疫第14天，对照组小鼠免疫中剂量乙肝疫苗产生HbsAb的动物数量相比感染组有显著提高（P<0.05）。结论 使用MNV阳性小鼠测定乙肝疫苗效价会致结果偏低。

摘要: 目的 探讨短期热应激对小鼠体质量和脏器系数的影响。方法 选取92只4周龄ICR雌性小鼠，随机分为对照组和热应激组。对照组26只小鼠饲养于屏障环境内；热应激组66只小鼠，每天分两批将其放入42℃的生化培养箱中热应激3 h,热应激期间小鼠自由采食和饮水，热应激结束后将小鼠放回屏障环境。重复4周，期间每隔一周随机取对照组和热应激组小鼠，记录小鼠的体质量以及卵巢、子宫、心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏的质量。结果 热应激第7、14、21和28天均会使小鼠体质量极显著下降(P<0.01),下降的均值分别为4.06 g、5.93 g、4.51 g和7.13 g,而子宫和卵巢脏器系数，热应激组在第7、14、21和28天时略高于对照组。实质性脏器系数受影响顺序最先是肝脏和脾脏，然后是心脏和肺脏，最后是肾脏。结论 动物机体在极端条件下，优先保护泌尿生殖系统，以确保后代繁衍。

摘要: 目的 采用雷公藤(Tripterygium wilfordii)多苷灌胃造模，分析大鼠精子异常形态，详细描述大鼠精子异常形态类型，为研究大鼠精子畸形提供参考。方法 雄性成年SD大鼠，雷公藤多苷剂量为30 mg/kg灌胃，给药4周及8周后，分别取大鼠附睾精子，用Diff-Quik染色法，在光镜下行精子形态分析。结果 (1)采用Diff-Quik染色法染色大鼠精子，简单快速、精子着色良好且各段显示清楚；(2)大鼠精子与人的精子差别较大，主要在以下三方面：(1)大鼠精子形态正常率很高，异常率低；(2)大鼠精子头部为弯曲状和呈镰刀型，类似于外科带针缝线样；(3)大鼠精子主段明显比人精子长；(3)雷公藤多苷造模大鼠精子形态异常类型有：无钩、头部折叠、小头、无头、颈部断裂、无尾、尾部卷曲及尾部断裂，其中无头及无尾畸形为常见类型；(4)在雷公藤多苷灌胃4周后大鼠精子畸形率升高，与空白组比较，P=0.00<0.01,差异有明显的统计学意义；在8周后畸形率进一步升高，与空白组及4周组比较，P=0.00<0.01,差异有明显的统计学意义。结论 (1)Diff-Quik染色法可作为一种大鼠精子实用的染色方法；(2)大鼠精子与人精子差别较大；(3)采用雷公藤多苷灌胃，可使大鼠精子出现头部、中段及主段的各种畸形，精子畸形率明显增加，可以作为畸形精子症动物模型。

摘要: 目的研究大鼠脂肪干细胞（adipose derived stem cells,ADSC）及糖氧剥夺下,细胞自噬和对诱导分化成脂的影响。方法常规制备ADSC,设置对照组（G组）、少糖组（SG组）、缺氧组（G+CoCl₂组）、缺氧少糖组（SG+CoCl₂组）和自噬阳性对照组（EBSS组）。设置不同培养时间,MTT检测各组ADSC存活情况; Western blot分析细胞自噬及成脂诱导油红"O"染色与比色。结果不同培养时间,ADSC细胞均可增殖。培养24 h,各组细胞之间无差别（P>0.05）,但培养48 h和72 h,G组细胞增殖明显高于其它三组（SG组、G+CoCl₂组和SG+CoCl₂组）,P<0.05; Western blot分析,EBSS组、G组和SG组的自噬相关蛋白Ⅰ型（LC3-Ⅰ）明显弱于自噬相关蛋白Ⅱ型（LC3-Ⅱ）,且G+CoCl₂组和SG+CoCl₂组的LC3-Ⅰ明显高于EBSS组;成脂诱导实验中,G组油红"O"比色值最高,与其它组比较均有统计学差异（P<0.05）。结论 ADSC具有较强的细胞自噬作用,推测在缺糖缺氧条件下,通过抑制细胞自噬,降低ADSC存活率以及诱导分化成脂率。