摘要: 无菌动物特别是无菌大鼠、小鼠的成功培育技术成为研究微生物与人类生命现象关系的关键技术。严格的无菌动物是指在动物体宿主内外任何部位及生活环境中均检测不出一切生命体。广义的无菌动物还包括清除肠道中大部分菌群的动物，又称为伪无菌动物。目前制作无菌鼠的方法主要有剖腹取胎无菌饲养法制作无菌鼠模型，抗生素鸡尾酒法制作伪无菌鼠模型。本文对无菌鼠模型的制作方法进行总结并对其优缺点进行评价。

摘要: 心脏移植是治疗终末期心力衰竭的唯一办法，术后需要接受长期的免疫抑制治疗，但无法有效阻止移植后排斥反应的发生。小鼠心脏移植模型是研究移植免疫学的重要方法，在小鼠心脏移植后给予免疫抑制剂治疗，能够延长心脏同种异体移植物的存活，但同时发现免疫抑制剂的使用具有严重的不良反应。本文将对小鼠心脏移植后采取的不同的免疫抑制治疗进行综述。

摘要: 目的 建立并探讨骨质疏松症大鼠卵巢切除手术要点及其术后护理，为动物模型的成功建立提供参考依据。方法 通过外科手术方法对大鼠应用卵巢切除手术构建动物模型，动物模型的设计应符合相似性、可靠性、重复性、适用性、可控性、易行性和经济性的原则。结果与结论动物模型的建立在研究骨质疏松方面极其重要，合理的选择动物模型对实验的结果起着关键作用。大鼠是骨质疏松动物模型最常选用的动物。

摘要: 目的 饲养和繁育甘丙肽受体2基因敲除小鼠，对小鼠基因型进行分析和鉴定，并验证检测方法的适用性。方法 将引进的GalR2基因敲除杂合子雄性小鼠和野生型雌性小鼠以1∶2的比例，或杂合子雌性小鼠和野生型雄性小鼠以2∶1的比例进行交配繁殖，获得的F1代杂合子小鼠进行同胞交配，获得F2代纯合子、杂合子和野生型小鼠。小鼠为2周龄时将其鼠尾剪取2～5 mm以获取组织DNA,使用PCR对目的基因片段进行扩增，并使用琼脂糖凝胶电泳法对基因型结果进行判定。结果 GalR2基因敲除小鼠能够稳定繁育，并获得了一批基因敲除小鼠。F1代杂合子小鼠交配获得了3种基因型小鼠：纯合子(GalR2^-/-),杂合子(GalR2^+/-)及野生型(GalR2^+/+),使用PCR法鉴定出小鼠的基因型。结论 使用科学的繁育方式，以及通过PCR法进行基因型鉴定可以获得甘丙肽受体2基因敲除小鼠。

摘要: 目的 利用CRISPR-Cas9技术构建CSF-1R基因敲入小鼠模型。方法 将人CSF-1R基因的3到11外显子cDNA的部分序列，加上TGA密码子及WPRE-PolyA原件，插入到了小鼠CSF-1R基因外显子3的第20位丙氨酸下游。在鉴定获得阳性模型后，进一步通过RT-qPCR分析基因的表达特征并进行精子冷冻保种繁殖。结果 该基因正确插入设计位点，转录水平显示转入基因能在小鼠模型心脏、肝、脾、肺、肾、脑等脏器中表达，冷冻精子复苏后体外受精的平均受精率达67.74%,平均产仔率16.06%,并经过PCR检测得到阳性小鼠。结论 成功构建了人源化CSF-1R基因敲入小鼠模型，为评价肿瘤免疫抗体药效及相关靶向抗肿瘤药物筛选提供了动物模型。