摘要: 目的 探讨雪莲黄酮胶囊对低压低氧模型小鼠行为学的影响及其抗低氧作用机制。方法 将小鼠随机分为正常组、低氧模型组、乙酰唑胺组和雪莲黄酮胶囊组，单次灌胃给药后，在模拟海拔8 000 m环境停留9 h,采用水迷宫记录小鼠行为学变化情况，并检测线粒体膜电位及线粒体复合物，RT-PCR法检测缺氧相关基因转录水平，Western blot法检测缺氧相关基因表达情况。结果 与正常组相比，模型组潜伏时间延长，路径杂乱无序，进入原平台次数减少、运动距离百分比缩短、有效区域次数及穿越平台次数减少(P<0.05),线粒体膜电位及线粒体复合物I的活性显著降低，HIF-1α、VEGF mRNA表达水平显著提高，SOD mRNA、CAT mRNA水平显著降低(P<0.01);与模型组相比，雪莲黄酮胶囊组可缩短潜伏时间，且进入有效象限的次数、运动距离百分比、有效区域次数、穿越平台次数均显著高于模型组(P<0.05),线粒体膜电位及线粒体复合物I的活性显著升高(P<0.01),HIF-1α、VEGF mRNA表达以及水平下降，SOD、CAT mRNA表达水平升高(P<0.01)。结论 雪莲黄酮胶囊能预防低压低氧条件所造成的学习记忆障碍，其机制可能与影响线粒体活力以及HIF-1α、VEGF、SOD的表达有关，从而达到良好的抗急性高原病作用。

摘要: 目的 研究仙灵骨葆胶囊对生长期大鼠骨强度的影响。方法 将20只1月龄SPF级SD雌性大鼠按随机数字表法分为对照组和仙灵骨葆组，每组10只。仙灵骨葆组每天灌服378 mg/kg仙灵骨葆胶囊，对照组每天给予等体积蒸馏水。实验期间每两周测一次全身骨密度，待第6周仙灵骨葆组显著高于对照组后安乐死取材。取脏器、股骨、胫骨和椎骨进行病理学分析、骨密度检测、生物力学检测、micro CT分析以及血清生化指标检测。结果 实验期间各组大鼠体质量呈上升趋势，两组间比较并无统计学意义，脏器无明显病理学改变；给药6周后仙灵骨葆组全身骨密度、股骨骨密度和椎骨骨密度都显著高于对照组(P<0.05);仙灵骨葆组股骨最大载荷和屈服强度显著高于对照组(P<0.05),椎骨最大载荷也显著高于对照组(P<0.05);仙灵骨葆组胫骨骨体积分数、骨小梁厚度和骨小梁数显著高于对照组(P<0.05),骨小梁分离度显著低于对照组(P<0.05);与对照组相比，仙灵骨葆组血清OCN含量上升、TRACP-5b含量下降，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 仙灵骨葆胶囊可能通过抑制骨吸收与促进骨形成来提高生长期大鼠骨强度，具有通过提高生长期大鼠峰值骨量来预防后期骨质疏松的潜力。

摘要: 目的 观察党参多糖对缺血再灌注损伤大鼠血清S100-β蛋白(S100-β)及神经特异性烯醇化酶(NSE)含量的影响。方法 随机将SD大鼠分成5组：假手术组、模型组、依达拉奉组和2个党参多糖高、低剂量组，每组10只。采用线栓法阻断大鼠中脑闭塞(MCAO)2 h后再灌注24 h建立脑缺血再灌注模型，2个党参多糖和依达拉奉组大鼠术前连续14 d给予相对应的药物，于再灌注后24 h取样，采用尼氏染色和HE染色法进行组织学观察，测量脑含水量及伊文思蓝法以评估卒中，ELISA法分别检测各组血清中NSE和S100-β水平。结果 与假手术组比较，模型组大鼠脑组织含水量及通透性明显增加(P<0.01),血清中NSE及S100-β蛋白含量明显增加(P<0.01)。与模型组相比较，党参多糖高、低2个剂量组血清中NSE和S100-β蛋白含量明显降低(P<0.01),且党参多糖高剂量组脑组织含水量及通透性明显降低(P<0.01)。结论 党参多糖能明显减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的程度，降低血清中NSE和S100-β水平，具有良好的神经保护作用。

摘要: 目的 探讨热应激对小鼠血液生化指标的影响。方法 实验从25℃对照组和42℃热应激第7、14、21、28天，各选取4只小鼠进行血液生化指标的测定。血液生化指标包括小鼠血清Na⁺、K⁺、Cl^-、血清总蛋白（TP）、血清白蛋白（ALB）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、血清碱性磷酸酶（ALP）。采用罗氏全自动生化分析仪进行测定。其中Na⁺、K⁺、Cl^-采用离子选择电极法；血清总蛋白采用双缩脲法；白蛋白采用溴甲酚绿法；ALT、AST、LDH、ALP采用速率法。结果 热应激7、14、21和28 d,小鼠血清中的Na⁺浓度较对照组偏高，而K⁺浓度均较对照组偏低，但是各组之间不存显著差异。C1^-浓度较对照组在第28天时显著增高（P<0.05）。TP含量在各个时期不存在显著差异，而ALB的含量在第28天显著高于对照组（P<0.01）。热应激组AST、LDH、ALP浓度在第21天时显著高于对照组（P<0.05）。结论 热应激提高了小鼠血清中ALT、AST、LDH、ALP浓度。

摘要: 目的 利用杆状病毒表达系统合成重组小鼠细小病毒(MVM)VP2蛋白，并对其免疫原性分析。方法 将优化后的MVM VP2序列克隆至表达载体pFastBac1,命名为pFastBac1-MVM VP2,再将其转化至DH10Bac感受态大肠杆菌中形成重组杆粒，提取重组杆粒经PCR鉴定正确后转染昆虫细胞Sf9,镜下观察到细胞明显病变后收获重组杆状病毒rBac-MVM VP2。Sf9细胞接重组病毒48和72 h后，用间接免疫荧光(IFA)和蛋白免疫印迹(Western blot)法验证重组蛋白的免疫原性。结果 构建的rBac-MVM VP2重组杆状病毒感染Sf9细胞后，可成功表达MVM VP2重组蛋白，经Western blot和IFA检测分析，重组蛋白具有较好的免疫原性且在病毒感染72 h时表达量较高。经蛋白纯化后可得到纯度较高的VP2重组蛋白。结论 本研究利用昆虫细胞-杆状病毒系统成功表达MVM VP2蛋白并具有良好的免疫原性，为VP2相关功能的研究和临床诊断方法的建立奠定基础。